Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
24 results
Search Results
Item The association of APAI-Polymorphism of vitamin D receptor gene (VDR) with development of generalized parodontitis in Ukrainian population(ALUNA, 2019) Фоменко, Ілля Геннадійович; Фоменко, Илья Геннадьевич; Fomenko, Illia Hennadiiovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Pokhmura, V.V.; Плахтієнко, Інна Олександрівна; Плахтиенко, Инна Александровна; Plakhtiienko, Inna Oleksandrivna; Півень, Світлана Миколаївна; Пивень, Светлана Николаевна; Piven, Svitlana MykolaivnaIntroduction: At present, it is believed that the genetic component is important in the pathogenesis of periodontitis. One of the candidate genes that are of major importance in the development of the disease is the vitamin D receptor gene (VDR). The association of its genetic polymorphisms, in particular Apal, with periodontitis in different populations of the world is proved. The aim: To study the association of the Apal-polymorphism VDR gene with the development of generalized periodontitis in the Ukrainian population. Materials and methods: Patient genotypes were determined by polymerase chain reaction with subsequent analysis of restriction fragment length (PCR-RFLP) from buccal epithelium 116 patients with generalized periodontitis (GP) and 67 individuals of control group. Statistical analysis was performed by using SPSS-17,0 program Results: As a result of the performed studies, it was shown that in the group of patients with GP, the ratio of homozygous for the main allele (a/a), heterozygote (a/A) and homozygote for the minor allele (A/A) was 26 (22,4%), 62 (53,4%), 28 (24,2%), and in control group – 25 (37,3%), 27 (40,3%), 15 (22,4%),respectively. The distribution of genotypes in the comparison groups was not statistically significant (P = 0,084). By the method of binary logistic regression in the framework of the additive inheritance model (a/A vs a/a), a reliable relationship of the genotype with the Apal-polymorphism of the VDR gene was established with the development of generalized periodontitis (Р=0,029). It was shown that in heterozygotes(a/A)the risk of GP in2,208 (95%CI = 1,084-4,496) times is hig her than in homozygotes of the main allele (a/a). After adjusting for age, sex, smoking habit, BMI, the reliability of these results was maintained (P = 0,030)Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C-1562T гена матриксной металлопротеиназы-9 в развитии лейомиомы матки у женщин с патологией шейки матки(Тбилисский государственный медицинский университет, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Савченко, Інна Миколаївна; Савченко, Инна Николаевна; Savchenko, Inna MykolaivnaОбстежено 108 жінок з лейоміомою (ЛМ) матки і 84 жінки без даної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок з патологією шийки матки різного ступеня тяжкості. Результати виконаних досліджень показали, що не існує зв'язку між поліморфізмом С-1562Т гена ММР-9 і розвитком лейоміоми матки, протягом якої супроводжується помилковою ерозією шийки матки (ектопія циліндричного епітелію) (p> 0,521). Не виявлено асоціацію між даними SNP у жінок з ЛМ, яким була виконана конусоподібна діатермоексцізія шийки матки з приводу диспластичних змін епітелію (p> 0,280).Item Ген глюкокортикоидного рецептора: структура,полиморфизм и клинические ассоциации(2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Савченко, Оксана Володимирівна; Савченко, Оксана Владимировна; Savchenko, Oksana VolodymyrivnaУ статті наведені сучасні дані про структуру гена глюкокортикоидного рецептора, його ізоформах, найбільш поширених варіантах міссенсного і аллельного поліморфізмів. Проведена характеристика поліморфізмів N363S, BclI, ER22 / 23EK і TthIIII. Проаналізовано взаємозв'язок даних поліморфізмів з статурою, метаболічними змінами, захворюваннями серцево-судинної системи, а також - з чутливістю до глюкокортикоїдів (ГКС). Встановлено, що N363S і BclI поліморфізми пов'язані з гіперчутливістю до ГКС і можуть бути предикторами ожиріння, метаболічного синдрому, а поліморфізми ER22 / 23EK і TthIIII асоційовані з резистентністю до ГКС і сприятливим метаболічним профілем.Item Риск развития избыточной массы тела в зависимости от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Кировская государственная медицинская академия, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДоведено, що один з основних факторів у патогенезі надлишкової маси тіла - гіперактивація симпатоадреналової системи, в роботі якої беруть участь G белоксвязанние рецептори, шляхом активації G білка. На нашу думку, вивчення ролі поліморфізму Т393С гена α субодиниці G білка (GNAS1) відіграє важливу роль при дослідженні проблем надмірної маси тіла у практично здорових ліц.