Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
7 results
Search Results
Item Розподіл алельних варіантів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації у пацієнтів із гострим коронарним синдромом.(Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Швачко, Д.В.; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychАлельний поліморфізм генів активаторів і інгібіторів ектопічної кальцифікації є важливим фактором схильності до склеротичних захворювань артерій і їх ускладнення. Існує зв'язок між гострим коронарним синдромом і поліморфними варіантами генів TNAP (A69314G) і ANKH (T134967G).Item G-1639A but Not C1173T VKORC1 Gene Polymorphism Is Related to Ischemic Stroke and Its Various Risk Factors in Ukrainian Population(Hindawi Publishing Corporation, 2016) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychVitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) is integral 163-amino acid long transmembrane protein which mediates recycling of vitamin K 2,3-epoxide to vitamin K hydroquinone and it is necessary for activation of vitamin K-dependent proteins (VKDPs). Herein, the association between G-1639A (rs9923231) and C1173T (rs9934438) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the VKORC1 gene and ischemic stroke (IS) was tested in Ukrainian population. Genotyping was performed in 170 IS patients and 124 control subjects (total 294 DNA samples) using PCR-RFLP (polymerase chain reaction with following restriction fragment length polymorphism analysis) method. Our data showed that G-1639A but not C1173T polymorphism was related to IS, regardless of adjustment for age, sex, body mass index, smoking status, and arterial hypertension. The risk for IS in -1639A allele carriers (OR = 2.138, ) was higher than in individuals with G/G genotype. Haplotype analysis demonstrated that -1639G/1173T and -1639A/1173C were related to increased risk for IS (OR = 3.813, and OR = 2.189, 𝑃 = 0.011, resp.), while -1639G/1173C was a protective factor for IS (OR = 0.548, ). Obtained results suggested that -1639A allele can be a possible genetic risk factor for IS in Ukrainian population.Item Асоціація поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Строй, Д.А.; Досенко, В.Є.; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Шимко, Карiна Ашотiвна; Шимко, Карина Ашотовна; Shymko, Karina Ashotivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychНаведено результати визначення 10 поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236); ген VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX – Arg325→Gln (rs699664), ген VKORС1 – T2255→C (rs2359612), ген BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) у 170 хворих з ішемічним атеротром- ботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв’язок між ІАТІ і поліморфними варіантами генів MGP (G-7→A) та VKORC1 (Т2255→С). Ризик розвитку ІАТІ у носіїв мінорного алеля A/A (G-7→A-поліморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом С/С (Т2255→С-поліморфізм) у 2,2 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем. Збіг у пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (G-7→A- поліморфізм) із будь-яким з генотипів за Т2255→С-поліморфізмом збільшує ризик розвитку ІАТІ.Item Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Інститут фізіології ім. А.А. Богомольця Національної академії наук України, 2017) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychПредставлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена γ-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (CI) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% CI = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензіюItem Частота алельних варіантів гена VEGFA за поліморфізмом C936T у пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу(Сумський державний університет, 2017) Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen IvanovychВступ. Важливе значення вітаміну D у регуляції запальних реакцій і імунної відповіді, а також участь у кістковому ремоделюванні і процесах мінералізації, обумовлюють його вагому роль у патогенезі пародонтиту. Оскільки зниження мінеральної щільності кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп є сприятливим фоном для ушкоджуючої дії пародонтопатогенної мікрофлори, останнім часом увагу стоматологів все більше і більше привертає питання зв'язку пародонтиту з порушенням регуляції мінерального обміну. Серед чинників, що активно вивчаються, важливе місце належить генетичним маркерам, а саме поліморфним варіантам гена рецептора вітаміну D.Item Аналіз зв'язку С1173Т поліморфізму гена вітамін К епоксид редуктази з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним та підвищеним індексом маси тіла(Сумський державний університет, 2016) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta AntonivnaАктуальність. Основні фактори ризику серцево-судинних захворювань поділяють на ті, на які не можна вплинути і ті, на які вплинути можна. Серед перших особлива увага дослідників на сьогодні прикута до вивчення ролі спадковості, а саме однонуклеотидного поліморфізму генів у розвитку атеросклерозу та його ускладнень. Серед другої групи факторів все більшої уваги заслуговує дослідження впливу надмірної маси тіла на виникнення і тяжкість перебігу атеросклеротичного ураження судин. При цьому епідеміологічні дослідження показали, що поєднання декількох факторів ризику серцево-судинних захворювань в одного хворого багаторазово збільшує ризик розвитку цих хвороб та їх фатальних ускладнень. Мета дослідження: вивчення зв'язку C1173T (rs 9934438) поліморфізму гена VKORC1 з ішемічним атеротромботичного інсультом (ІАТІ) в осіб з нормальним та підвищеним індексом маси тіла.Item Дослідження частоти однонуклеотидного поліморфізму BSMI гена рецептора вітаміну D у хворих з гострим коронарним синдромом(Луганський державний медичний університет, 2013) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Ткач, Геннадій Федорович; Ткач, Геннадий Федорович; Tkach, Hennadii Fedorovych; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen IvanovychНаведені результати визначення BsmI (rs1544410) поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR) у 118 хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) і 234 здорових індивідумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ГКС співвідношення гомозигот b/b, гетерозигот і гомозигот B/B становить 37,3%, 44,1% і 28,6% (у контролі – 44,9%, 44,4% і 10,7%, P=0,091 за χ2-критерієм). У представників чоловічої статі виявлений статистично достовірний зв’язок між BsmI поліморфізмом гена VDR і ГКС. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33490