Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
5 results
Search Results
Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C-1562T гена матриксной металлопротеиназы-9 в развитии лейомиомы матки у женщин с патологией шейки матки(Тбилисский государственный медицинский университет, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Савченко, Інна Миколаївна; Савченко, Инна Николаевна; Savchenko, Inna MykolaivnaОбстежено 108 жінок з лейоміомою (ЛМ) матки і 84 жінки без даної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок з патологією шийки матки різного ступеня тяжкості. Результати виконаних досліджень показали, що не існує зв'язку між поліморфізмом С-1562Т гена ММР-9 і розвитком лейоміоми матки, протягом якої супроводжується помилковою ерозією шийки матки (ектопія циліндричного епітелію) (p> 0,521). Не виявлено асоціацію між даними SNP у жінок з ЛМ, яким була виконана конусоподібна діатермоексцізія шийки матки з приводу диспластичних змін епітелію (p> 0,280).Item Ген глюкокортикоидного рецептора: структура,полиморфизм и клинические ассоциации(2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Савченко, Оксана Володимирівна; Савченко, Оксана Владимировна; Savchenko, Oksana VolodymyrivnaУ статті наведені сучасні дані про структуру гена глюкокортикоидного рецептора, його ізоформах, найбільш поширених варіантах міссенсного і аллельного поліморфізмів. Проведена характеристика поліморфізмів N363S, BclI, ER22 / 23EK і TthIIII. Проаналізовано взаємозв'язок даних поліморфізмів з статурою, метаболічними змінами, захворюваннями серцево-судинної системи, а також - з чутливістю до глюкокортикоїдів (ГКС). Встановлено, що N363S і BclI поліморфізми пов'язані з гіперчутливістю до ГКС і можуть бути предикторами ожиріння, метаболічного синдрому, а поліморфізми ER22 / 23EK і TthIIII асоційовані з резистентністю до ГКС і сприятливим метаболічним профілем.Item Риск развития избыточной массы тела в зависимости от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Кировская государственная медицинская академия, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДоведено, що один з основних факторів у патогенезі надлишкової маси тіла - гіперактивація симпатоадреналової системи, в роботі якої беруть участь G белоксвязанние рецептори, шляхом активації G білка. На нашу думку, вивчення ролі поліморфізму Т393С гена α субодиниці G білка (GNAS1) відіграє важливу роль при дослідженні проблем надмірної маси тіла у практично здорових ліц.Целью дослідження було визначити ризик розвитку надмірної маси тіла залежно від наявності генотипів Т393Т, Т393С, С393С гена GNAS1. Практично здорові особи з генотипом С393С гена GNAS1 мають достовірно вищий ризик розвитку надмірної маси тіла, ніж носії генотипів Т393Т, Т393С, тому дослідження поліморфізму Т393С гена GNAS1 відіграє важливу роль у проведенні ранньої профілактики ожиріння.Item Зависимость развития гипертрофии левого желудочка от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Санкт-Петербургский государственный университет, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою роботи було провести аналіз залежності індексу маси міокарда лівого шлуночка (ІММЛШ), як одного з основних показників ГЛШ, від поліморфізму Т393С гена GNAS1. Середній показник ІММЛШ у пацієнтів основної групи статистично не залежав від генотипів GNAS1 (p> 0,05). У носіїв генотипу Т393Т склав 184,0 ± 8,47 г/м2, Т393С - 170,7 ± 6,48 г/м2, С393С - 178,5 ± 9,78 г/м2. У пацієнтів контрольної групи з генотипом Т393Т середній показник ІММЛШ склав 181,8 ± 13,25 г/м2, Т393С - 173,0 ± 9,33 г/м2, С393С - 169,4 ± 14,63 г/м2. У носіїв генотипу Т393Т спостерігалася тенденція до більш високого рівня середнього показника ІММЛШ, щодо пацієнтів з генотипом С393С, але статистичного достовірного розходження не спостерігалося (p> 0,05).Item Особенности лечения больных с тяжелой черепно-мозговой травмой в зависимости от полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена РАІ-1(Ассоциация нейрохирургов Узбекистана, 2014) Потапов, Олександр Олександрович; Потапов, Александр Александрович; Potapov, Oleksandr Oleksandrovych; Кмита, Олексій Петрович; Кмита, Алексей Петрович; Kmyta, Oleksii PetrovychВивчався взаємозв'язок змін фібринолітичної системи крові з поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногену РАI-1.