Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
11 results
Search Results
Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта(Aluna Publishing, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сотніков, Дмитро Дмитрович; Сотников, Дмитрий Дмитриевич; Sotnikov, Dmytro Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЭндотелиальная дисфункция является основным патогенетическим механизмом развития ишемического атеротромботического инсульта (ИАТИ). Одной из причин изменения структуры и свойств эндотелина и его рецептора может быть генетический полиморфизм их генов.Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C-1562T гена матриксной металлопротеиназы-9 в развитии лейомиомы матки у женщин с патологией шейки матки(Тбилисский государственный медицинский университет, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Савченко, Інна Миколаївна; Савченко, Инна Николаевна; Savchenko, Inna MykolaivnaОбстежено 108 жінок з лейоміомою (ЛМ) матки і 84 жінки без даної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок з патологією шийки матки різного ступеня тяжкості. Результати виконаних досліджень показали, що не існує зв'язку між поліморфізмом С-1562Т гена ММР-9 і розвитком лейоміоми матки, протягом якої супроводжується помилковою ерозією шийки матки (ектопія циліндричного епітелію) (p> 0,521). Не виявлено асоціацію між даними SNP у жінок з ЛМ, яким була виконана конусоподібна діатермоексцізія шийки матки з приводу диспластичних змін епітелію (p> 0,280).Item Механизмы гуморальной регуляции вегетативных функций организма(2017) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaItem Клиническое значение полиморфизма PvuІІ гена рецептора эстрадиола альфа в совершенствовании диагностики пролиферативных форм доброкачественной дисплазии молочной железы(Тбилисский государственный медицинский университет, 2015) Лукавенко, Іван Михайлович; Лукавенко, Иван Михайлович; Lukavenko, Ivan Mykhailovych; Андрющенко, Володимир Вікторович; Андрющенко, Владимир Викторович; Andriushchenko, Volodymyr Viktorovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Язиков, Олександр Валерійович; Языков, Александр Валерьевич; Yazykov, Oleksandr ValeriiovychМета роботи - визначити роль однонуклеотидний поліморфізму PvuII гена EsRα в діагностиці доброякісної дисплазії молочної залози як індикатора проліферативної активності і його вплив на рецепторний статус тканини молочної залози за експресією EsRα. Проведено ретроспективний аналіз хірургічного лікування пацієнток з проліферативної формою доброякісної дисплазії молочних залоз. Визначено генотип PvuII поліморфізму гена EsRα, рівень експресії EsRα у віддалених препаратах серед пацієнток з ДДМЖ. За цими показниками пацієнти та морфологічні зразки розділені на групи і порівняні між собою. Показано, що існує зв'язок між PvuII -поліморфізмом гена EsRα зі ступенем проліферації (χ2 = 43,142; p <0,0001) і рівнем експресії EsRα (χ2 = 51,041; p <0,0001) в тканини молочної залози при ДДМЖ. У пацієнтів - гомозигот (С / С) по поліморфізму PvuІІ гена EsRα крім стандартного морфологічного дослідження виправдане проведення імуногістохімічного аналізу з визначенням рівня експресії EsRα огляду на те, що підвищення рівня експресії асоційоване з збільшенням проліферації в новоутвореннях при ДДМЖ (χ2 = 7,370; p = 0,007 ). Запропоновано алгоритм діагностики проліферативних форм ДДМЖ.Item Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Ополонская, Наталия Алексеевна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності. Дані нозології в значній мірі пов'язані між собою, так як мають спільні етіологічні фактори, патофізіологічні механізми, а також генетичну детермінованість. Мета нашого дослідження проаналізувати розподіл генотипів за С825Т полиморфизму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у пацієнтів з АГ в залежності від ступеня ожиріння, а також оцінка ризику розвитку ожиріння при даном полиморфизме. Пацієнти були поділені на 3 групи залежно від ступеня ожиріння. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Порівняння груп за допомогою непараметричних тестів Манна-Уїтні і Краскела-Уолліса. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів і алелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 серед хворих з АГ та ожирінням, виявило високу частоту носіїв Т алеля і С / Т генотипу (χ² = 27,976, р <0,001). При аналізі розподілу генотипів і алелей залежно від ступеня ожиріння статистично достовірної різниці не виявлено (р = 0,677). Ризик розвитку ожиріння у хворих з АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Отже, наше дослідження серед пацієнтів з АГ доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з ожирінням, проте не доводить асоціацію зі ступенем ожиріння.Item Биоэлектрические явления в живых тканях(2015) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЛекция по физиологии для русскоязычных студентов. В презентации представлена информация о физиологии, как науке. Содержит представление о клеточной мембране и транспорте ионов через мембрану. Описаны основные механизмы процесса образования потенциала действия.Item Физиология мышечного сокращения(2015) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЛекция по физиологии для рускоязычных студентов. В презентации представлены основные понятия о структуре и функциях скелетных мышц человека, Дана классификация мышечных волокон. Описаны основные этапы мышечного сокращения,Item Каталаза миокарда при стрессе у взрослых и старых крыс(Издательство СумГУ, 1997) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaItem Частота однонуклеотидных полиморфизмов (T-138→C, G-7→A, Thr83→Ala) гена матриксного Gla-протеина в украинской популяции.(2011) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaУ статті наведені результати визначення частоти алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 110 практично здорових донорів в українській популяції. Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем при вивченні T-138→C поліморфізму складало 58,7%, 36,7%, 4,6% відповідно; при дослідженні G-7→A поліморфізму – 41,8%, 54,5%, 3,6%; при оцінці Thr83→Ala поліморфізму – 43,9%, 45,9%, 10,2%. Проведений порівняльний аналіз отриманих результатів з даними досліджень в інших популяціях. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/24152Item Каталазная активность в миокарде при стрессе у взрослых и старых крыс(1999) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Давидов, Вадим Вячеславович; Давыдов, Вадим Вячеславович; Davydov, Vadim ViacheslavovichВивчено каталазну активність міокарда за умов стресу у дорослих та старих щурів. Визначено, що формування іммобілізаційного стресу супроводжується стимуляцією активності ферменту. Більш виражений цей ефект у дорослих тварин. Наведено експериментальні дані стосовно можливої ролі пероксидного окислення ліпідів у стресорній активації каталази міокарда та її модуляції з віком. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/18757