Целью дослідження було визначити ризик розвитку надмірної маси тіла залежно від наявності генотипів Т393Т, Т393С, С393С гена GNAS1. Практично здорові особи з генотипом С393С гена GNAS1 мають достовірно вищий ризик розвитку надмірної маси тіла, ніж носії генотипів Т393Т, Т393С, тому дослідження поліморфізму Т393С гена GNAS1 відіграє важливу роль у проведенні ранньої профілактики ожиріння.Item Частота генотипів поліморфізму Arg389Glyгену β1 адренорецепторів у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою дослідження було виявити частоту генотипів Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1 у пацієнтів хворих на АГ та практично здорових осіб. Розподіл за генотипами Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1у практично здорових осіб не відрізняється від розподілу у хворих на АГ. Тому у популяції українців він не має суттєвого значення при дослідженні ризику розвитку АГ.Item Частота генотипів поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Киев: Издательство Эксперт ЛТД, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ роботі проведено аналіз генного поліморфізму T393С α субодиниці G білка (GNAS1) у зв'язку з можливим зв'язком з генетичними причинами гіпертонії. Було доведено, що розподіл генотипів T393T, T393С, С393С є однаковим для пацієнтів з артеріальною гіпертензією та здорових людей. Таким чином, T393С поліморфізм гена GNAS1 не впливає на ризик розвитку гіпертензіїItem Рівень індексу атерогенності у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку(Дніпропетровськ: «Salutem», 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДослідження рівня індексу атерогенності (ІА) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) відіграє важливу роль у визначенні ризику розвитку супутньої ішемічної хвороби серця (ІХС) та, відповідно, виникненні серцево-судинних ускладнень. Метою дослідження було вивчити рівень ІА у хворих на АГ залежно від поліморфізму T393Cгену GNAS1.Встановлено, що пацієнти з АГ, що є носіями генотипу С393Сгену мають вищий показник ІА ніж носії генотипів Т393Т і Т393С. Визначення поліморфізму Т393С гену GNAS1необхіднедля проведення ранньої профілактики ІХС та серцево-судинних ускладнень у хворих на АГ.Item Зависимость развития гипертрофии левого желудочка от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Санкт-Петербургский государственный университет, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою роботи було провести аналіз залежності індексу маси міокарда лівого шлуночка (ІММЛШ), як одного з основних показників ГЛШ, від поліморфізму Т393С гена GNAS1. Середній показник ІММЛШ у пацієнтів основної групи статистично не залежав від генотипів GNAS1 (p> 0,05). У носіїв генотипу Т393Т склав 184,0 ± 8,47 г/м2, Т393С - 170,7 ± 6,48 г/м2, С393С - 178,5 ± 9,78 г/м2. У пацієнтів контрольної групи з генотипом Т393Т середній показник ІММЛШ склав 181,8 ± 13,25 г/м2, Т393С - 173,0 ± 9,33 г/м2, С393С - 169,4 ± 14,63 г/м2. У носіїв генотипу Т393Т спостерігалася тенденція до більш високого рівня середнього показника ІММЛШ, щодо пацієнтів з генотипом С393С, але статистичного достовірного розходження не спостерігалося (p> 0,05).Item Оцінка зв’язку FokI поліморфізму гена рецептора вітаміну D з індексом маси тіла у хворих з ішемічним інсультом(ДВНЗ «Ужгородський національний університет», 2013) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Budko, V.V.; Mazur, T.S.Проведено аналіз асоціації FokI поліморфізму гена рецептора вітаміну D з індексом маси тіла (ІМТ) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ).Item Cytokines Genes Polymorphisms in Ukrainian HIV-1 Infected Individuals(Mary Ann Liebert (United States), 2014) Піддубна, Анна Іванівна; Поддубная, Анна Ивановна; Piddubna, Anna IvanivnaБуло вивчено характер розподілу алельних варіантів генів цитокінів у ВІЛ-інфікованих українців. Визначено: варіації генів цитокінів можуть сприяти інфікуванню ВІЛ, що спонукає до проведення подальших популяцій досліджень у цій сфері імуногенетики ВІЛ-інфекції.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »