Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
3 results
Search Results
Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Риск развития избыточной массы тела в зависимости от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Кировская государственная медицинская академия, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДоведено, що один з основних факторів у патогенезі надлишкової маси тіла - гіперактивація симпатоадреналової системи, в роботі якої беруть участь G белоксвязанние рецептори, шляхом активації G білка. На нашу думку, вивчення ролі поліморфізму Т393С гена α субодиниці G білка (GNAS1) відіграє важливу роль при дослідженні проблем надмірної маси тіла у практично здорових ліц.Целью дослідження було визначити ризик розвитку надмірної маси тіла залежно від наявності генотипів Т393Т, Т393С, С393С гена GNAS1. Практично здорові особи з генотипом С393С гена GNAS1 мають достовірно вищий ризик розвитку надмірної маси тіла, ніж носії генотипів Т393Т, Т393С, тому дослідження поліморфізму Т393С гена GNAS1 відіграє важливу роль у проведенні ранньої профілактики ожиріння.Item Зависимость развития гипертрофии левого желудочка от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Санкт-Петербургский государственный университет, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою роботи було провести аналіз залежності індексу маси міокарда лівого шлуночка (ІММЛШ), як одного з основних показників ГЛШ, від поліморфізму Т393С гена GNAS1. Середній показник ІММЛШ у пацієнтів основної групи статистично не залежав від генотипів GNAS1 (p> 0,05). У носіїв генотипу Т393Т склав 184,0 ± 8,47 г/м2, Т393С - 170,7 ± 6,48 г/м2, С393С - 178,5 ± 9,78 г/м2. У пацієнтів контрольної групи з генотипом Т393Т середній показник ІММЛШ склав 181,8 ± 13,25 г/м2, Т393С - 173,0 ± 9,33 г/м2, С393С - 169,4 ± 14,63 г/м2. У носіїв генотипу Т393Т спостерігалася тенденція до більш високого рівня середнього показника ІММЛШ, щодо пацієнтів з генотипом С393С, але статистичного достовірного розходження не спостерігалося (p> 0,05).