Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
18 results
Search Results
Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(Academic Society of Michal Baludyansky, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaВиявлено статистично значущі відмінності у розподілі генотипів в групі хворих з ІАТІ та практично здорових осіб. Чоловіки гомозиготи за мінорним алелем (Asn/Asn) мають у 3,5 рази більшу схильність до розвитку ІАТІ, ніж носії основного алелю (Lys/Lys, Lys/Asn). У жінок гетерозигот ймовірність розвитку інсульту більша в 2,6 раза.Item Асоціація C+70G алельних варіантів гена EDNRA з ішемічним атеротромботичним інсультом у осіб з артеріальною гіпертензією та нормальним артеріальним тиском(Полтавський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення C+70G (rs5335) поліморфізму гена рецептора ендотеліну типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 осіб контрольної гру- пи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем (C/C), гетеро- зигот (C/G) і гомозигот за мінорним алелем (G/G) становить 24,1 %, 57,6 % і 18,2 %, а у контролі - 29,0 %, 50,0 % і 21,0 % відповідно (Р = 0,426 за χ2-критерієм). При порівнянні частоти ішемічних ін- сультів у осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском з різними варіантами генотипу за досліджуваним поліморфізмом встановлено, що у носіїв C/G генотипу відмінність між досліджу- ваними групами у хворих з ІАТІ та осіб контрольної групи є статистично значимою (Р = 0,002). Стосовно гомозигот як за основним, так і за мінорним алелем достовірної різниці не виявлено.Item Статеві особливості C+70G поліморфних варіантів гена EDNRA з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Буковинський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaПредставлено результати визначення зв’язку C+70G (rs5335) поліморфізму гена ендотелінового рецептора типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 осіб без ознак серцево-судинної патології (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за C+70G поліморфізмом у хворих з ІАТІ становить 24,1; 57,6 і 18,2 %, а в контрольній - 29,0; 50,0 і 21,0 % відповідно (P = 0,426 за 2-критерієм). При розподілі кожної з груп на підгрупи за статтю не виявлено статистично значимих відмінностей як у контрольній групі (P = 0,965), так і у групі хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (P = 0,173).Item Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Строй, Д.А.; Досенко, В.Є.; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Шимко, Карiна Ашотiвна; Шимко, Карина Ашотовна; Shymko, Karina Ashotivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychНаведено результати визначення 10 поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236); ген VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX – Arg325→Gln (rs699664), ген VKORС1 – T2255→C (rs2359612), ген BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) у 170 хворих з ішемічним атеротром- ботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв’язок між ІАТІ і поліморфними варіантами генів MGP (G-7→A) та VKORC1 (Т2255→С). Ризик розвитку ІАТІ у носіїв мінорного алеля A/A (G-7→A-поліморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом С/С (Т2255→С-поліморфізм) у 2,2 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем. Збіг у пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (G-7→A- поліморфізм) із будь-яким з генотипів за Т2255→С-поліморфізмом збільшує ризик розвитку ІАТІ.Item Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2017) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychПредставлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (CI) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% CI = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензіюItem Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN−1) з деякими факторами ризику ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАНУ, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaІшемічний інсульт поряд з ішемічною хворобою серця та онкопатологією продовжує утримувати лідируючі позиції серед причин захворюваності, смертності та інвалідизації населення як в Україні так і в цілому світі. Важливий вплив на розвиток інсульту здійснюють фактори ризику, а саме артеріальна гіпертензія (АГ), стать, підвищений індекс маси тіла (ІМТ) та куріння. У патогенезі ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція (ЕД), в розвиток якої важливий внесок здійснює генетична схильність.Item Association Lys198Asn polymorphism of EDN1 gene with some risk factors of ischemic atherothrombotic stroke(2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Юрченко, Виктория Сергеевна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaIschemic atherothrombotic stroke (IAS) is the most common form of cerebrovascular disease. It is promotes the development of endothelial dysfunction and significant role belongs to endothelin-1. It is believe that gene polymorphisms of EDN1 could lead to stroke.Item Association of LYS198ASN polymorphisms of endothelin-1 gene with ischemic atherothrombotic stroke(2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaEndothelin-1 (EDN-1) is the most powerful endogenous vasoconstrictor originally isolated from endothelial cells. It has been implicated as an important factor in the development of vascular dysfunction and cardiovascular disease. Investigations of EDN systems have shown their significance in brain disorders including stroke.Item Особливості асоціації Lys198ASN поліморфізму гена EDN−1 з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту залежно від індексу маси тіла(Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії., 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що кодує один із клю- чових білків-регуляторів судинного тонусу, у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn(rs5370) поліморфіз- мом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ з ІМТ < 25 кг/м2 становить 43,9; 43,9 і 12,2 %, а у пацієн- тів з ІМТ ≥ 25кг/м2 – відповідно 49,6; 38,0 і 12,4 % (P = 0,784 за χ2-критерієм). У осіб з ІМТ ≥ 25кг/м2, гомозигот за мінорним алелем, ризик розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту більший у 4,6 разу, порівняно з гомозиготами за основним алелем (Р = 0,020; OR = 4,583)Item Аналіз зв'язку Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn (rs5370) поліморфізмом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У жінок, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту більший майже у 2,6 раза (P = 0,020; OR = 2,571), а в чоловіків гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 3,5 раза (P = 0,034; OR = 3,534).