Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
94 results
Search Results
Item Роль мутацій гена PIK3CA в розвитку раку грудної залози (огляд літератури)(Запорізький державний медичний університет, 2020) Привалова, Анастасія Олександрівна; Привалова, Анастасия Александровна; Pryvalova, Anastasiia Oleksandrivna; Винниченко, Ігор Олександрович; Винниченко, Игорь Александрович; Vynnychenko, Ihor Oleksandrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Винниченко, Олександр Ігорович; Винниченко, Александр Игорович; Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych; Москаленко, Юлія Василівна; Москаленко, Юлия Васильевна; Moskalenko, Yuliia VasylivnaНині рак грудної залози посідає провідні позиції у структурі захворюваності та смертності серед жінок України та всього світу. Пізнє виявлення захворювання негативно впливає на прогноз. Оскільки для цієї патології характерний широкий спектр генних мутацій, зв’язок молекулярно-генетичних особливостей пухлини з прогностичними та клінічними характеристиками раку грудної залози є вкрай актуальним питанням. Сигнальний каскад PI3K/Akt – один із ключових внутрішньоклітинних сигнальних шляхів, що пов’язані з контролем проліферації клітин і регуляцією функцій потенціального онкогена протеїнкінази В/Akt. Він може пригнічувати апоптоз при багатьох типах раку, сприяючи виживанню пухлинних клітин, а мутації та ампліфікація компонентів каскаду PI3K/Akt є причиною злоякісної трансформації клітин різного походження. Ген PIK3CA є одним з онкогенів, соматичні мутації в якому відіграють значущу роль у патогенезі та прогресії раку грудної залози. Він кодує p110-α, каталітичну субодиницю фосфатидилінозитола-3-кінази-α. Найчастішою мутацією в гені PIK3CA є H1047R. Висновки. Дані численних досліджень вказують на те, що мутації гена PIK3CA у хворих на рак грудної залози мають потенціал, щоб стати клінічно важливим біомаркером для вдосконалення діагностики захворювання та розроблення індивідуалізованої таргетної терапії. У цьому огляді літератури розглянуто молекулярні механізми активації сигнального каскаду PI3K і роль мутацій гена PIK3CA в розвитку раку грудної залози.Item Зв'язок Aраl поліморфізму гена VDR з ішемічним інсультом з урахуванням дисліпопротеїнемії атерогенного характеру(Івано-Франківський національний медичний університет, 2019) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychУ розвитку атеросклерозу вагоме значення належить запальним процесам у судинній стінці. Враховуючи імуномоделюючі властивості вітаміну D, його вплив на регуляцію атеросклеротичного процесу може мати важливе значення у розвитку серцево-судинних захворювань, включаючи клапанні кальцифікації, гіпертонію, ішемічний атеротромботичний інсульт.Item Розподіл алельних варіантів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації у пацієнтів із гострим коронарним синдромом.(Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Швачко, Д.В.; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychАлельний поліморфізм генів активаторів і інгібіторів ектопічної кальцифікації є важливим фактором схильності до склеротичних захворювань артерій і їх ускладнення. Існує зв'язок між гострим коронарним синдромом і поліморфними варіантами генів TNAP (A69314G) і ANKH (T134967G).Item Кровотеча. Крововтрата. Екстрена медична допомога(Сумський державний університет, 2020) Шкатула, Юрій Васильович; Шкатула, Юрий Васильевич; Shkatula, Yurii Vasylovych; Ткач, Геннадій Федорович; Ткач, Геннадий Федорович; Tkach, Hennadii Fedorovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Бадіон, Юрій Олексійович; Бадион, Юрий Алексеевич; Badion, Yurii OleksiiovychВ умовах реформування системи охорони здоров’я України питання якісного кадрового забезпечення стало одним із пріоритетних завдань державної політики. На виконання цього завдання та відповідно до сучасних міжнародних стандартів укладено навчальний посібник «Кровотеча. Крововтрата. Екстрена медична допомога». У мультидисциплінарному навчальному посібнику викладені питання екстреної медичної допомоги в разі зовнішніх кровотеч. Автори об’єднали та адаптували достатньо різнопланову інформацію. Стисло й послідовно розглянуто анатомічну будову серця і кровоносних судин, нормальну фізіологію серцево-судинної системи. Наведені основні види та характеристики кровотеч, методи визначення об’єму крововтрати, сучасні способи тимчасового припинення зовнішньої кровотечі на догоспітальному етапі. Окремий розділ присвячено догоспітальному лікуванню постраждалих із геморагічним шоком. Використані положення Міжнародної програми з надання екстреної медичної допомоги Advanced Trauma Life Support (ATLS), навчальних курсів Combat Medic (CM) і Tactical Combat Casualty Care (TCCC). Викладена інформація має рекомендаційний характер. Автори сподіваються, що навчальний посібник буде корисним парамедикам та студентам медичних (фармацевтичних) закладів вищої освіти України.Item Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Строй, Д.