Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
9 results
Search Results
Item Розподіл алельних варіантів гена EDNRA за С+70g поліморфізмом у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом залежно від величини індексу маси тіла(Сумський державний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Юрченко, Виктория Сергеевна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana YuriivnaЕндотеліновий рецептор типу А (EDNRA) є однією з ключових ланок, від якої залежить розвиток багатьох серцево-судинних захворювань та ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) зокрема. Це пов’язано з його значною афінністю до ендотеліну-1, в результаті чого розвивається дисфункція ендотелію церебральних судин. Тому дослідження впливу поліморфізму гена EDNRA на розвиток ІАТІ у осіб з різним індексом маси тіла має велике значення.Item Оцінка зв'язку Lys198Asn алельних варіантів гена EDN1 з ішемічним атеротромботичним інсультом у курців та осіб, що не курять(Сумський державний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana YuriivnaОдним із основних факторів ризику серцево-судинних захворювань, у тому числі й інсульту є куріння. У патогенезі ІАТІ провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція, що характеризується дисбалансом впливів ендотелійзалежних вазоконстрикторів і вазодилятаторів, що ймовірно є результатом сукупної дії компонентів тютюну. В останні роки великої актуальності набуло виявлення генів-кандидатів, залучених у патогенетичні механізми розвитку захворювань у пацієнтів з різними факторами ризику і курінням зокрема. Саме таким є ген ендотеліну-1 (EDN1).Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN−1) з деякими факторами ризику ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАНУ, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaІшемічний інсульт поряд з ішемічною хворобою серця та онкопатологією продовжує утримувати лідируючі позиції серед причин захворюваності, смертності та інвалідизації населення як в Україні так і в цілому світі. Важливий вплив на розвиток інсульту здійснюють фактори ризику, а саме артеріальна гіпертензія (АГ), стать, підвищений індекс маси тіла (ІМТ) та куріння. У патогенезі ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція (ЕД), в розвиток якої важливий внесок здійснює генетична схильність.Item Особливості асоціації Lys198ASN поліморфізму гена EDN−1 з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту залежно від індексу маси тіла(Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії., 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що кодує один із клю- чових білків-регуляторів судинного тонусу, у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn(rs5370) поліморфіз- мом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ з ІМТ < 25 кг/м2 становить 43,9; 43,9 і 12,2 %, а у пацієн- тів з ІМТ ≥ 25кг/м2 – відповідно 49,6; 38,0 і 12,4 % (P = 0,784 за χ2-критерієм). У осіб з ІМТ ≥ 25кг/м2, гомозигот за мінорним алелем, ризик розвитку ішемічного атеротромботичного інсульту більший у 4,6 разу, порівняно з гомозиготами за основним алелем (Р = 0,020; OR = 4,583)Item Аналіз зв'язку Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення частоти алельних варіантів гена EDN−1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за Lys198Asn (rs5370) поліморфізмом 5 екзона гена EDN−1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У жінок, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту більший майже у 2,6 раза (P = 0,020; OR = 2,571), а в чоловіків гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 3,5 раза (P = 0,034; OR = 3,534).Item Вивчення зв'язку Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом(Сумський державний університет, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Юрченко, Виктория Сергеевна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaВступ. Одним з найважливіших факторів ризику серцево-судинних захворювань, в тому числі й ішемічного інсульту, є артеріальна гіпертензія (АГ). Розвиток ендотеліальної дисфункції (ЕД), яка характеризується порушенням рівноваги між вазодилятаторами і вазоконстрикторами в бік останніх, сприяє формуванню вазоспазму та здійснює внесок в прогресування судинних порушень. Одним із чинників, що сприяє розвитку ЕД є підвищення активності ендотеліну-1 (EDN-1), яка, безумовно, визначається структурними особливостями його гена. Тому дослідження впливу поліморфізмів гена EDN-1 на розвиток ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) має великезначення. Мета. Вивчити зв'язок Lys198Asn поліморфізму гена ендотеліну-1 з ІАТІ в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском.Item Роль ендотеліальної дисфункції в патогенезі ішемічного інсульту(Сумський державний університет, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Півень, Світлана Миколаївна; Пивень, Светлана Николаевна; Piven, Svitlana MykolaivnaДисфункція ендотелію займає провідну роль у патогенезі ішемічного інсульту. Тому подальше вивчення патогенетичних ланок на молекулярно-генетичному рівні є актуальним питанням сьогодення та є однією з найперспективніших можливостей запобігання даної судинної патології.Item Вивчення асоціації Arg325Gln поліморфізму гена GGCX з ішемічним атеротромбічним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском(Сумський державний університет, 2014) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Олешко, Тетяна Богданівна; Забіяка, І.М.; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaІшемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) – гостре порушення мозкового кровообігу, що настає у результаті атеросклерозу церебральних артерій, ускладненого утворенням тромбів. Кальцифікація атеротромботичних бляшок є несприятливим прогностичним фактором, що свідчить про високу ймовірність настання фатальних ускладнень. Інтенсивність мінералізації судин задежить від балансу між про- і антикальциногенними факторами. Одним із останніх є вітамін К-залежна γ-глютамілкарбоксилаза (GGCX) – інтегральний трансмембранний протеїн, що каталізує посттрансляційне карбоксилювання глютамінової кислоти до γ-карбоксиглютамінової кислоти в молекулах вітамін К-залежних білків - матриксного Gla-протеїну, остеокальцину та ін. На сьогодні описано понад 400 поліморфізмів поодиноких нуклеотидів у гені γ-глютамілкарбоксилази людини. Основна кількість досліджень присвячена їх зв’язку з дозуванням непрямих оральних антикоагулянтів. Проте є дані про різницю у розподілі алельних варіантів гена GGCX за поліморфізмом Arg325Gln у пацієнтів з нормальним артеріальним тиском і артеріальною гіпертензією, яка є незалежним фактором ризику серцево-судинних захворювань. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35912Item Значення лазеропунктури та акупунтури в нормалізації артеріального тиску у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію(Сумський державний університет, 2014) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaВідомо, що між системним артеріальним тиском (АТ) і мозковим кровотоком існує взаємозв'язок, тобто гіпертонічна дисциркуляторна енцефалопатія (ГДЕ) є наслідком артеріальної гіпертензії (АГ). Для визначення ймовірності виникнення її ускладнень вагоме значення має контроль нічних показників АТ і добового індексу. Для виключення впливів на дані АТ випадкових факторів краще використовувати не одиничні вимірювання, а добовий моніторинг АТ. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35699