Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
2 results
Search Results
Item Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor gene in patients with bronchial asthma(ALUNA Publishing, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaThe aim: The objective of the study was to analyze the frequency of Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor (β2-АR) gene in patients with bronchial asthma (BA) and to assess the association of the polymorphism with BA risk. Materials and methods: We examined 553 BA patients and 95 apparently healthy individuals. Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene (rs1042713) was determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis. Statistical analysis of obtained results was performed using SPSS–17 program. Results: It was established that distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene was 44.2%, 40.0%, 15.8% in the control group vs. 31.3%; 45.7% and 23.0 among BA patients, respectively (χ2 = 6.59; р = 0.037). No significant difference was observed with regards to the distribution of genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene in men and women controls (χ2 = 4.05; р = 0.13) and BA patients (χ2 = 4.34; р = 0.11). BA risk was 1.74 times higher in the minor allele carriers (Arg/Gly + Gly/Gly genotypes) for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene. Conclusions: Analysis of Arg16Gly polymorphic variants in the β2-AR gene showed a statistically significant difference in the distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes in patients with BA and apparently healthy individuals due to the higher frequency of Arg/Arg genotype in controls and higher frequency of Gly/Gly genotype in patients with asthma. No difference with regard to gender was found in the distribution of genotypes.Item GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene in patients with bronchial asthma(Zaporizhzhia State Medical University, 2022) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava VolodymyrivnaМета роботи – вивчення частоти поліморфізму гена β2-адренорецептора (Gln27Glu) у хворих на бронхіальну астму (БА) та взаємозв’язку визначених генотипів із ризиком розвитку захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 553 хворих на БА та 95 практично здорових пацієнтів. Визначення Gln27Glu поліморфізму гена β2-АР (rs1042714) здійснили за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції з наступним аналізом рестрикційних фрагментів. Статистичний аналіз виконали за допомогою програми SPSS-17. Результати. Розподіл алелів і генотипів за Gln27Glu поліморфізмом гена β2-АР у практично здорових осіб і хворих на БА відповідав теоретично очікуваній рівновазі Харді–Вайнберга (р > 0,05). Результати аналізу частоти Gln27Glu поліморфного варіанта гена β2-АР у хворих на БА та у практично здорових осіб показали, що гетерозиготи частіше виявляли у хворих на БА порівняно з практично здоровими особами (р = 0,018). Носіїв гомозигот за мінорним алелем Glu/Glu виявляли в 1,5 раза частіше серед хворих на БА порівняно з контролем (тільки на рівні тенденції), але вірогідні відмінності не реєстрували. Розподіл генотипів за цим поліморфним варіантом в жінок і чоловіків групи контролю та хворих на БА статистично значущо не відрізнявся (р = 0,55; р = 0,47). Аналіз ризику розвитку БА показав статистично значущий зв’язок у рамках домінантної (р = 0,01), наддомінантної (р = 0,02) та адитивної (р = 0,01) моделей успадкування. Ризик розвитку БА в носіїв мінорного алеля (переважно через гетерозиготи) зростав у 1,9 раза в домінантній, в 1,6 раза – в адитивній моделі успадкування порівняно з гомозиготами за основним алелем. Висновки. Встановили статистично значущу відмінність у розподілі гомозиготних і гетерозиготних генотипів за поліморфізмом гена β2-АР (Gln27Glu) у хворих на БА та практично здорових осіб незалежно від статі. Носійство мінорного алеля у складі гетерозиготного генотипу (Gln/Glu) підвищує ризик розвитку БА порівняно з гомозиготами за основним алелем.