Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
22 results
Search Results
Item Association of MALAT1 gene polymorphism rs3200401 and genitory cancers in Ukrainian population(2019) Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav DmytrovychIn present study we have analyzed the association between MALAT1 rs3200401 SNP and prostate adenocarcinoma (PA), clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) and transitional cell bladder cancer (TCBC) emergence as well as their metastasis potential among Ukrainian patients.Item Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population(Dnipro State Medical University, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychANRIL (Antisense Non-coding RNA in the INK4 Locus, also known as CDKN2B-AS1) – 3.8-kb long non-coding RNA transcribed from the antisense strand of INK4b-ARF-INK4a gene cluster. It is known that ANRIL overexpression is associated with development of oncological pathologies of different localization. In addition, there are a number of studies devoted to role of ANRIL genetic polymorphism in emergence and progression of tumors, including tumors of genitourinary system. The aim of the study was to check the possible association between ANRIL gene polymorphism rs4977574 and kidney cancer development in representatives of Ukrainian population. Whole venous blood of 101 patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) (42 women and 59 men) and 100 patients without oncology history (34 women and 66 men) was used in the study. DNA from blood white cells was extracted using GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, USA). Genotyping of rs4977574 ANRIL gene polymorphic locus was performed using realtime polymerase chain reaction (real-time PCR) method in the presence of TaqMan assay C_31720978_30. The mathematical data were processed using the SPSS software package (version 17.0). P values <0.05 were considered as statistically significant. It was found that difference in rs4977574-genotype distribution between patients with CCRCC and control persons was absent in general group (P=0.216). At the same time, the statistical analysis stratified by gender showed that both in female and male subjects rs4977574-genotypes frequency also did not differ significantly between comparison groups (P=0.526 and P=0.160, respectively). However, after adjusting for age, body mass index, and smoking habits statistically significant association between rs4977574 ANRIL gene polymorphism and risk of kidney cancer development was detected in male subjects under superdominant inheritance model (P=0.049). It was revealed that heterozygotes (AG-genotype) have 2.17-fold higher risk of CCRCC development (95% CI=1.005-4.695) compared to patients with AA- and GG-genotypes. In summary, this is the first report about ANRIL gene polymorphisms association with kidney cancer. Obtained results revealed that rs4977574 is related to kidney cancer risk only in Ukrainian men. Male individuals with AG-genotype have higher risk of CCRCC development compared to AA- and GG-genotypes carriers.Item Influence of Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene on ischemic atherothrombotic stroke characteristics(Aluna Publishing, 2020) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Чайка, Ірина Сергіївна; Чайка, Ирина Сергеевна; Chaika, Iryna Serhiivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaIschemic stroke is one of the most common forms of cerebrovascular disorders and occupies a leading position in the morbidity and mortality of the population worldwide, and is therefore an important medical and social problem. It has been proved that endothelial dysfunction plays a key role in the mechanisms of ischemic stroke development, so this issue has recently become of great importance, has been actively researched by scientists all over the world, and its relevance has not subsided over the yearsItem Зв'язок Aраl поліморфізму гена VDR з ішемічним інсультом з урахуванням дисліпопротеїнемії атерогенного характеру(Івано-Франківський національний медичний університет, 2019) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychУ розвитку атеросклерозу вагоме значення належить запальним процесам у судинній стінці. Враховуючи імуномоделюючі властивості вітаміну D, його вплив на регуляцію атеросклеротичного процесу може мати важливе значення у розвитку серцево-судинних захворювань, включаючи клапанні кальцифікації, гіпертонію, ішемічний атеротромботичний інсульт.Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта(Aluna Publishing, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сотніков, Дмитро Дмитрович; Сотников, Дмитрий Дмитриевич; Sotnikov, Dmytro Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЭндотелиальная дисфункция является основным патогенетическим механизмом развития ишемического атеротромботического инсульта (ИАТИ). Одной из причин изменения структуры и свойств эндотелина и его рецептора может быть генетический полиморфизм их генов.Item The association of APAI-Polymorphism of vitamin D receptor gene (VDR) with development of generalized parodontitis in Ukrainian population(ALUNA, 2019) Фоменко, Ілля Геннадійович; Фоменко, Илья Геннадьевич; Fomenko, Illia Hennadiiovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Pokhmura, V.V.; Плахтієнко, Інна Олександрівна; Плахтиенко, Инна Александровна; Plakhtiienko, Inna Oleksandrivna; Півень, Світлана Миколаївна; Пивень, Светлана Николаевна; Piven, Svitlana MykolaivnaIntroduction: At present, it is believed that the genetic component is important in the pathogenesis of periodontitis. One of the candidate genes that are of major importance in the development of the disease is the vitamin D receptor gene (VDR). The association of its genetic polymorphisms, in particular Apal, with periodontitis in different populations of the world is proved. The aim: To study the association of the Apal-polymorphism VDR gene with the development of generalized periodontitis in the Ukrainian population. Materials and methods: Patient genotypes were determined by polymerase chain reaction with subsequent analysis of restriction fragment length (PCR-RFLP) from buccal epithelium 116 patients with generalized periodontitis (GP) and 67 individuals of control group. Statistical analysis was performed by using SPSS-17,0 program Results: As a result of the performed studies, it was shown that in the group of patients with GP, the ratio of homozygous for the main allele (a/a), heterozygote (a/A) and homozygote for the minor allele (A/A) was 26 (22,4%), 62 (53,4%), 28 (24,2%), and in control group – 25 (37,3%), 27 (40,3%), 15 (22,4%),respectively. The distribution of genotypes in the comparison groups was not statistically significant (P = 0,084). By the method of binary logistic regression in the framework of the additive inheritance model (a/A vs a/a), a reliable relationship of the genotype with the Apal-polymorphism of the VDR gene was established with the development of generalized periodontitis (Р=0,029). It was shown that in heterozygotes(a/A)the risk of GP in2,208 (95%CI = 1,084-4,496) times is hig her than in homozygotes of the main allele (a/a). After adjusting for age, sex, smoking habit, BMI, the reliability of these results was maintained (P = 0,030)Item Розподіл алельних варіантів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації у пацієнтів із гострим коронарним синдромом.(Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Швачко, Д.В.; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychАлельний поліморфізм генів активаторів і інгібіторів ектопічної кальцифікації є важливим фактором схильності до склеротичних захворювань артерій і їх ускладнення. Існує зв'язок між гострим коронарним синдромом і поліморфними варіантами генів TNAP (A69314G) і ANKH (T134967G).Item G-1639A but Not C1173T VKORC1 Gene Polymorphism Is Related to Ischemic Stroke and Its Various Risk Factors in Ukrainian Population(Hindawi Publishing Corporation, 2016) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychVitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) is integral 163-amino acid long transmembrane protein which mediates recycling of vitamin K 2,3-epoxide to vitamin K hydroquinone and it is necessary for activation of vitamin K-dependent proteins (VKDPs). Herein, the association between G-1639A (rs9923231) and C1173T (rs9934438) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the VKORC1 gene and ischemic stroke (IS) was tested in Ukrainian population. Genotyping was performed in 170 IS patients and 124 control subjects (total 294 DNA samples) using PCR-RFLP (polymerase chain reaction with following restriction fragment length polymorphism analysis) method. Our data showed that G-1639A but not C1173T polymorphism was related to IS, regardless of adjustment for age, sex, body mass index, smoking status, and arterial hypertension. The risk for IS in -1639A allele carriers (OR = 2.138, ) was higher than in individuals with G/G genotype. Haplotype analysis demonstrated that -1639G/1173T and -1639A/1173C were related to increased risk for IS (OR = 3.813, and OR = 2.189, 𝑃 = 0.011, resp.), while -1639G/1173C was a protective factor for IS (OR = 0.548, ). Obtained results suggested that -1639A allele can be a possible genetic risk factor for IS in Ukrainian population.Item K121Q Polymorphism of the ENPP1 gene is related to acute coronary syndrome in Ukrainian patients with normal but not enhanced body mass index(Science Publications, 2015) Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychEctonucleotide Pyrophosphatase Phosphodiesterase 1 (ENPP1) is a class II membrane glycoprotein with two unrelated properties: It can hydrolyze extracellular nucleotides and downregulate insulin receptor signaling. The present study was carried out to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with Acute Coronary Syndrome (ACS) in the representatives of Ukrainian population and to assess if the risk depends on gender and Body Mass Index (BMI). A total 228 DNA samples (118 ACS patients and 110 control subjects) were genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. No associations between the K121Q polymorphisms and ACS were found neither on the whole nor taking into account the gender. However, in the persons with BMI <25 kg/m2 but not with overweight, genotypes with the minor allele (KQ + QQ) were significantly associated with ACS (OR 3.939, 95% CI 1.148-13.524, P = 0.029). Genotypes with minor allele can be a possible genetic risk factor for ACS in persons with BMI <25 kg/m2. It is likely that these genotypes affect ACS not by the traditional risk factors (overweight/obesity, insulin resistance and type 2 diabetes) but by direct or undirect influence on pathologic processes in the wall of the coronary vessels (atherosclerosis and arterial calcification).Item Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population(Institute of Molecular Biology and Genetics, NAS of Ukraine, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Stroy, D.A.; Dosenko, V.Ye.; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychКальцифікація судинної стінки є несприятливим прогностичним фактором фатальних наслідків гострого коронарного синдрому (ГКС). Важливим захисним фактором судин від ектопічної кальцифікації є система матриксного Gla-про теїну, яка включає MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Поліморфізм генів, які кодують структуру даних білків, визначає їх активність і можливо впливає на інтенсивність кальцификации і наслідки ГКС. Ме та. Проаналізувати зв'я зок між ГКС і поліморфними варіантами генів: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs 2273073). Методи. Для генотипування була використана венозна кров 118 пацієнтів з ГКС і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Визначення поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Результати. Ризик ГКС у носіїв мінорного аллеля A/A (rs1800801) в 2,8 рази; G/G (rs1544410) в 2,1 рази; A (rs699664) і C (rs2359612) в 2 рази вище, ніж у носіїв основного аллеля. Кращою класифікаційної моделлю є двокомпонентна модель, яка включає в себе поліморфні варіанти (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностична здатність 63 % за методом МDR і 68 % за методом Random forest). Збіг в однієї особи подібних за спрямованістю варіантів генотипів за зазначеними по ліморфізмами асоціюється зі збільшенням ризику ГКС: у гетерозигот за обома поліморфізмами він підвищується у 2,1 раза, а в гомозигот за мінорними алелями – у 6,3 ра за. Висновки. Існує зв’язок між ОКС і деякими поліморфни ми варіантами генів системи матриксного Gla-протеї ну: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). Це свідчить про великий ризик ускладнень у пацієнтів з ГКС, які мали генотипи A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs 699664) and C/C (rs2359612).
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »