Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
15 results
Search Results
Item Частота генотипів поліморфізму Arg389Glyгену β1 адренорецепторів у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою дослідження було виявити частоту генотипів Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1 у пацієнтів хворих на АГ та практично здорових осіб. Розподіл за генотипами Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1у практично здорових осіб не відрізняється від розподілу у хворих на АГ. Тому у популяції українців він не має суттєвого значення при дослідженні ризику розвитку АГ.Item Частота генотипів поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Киев: Издательство Эксперт ЛТД, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ роботі проведено аналіз генного поліморфізму T393С α субодиниці G білка (GNAS1) у зв'язку з можливим зв'язком з генетичними причинами гіпертонії. Було доведено, що розподіл генотипів T393T, T393С, С393С є однаковим для пацієнтів з артеріальною гіпертензією та здорових людей. Таким чином, T393С поліморфізм гена GNAS1 не впливає на ризик розвитку гіпертензіїItem Рівень індексу атерогенності у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку(Дніпропетровськ: «Salutem», 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДослідження рівня індексу атерогенності (ІА) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) відіграє важливу роль у визначенні ризику розвитку супутньої ішемічної хвороби серця (ІХС) та, відповідно, виникненні серцево-судинних ускладнень. Метою дослідження було вивчити рівень ІА у хворих на АГ залежно від поліморфізму T393Cгену GNAS1.Встановлено, що пацієнти з АГ, що є носіями генотипу С393Сгену мають вищий показник ІА ніж носії генотипів Т393Т і Т393С. Визначення поліморфізму Т393С гену GNAS1необхіднедля проведення ранньої профілактики ІХС та серцево-судинних ускладнень у хворих на АГ.Item Оцінка зв’язку FokI поліморфізму гена рецептора вітаміну D з індексом маси тіла у хворих з ішемічним інсультом(ДВНЗ «Ужгородський національний університет», 2013) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Budko, V.V.; Mazur, T.S.Проведено аналіз асоціації FokI поліморфізму гена рецептора вітаміну D з індексом маси тіла (ІМТ) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ).Item Промотерний алельний поліморфізм гену TNF-α (-308G/A) у осіб з ВІЛ/СНІДом(Укрмедкнига, 2014) Піддубна, Анна Іванівна; Поддубная, Анна Ивановна; Piddubna, Anna Ivanivna; Чемич, Микола Дмитрович; Чемич, Николай Дмитриевич; Chemych, Mykola DmytrovychВивчено характер розподілу алельних варіантів промотерної ділянки гену TNF-α у позиції -308 у ВІЛ-інфікованих українців європеоїдного походження.Item Рівень контролю та ступінь тяжкості у хворих на бронхіальну астму в залежності від типу поліморфізму гена Gln27Glu ADRB2(СумДУ; Мед. ін-т, 2013) Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna MykolaivnaБронхіальна астма (БА) є розповсюдженим захворюванням. В деяких країнах ця хвороба виступає основною причиною інвалідизаціі та смертності, опереджає навіть серцево-судинні та онкологічні захворювання. Згідно з даними ВООЗ на БА в усьому світі страждають приблизно 300 мільйонів людей. У зв’язку з урбанізацією населення у 2025 року очікується збільшення кількості хворих на БА до 400 мільйонів чоловік. Зростання захворюванності, збільшення кількості тяжких форм, резистентність до лікування та збереження на минулому рівні показників смертності зумовлюють те, що БА є важливою медичною та соціальною проблемою. БА відноситься до групи мультифакторіальних захворювань, етіологія та патогенез котрих визначається складною взаємодією факторів навколишнього середовища та генетичних факторів . При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33907Item Поширеність С677Т поліморфізму метилентетрагідрофолат редуктази та його значення у розвитку ішемічної хвороби серця(Сумський державний університет, 2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Грек, Андрій Володимирович; Грек, Андрей Владимирович; Hrek, Andrii Volodymyrovych; Гученко, І.П.Сучасні діагностичні методи виявлення генетичних порушень значно розширюють можливості науковців у встановленні етіологічних чинників найбільш розповсюджених хвороб, до яких відноситься й ішемічна хвороба серця (ІХС). Це зумовлює актуальність подальших пошуків чинників, що зумовлюють її розвиток та збільшують серцево-судинну смертність. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32822Item Частота ВСL1 поліморфізму глюкоїдних рецепторів у загальній популяції та у пацієнтів із бронхіальною астмою(Сумський державний університет, 2013) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava VolodymyrivnaБронхіальна астма (БА) є мультифакторіальним захворюванням, для розвитку якого необхідна наявність генетичної схильності та впливу несприятливих чинників зовнішнього середовища. Полігенність БА доведено чисельними дослідженнями. На теперішній час картовано гени і поліморфні варіанти генів, що зумовлюють схильність до даного захворювання, що може сприяти проведенню цілеспрямованої первинної профілактики. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32797Item Клінічне і прогностичне значення поліморфізму гену GNB 3 у хворих на артеріальну гіпертензію(Сумський державний університет, 2013) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna OlehivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) – це незалежний фактор розвитку різноманітних серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, таких як порушення мозкового кровообігу, інфаркт міокарда та серцева недостатність. АГ є однією з причин частої інвалідизації і смертності хворих. Широка розповсюдженість, недостатня ефективність лікування і висока частота тяжких серцево-судинних ускладнень, забезпечує АГ місце в ряді самих актуальних проблем сучасної медицини. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32687Item Зв'язок Ser37Ala поліморфізму гена кісткового морфогенетичного протеїну-2 з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском(Сумський державний університет, 2013) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Забіяка, І.М.Лише при аналізі частоти осіб із нормальним та підвищеним артеріальним тиском серед носіїв різних генотипів (гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем) у контрольній групі та групі з ІАТІ виявлено статистично значиму залежність між рівнем АТ і ймовірністю розвитку ІАТІ у носіїв Ser/Ser генотипу. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32190