А.; Досенко, В.Є.; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Шимко, Карiна Ашотiвна; Шимко, Карина Ашотовна; Shymko, Karina Ashotivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychНаведено результати визначення 10 поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236); ген VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX – Arg325→Gln (rs699664), ген VKORС1 – T2255→C (rs2359612), ген BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) у 170 хворих з ішемічним атеротром- ботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв’язок між ІАТІ і поліморфними варіантами генів MGP (G-7→A) та VKORC1 (Т2255→С). Ризик розвитку ІАТІ у носіїв мінорного алеля A/A (G-7→A-поліморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом С/С (Т2255→С-поліморфізм) у 2,2 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем. Збіг у пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (G-7→A- поліморфізм) із будь-яким з генотипів за Т2255→С-поліморфізмом збільшує ризик розвитку ІАТІ.Item Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2017) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychПредставлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (CI) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% CI = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензіюItem Перспективи використання змішанного навчання у підготовці студентів-медиків(Сумський державний університет, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha AnatoliivnaОсновною проблемою сучасної системи медичної освіти є протиріччя між характером професійної діяльності сучасного лікаря в умовах активного зростання об’єма інформації, інтенсивного використання засобів інформаційнокомунікаційних технологій і традиційною системою навчання, що потребує за цих умов активної модернізації усіх компонентів освітнього процесу. Інформатизація освітнього простору, переорієнтація технологій навчання на самостійну і дослідницьку роботу свідчить про необхідність удосконалення системи професійної медичної підготовки майбутніх лікарів з використанням нових технологій навчання, серед яких важливе місце посідає змішане навчання (BlendedLearning).Item Вивчення асоціації BsmI-поліморфних варіантів гена VDR із розвитком хронічного генералізованого пародонтиту(Сумський державний університет, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Фоменко, І.Г.; Шершнєва, Є.С.Вступ. Важливе значення вітаміну D у регуляції запальних реакцій і імунної відповіді, а також участь у кістковому ремоделюванні і процесах мінералізації, обумовлюють його вагому роль у патогенезі пародонтиту. Оскільки зниження мінеральної щільності кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп є сприятливим фоном для ушкоджуючої дії пародонтопатогенної мікрофлори, останнім часом увагу стоматологів все більше і більше привертає питання зв'язку пародонтиту з порушенням регуляції мінерального обміну. Серед чинників, що активно вивчаються, важливе місце належить генетичним маркерам, а саме поліморфним варіантам гена рецептора вітаміну D.Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN−1) з деякими факторами ризику ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАНУ, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaІшемічний інсульт поряд з ішемічною хворобою серця та онкопатологією продовжує утримувати лідируючі позиції серед причин захворюваності, смертності та інвалідизації населення як в Україні так і в цілому світі. Важливий вплив на розвиток інсульту здійснюють фактори ризику, а саме артеріальна гіпертензія (АГ), стать, підвищений індекс маси тіла (ІМТ) та куріння. У патогенезі ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція (ЕД), в розвиток якої важливий внесок здійснює генетична схильність.Item Особливості асоціації Lys198ASN поліморфізму гена EDN−1 з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту залежно від індексу маси тіла(Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії., 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що кодує один із клю- чових білків-регуляторів судинного тонусу, у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn(rs5370) поліморфіз- мом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ з ІМТ < 25 кг/м2 становить 43,9; 43,9 і 12,2 %, а у пацієн- тів з ІМТ ≥ 25кг/м2 – відповідно 49,6; 38,0 і 12,4 % (P = 0,784 за χ2-критерієм). У осіб з ІМТ ≥ 25кг/м2, гомозигот за мінорним алелем, ризик розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту більший у 4,6 разу, порівняно з гомозиготами за основним алелем (Р = 0,020; OR = 4,583)