Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
24 results
Search Results
Item GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaБронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.Item Body Mass Index in Patients with Bronchial Asthma with Regard to Gln27Glu Polymorphism β2-Adrenergic Receptor Gene(India, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Murenets, N.; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Kuchma, N.G.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna HryhorivnaBronchial asthma (BA) and obesity due to their high prevalence and medical and social significance belong to global problems of healthcare. Obesity effect on asthma development includes the following mechanisms: impact on respiratory function, inflammation and common genetic factors. The aim of our research was to study the association between BMI and Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients. Patients with bronchial asthma were divided into 3 groups depending on their BMI: Group I – 110 patients with normal body mass; group II – 26 overweight patients, group III – 59 obese patients. Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS–21 program. P-value <0.05 was considered significant. Obtained results showed that obesity occurred more often in Glu27Glu genotype carriers, while normal body mass was more characteristic of Gln27Gln genotype carriers (р = 0.001). Distribution of BMI with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients did not depend on gender (р=0.1). Thus, BA patients with Glu27Glu genotype of the ADRB2 gene had obesity significantly more often.Item Ефективність рофлуміласту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із ожирінням(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Красненко, Ф.О.Зниження активності фосфодіестерази-4 (ФДЕ-4) – інноваційний підхід у лікуванні хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) з метою зменшення активності хронічного запалення. Рофлуміласт – високоселективний інгібітор ФДЕ-4, зареєстрований як додатковий засіб до терапії пацієнтів із ХОЗЛ. Завдяки унікальному механізму дії, рофлуміласт покращує функцію легень та зменшує частоту загострень. Метою роботи було визначення клінічної ефективності рофлуміласту у хворих на ХОЗЛ із ожирінням.Item Bcl1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity(Springer, 2016) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Prystupa, E.N.Досліджено зв’язок Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора із ожирінням у хворих на бронхіальну астму (БА). Обстежено 188 хворих на БА та 95 практично здорових осіб. Bcl1 поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Аналіз розподілу генотипів за Bcl1 поліморфізмом у хворих на БА показав вірогідну відмінність між пацієнтами з різним індексом маси тіла на відміну від контролю. Порівняння частоти генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора в осіб із різним значенням коефіцієнта централізації жиру окремо в контрольній групі та у хворих на БА показало наявність статистично значимої відмінності у розподілі алельних варіантів гена лише серед хворих на БА. Доведено, що генотип G/G у пацієнтів із вісцеральним ожирінням асоційований із БА.Item Показники структурно-функціонального стану серця та судин у хворих на гіпертонічну хворобу у поєднанні з ожирінням(Сумський державний університет, 2016) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Закорко, І.- М.С.Актуальність: Частка серцево-судинної смертності в загальній структурі причин смерті в Україні в 2014 році склала 66,5%. Близько 90% смертей пов'язані з важкими формами ішемічної хвороби серця та інсультами, більшість з яких прогресувати на фоні гіпертонічної хвороби (ГХ). Найбільш поширеним захворюванням, що протікає поєднано з гіпертонічною хворобою є ожиріння. Мета дослідження: Метою дослідження було порівняти структурно-функціональний стан органів-мішеней у хворих на ізольованy ГХ та у поєднанні з ожирінням.Item Розподіл генотипів генотипів за С825Т поліморфізмом β3-субодиниці G-протеїну у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від маси тіла(ДЗ "Дніпропетровська державна медична академія", 2015) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna OlehivnaМетою дослідження було вивчення частоти генотипів С825Т поліморфізму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) залежно від індексу маси тіла (ІМТ). У дослідженні брало участь 155 пацієнтів з верифікованим діагнозом АГ (основна група) і 50 практично здорових осіб (контрольна група). Пацієнти основної групи були розділені на 3 групи залежно від ІМТ: I - 35 пацієнтів з нормальною масою тіла, II - 38 пацієнтів з надмірною масою тіла, III - 82 пацієнта з ожирінням. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Попарне порівняння груп за допомогою непараметричного тесту Манна-Уїтні. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів С825Т поліморфізму гена GNB3 у пацієнтів з АГ в залежності від ІМТ виявило статистично достовірне збільшення частоти генотипів С / Т, Т / Т і Т алеля у пацієнтів з надмірною масою тіла та ожирінням в порівнянні з пацієнтами з нормальною масою тіла (χ² = 26,8; р <0,001). Ризик збільшення маси тіла у хворих АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Доведено асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 зі схильністю до ожиріння і надлишковій масі тіла у хворих АГ.Item Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Ополонская, Наталия Алексеевна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності. Дані нозології в значній мірі пов'язані між собою, так як мають спільні етіологічні фактори, патофізіологічні механізми, а також генетичну детермінованість. Мета нашого дослідження проаналізувати розподіл генотипів за С825Т полиморфизму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у пацієнтів з АГ в залежності від ступеня ожиріння, а також оцінка ризику розвитку ожиріння при даном полиморфизме. Пацієнти були поділені на 3 групи залежно від ступеня ожиріння. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Порівняння груп за допомогою непараметричних тестів Манна-Уїтні і Краскела-Уолліса. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів і алелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 серед хворих з АГ та ожирінням, виявило високу частоту носіїв Т алеля і С / Т генотипу (χ² = 27,976, р <0,001). При аналізі розподілу генотипів і алелей залежно від ступеня ожиріння статистично достовірної різниці не виявлено (р = 0,677). Ризик розвитку ожиріння у хворих з АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Отже, наше дослідження серед пацієнтів з АГ доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з ожирінням, проте не доводить асоціацію зі ступенем ожиріння.Item Comparative influence of body mass index on response to asthma therapy(London University Press, 2014) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Mazur, T.Астма у пацієнтів з ожирінням супроводжується гіперлептинемією, що сприяє системному порушенню цитокінового регулювання, надмірному синтезу сильних бронхоконстрикторів - цистеїн лейкотрієнів. Додавання кверцетину до будесоніду і формотеролу покращує результати стандартного протизапального лікування пацієнтів, що страждають астму в поєднанні з ожирінням, а також робить можливим досягнення і підтримання контролю астми у більшості пацієнтів.Item Взаємозв'язок поліморфізму Gln27Glu гена B2-адренорецептора та наявності ожиріння у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, А.М.Рівень захворюваності та розповсюдженості БА за останні роки зріс серед дітей та дорослого населення, які страждають на ожиріння. Судячи з усього, ожиріння є сприяючим фактором для розвитку БА, але першопричинні механізми цього впливу досі невідомі. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35879Item Клініко-функціональні особливості перебігу остеоартрозу при ожирінні та метаболічному синдромі(Сумський державний університет, 2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Опімах, Олександр Іванович; Опимах, Александр Иванович; Opimakh, Oleksandr Ivanovych; Ігнатенко, Н.А.Одним із чинників виникнення остеоартрозу (ОА) є ожиріння. Зростання маси тіла призводить до збільшення захворюваності та смертності від ССЗ, ЦД ІІ типу, сонного нічного апное, деяких новоутворень та ОА. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32785
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »