Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
44 results
Search Results
Item Цитокінова активність у хворих на артеріальну гіпертензію при діабетичній нефропатії(Сумський державний університет, 2017) Домінас, Валентина Михайлівна; Доминас, Валентина Михайловна; Dominas, Valentyna Mykhailivna; Деміхова, Надія Володимирівна; Демихова, Надежда Владимировна; Demikhova, Nadiia Volodymyrivna; Безсмертна, Р.В.; Гавриленко, А.М.; Мазур, Т.С.У прогресуванні серцево-судинних ускладнень при цукровому діабеті мають значення специфічні особливості серцевих, судинних, міопатичних і нейропатичних порушень. Важливою проблемою ураження серця при діабеті можна вважати нейропатію, зокрема, серцеву дисфункцію. Актуальним є вивчення ролі цитокінів в розвитку артеріальної гіпертензії (АГ) при цукровому діабеті. З огляду на множинність, синергізм та плейотропну дію цитокінів, для вивчення цітокінопосредованних механізмів розвитку запалення в нирках є необхідною оцінка рівня інтерлейкінів (ІЛ) з про- (ІЛ1β) та протизапальними (ІЛ-10) властивостями в залежності від функціонального стану нирок.Item Пригнічення судомної активності при блокуванні цитокінових рецепторів(Сумський державний університет, 2017) Вастьянов, Р.С.; Крепец, Ю.С.; Авраменко, А.С.Вступ. За даними низки експериментальних досліджень та клінічних спостережень висунуто припущення про патогенетичну роль цитокін-індукованого запалення, а також широкої групи представників цитокінів та факторів росту у формуванні судомного синдрому. Ці ствердження підсилювалися через виявлені просудомні ефекти цитокінів, які спричиняють прозапальну та просудомні дію. З цього приводу логічним постає інше припущення стосовно можливої реалізації протисудомної дії за умов блокади активності прозапальних цитокінів. Метою серії наших дослідів було визначення ефектів блокування активності рецепторів інтерлейкін-1 (ІЛ-1) при різних формах експериментального судомного синдрому.Item Polymorphism of gene of IL-8 cytokine in acute pancreatitis complicated with peritonitis(Sumy State University, 2017) Chumakov, V.; Ситнік, Олександр Леонідович; Сытник, Александр Леонидович; Sytnik, Oleksandr Leonidovych; Dmitruk, A.This study has assessed the possible association of IL-8 (-251А/Т) polymorphism with clinical course of pancreatogenic peritonitis and suggests that the identification of genetic polymorphism of IL-8 (-251A/T) may be informative and serve as an additional criterion to predict both the clinical course and outcome of pancreatogenic peritonitis.Item Особливості рівня маркерів імунної регуляції при негоспітальній пневмонії у дітей з різним рівнем фізичного розвитку(Сумський державний університет, 2017) Фролова, Т.В.; Бородiна, О.С.This work (report) describes the study results with regard to the serum cytokine level of IL-1β, IL-4 and TNF-α in children with community-acquired noncomplicated pneumonia and different physical development.Item Клініко-діагностичне значення IL-1 та IL-4 в оцінці активності запального процесу при гострих обструктивних бронхітах у дітей раннього віку(Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012) Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Слива, Вікторія Віталіївна; Слива, Виктория Витальевна; Slyva, Viktoriia Vitaliivna; Павлюкова, Н.А.Метою цієї роботи було вивчення регуляторних механізмів імунної відповіді на підставі визначення концентрацій прозапального інтерлейкіна- 1 і протизапального інтерлейкіна- 4 в сироватці крові при гострих обструктивних бронхітах у дітей раннього віку. Проаналізовані концентрації IL - 1 і IL - 4 у 70 дітей з гострим обструктивним бронхітом у віці від 1 місяця до 3 років. Дослідження проводилося на початку захворювання (1-2 день) і в періоді реконвалесценції (10-12 день). Групу порівняння склали 25 практично здорових дітей. При гострому обструктивному бронхіті у дітей раннього віку на момент госпіталізації спостерігалося достовірне підвищення концентрації прозапального інтерлейкіна- 1 в 3,5 разу і зростання змісту протизапального интерлейкина- 4 в 4 рази в усіх дітей, незалежно від віку. У період реконвалесценції рівень IL - 1 достовірно знижувався до показників вікової норми, а концентрація IL - 4 залишалася значно підвищеною в усіх детей, що обумовлено високою мірою активації протизапальних механізмів імунного захисту.Item Застосування методу біологічного тестування для оцінки секреції ТФР-В культивованими раковими клітинами після впливу іонізуючого опромінення(Сумський державний університет, 2017) Чорна, Інна Валентинівна; Черная, Инна Валентиновна; Chorna, Inna Valentynivna; Репетун, А.В.; Чернюк, О.І.Трансформуючий фактор росту бета (ТФР-β) є багатофункціональним цитокіном. Відома інгібуюча дія ТФР-β на проліферацію клітин епітелію легень норки лінії CCL-64, тоді як не було виявлено стимулюючого або інгібуючого впливу на ці клітини інших факторів росту. Т.ч. метод біологічного тестування з використанням клітин CCL-64 є відносно специфічним до дії ТФР-β.Item Оценка клеточного иммунитета и уровней IL-4 и IL-6 у детей с хроническим тонзиллитом(Ереванский государственный медицинский университет, 2015) Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Мозгова, Юлія Анатоліївна; Мозговая, Юлия Анатольевна; Mozghova, Yuliia Anatoliivna; Мощич, А.П.Проблема хронічного тонзиліту залишається актуальною для педіатрів. По-перше, це обумовлено недостатньою зрілістю імунної системи в дитячому віці, особливо лімфатичної, а по-друге ймовірністю розвитку тонзилогенного ускладнень і хронічних захворювань інших органів і систем. У захисті мигдалин, порожнини рота, носоглотки від проникнення патогенних мікроорганізмів велике значення має стан колонізаційної резистентності, яка значно порушується у хворих на гострий або хронічний тонзиліт. Вирішальними в реалізації мікробних чинників при хронічному тонзиліті є зміни загальної і місцевої реактивності організму. При хронічних запальних захворюваннях дихальних шляхів цитокіни залучаються до інфекційно-запального процесу на рівні специфічної імунної відповіді і неспецифічного ефекторних ланки; вони в значній мірі визначають напрямок, тяжкість і результат патологічного процесу. Метою нашого дослідження було вивчення стану імунної системи і рівень IL-4 і IL-6 у дітей з хронічним тонзилітом. У статті викладені основні особливості імунного статусу дітей з хронічним тонзилітом. Проаналізовано рівнілімфоцитів, Т-лімфоцитів, Т-хелперів, Т-супресорів і імунорегуляторного індексу в сироватці крові. Стан імунної системи дітей оцінювався шляхом вивчення рівнів імунологічних показників: Т-лімфоцитів, Т-хелперів, Т-супресорів, В-лімфоцитів, фагоцитарного індексу, фагоцитарного числа, імуноглобулінів (IgG, IgA, IgM) і профілю цитокінів (провоспалительного IL-6 і протизапального IL-4). Визначення Т- і В-лімфоцитів і їх субпопуляцій проводили методом імунофлуоресценції з моноклональними антитілами. Визначення вмісту цитокінів (IL-4, IL-6) в сироватці крові проводили методом імуноферментного аналізу (ELISA). Фагоцитарну активність нейтрофілів визначали за допомогою світлового мікроскопа по здатності нейтрофілів поглинати латекс-частинки. Встановлено, що у дітей з хронічним тонзилітом фагоцитарні Т-клітинні ланки схильні до пригнічення, в той час як CD8 + - до підвищення в порівнянні з показниками практично здорових дітей. У дітей з хронічним тонзилітом при аналізі динаміки про- і протизапальних цитокінів було встановлено підвищення концентрації IL-4 як в періоді загострення, так і після проведення стандартної терапії, а рівень IL-6 достовірно підвищувався в перші дні госпіталізації і знижувався після проведення стандартного лікування, але так і не досягаючи рівнів, зареєстрованих у практично здорових дітей.Item Cytokines and iron-containing proteins levels at children with pneumonia and anemia(Учреждение «Журнал «Педиатрия және бала хирургиясы», 2016) Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Василишин, Христина Iгорiвна; Василишин, Кристина Игоревна; Vasylyshyn, Khrystyna Ihorivna; Бинда, Тетяна Парфеніївна; Бында, Татьяна Парфеньевна; Bynda, Tetiana Parfeniivna; Горбась, Вікторія Анатоліївна; Горбась, Виктория Анатольевна; Horbas, Viktoriia Anatoliivna; Висоцький, Ігор Юрійович; Высоцкий, Игорь Юрьевич; Vysotskyi, Ihor Yuriiovych; Мозгова, Юлія Анатоліївна; Мозговая, Юлия Анатольевна; Mozghova, Yuliia Anatoliivna; Плахута, Валентина Анатоліївна; Плахута, Валентина Анатольевна; Plakhuta, Valentyna AnatoliivnaБули вивчені рівні інтерлейкінів 4 і 8, трансферину, феритину у дітей з негоспітальну пневмонію і анемією. Методом імуноферментного аналізу було обстежено 74 дитини 1-3 років на 1-4 і 12-14 день госпіталізації. У дітей з пневмонією і анемією знайдено більш значне збільшення рівня про- та протизапальних цитокінів. рівень трансферину був вище у дітей з пневмонією і анемією, а рівень феритину, навпаки, був нижче. відзначена позитивна кореляція феритину з интерлейкином 8 і негативна з интерлейкином 4. Трансферин мав негативну залежність ність від інтерлейкіну 8. Таким чином, у дітей з пневмонією і анемією відзначалися значно більші і тривалі зміни рівня цитокінів і залізовмісних білків.Item Assessment of the cell-mediated immunity and il-4 and il-6 levels in children with chronic tonsillitis(The Yerevan State Medical University, 2015) Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Мозгова, Юлія Анатоліївна; Мозговая, Юлия Анатольевна; Mozghova, Yuliia Anatoliivna; Moschich, O.P.Хронічний тонзиліт є нагальною проблемою для педіатрів. По-перше, це викликано незрілістю імунної системи, зокрема, лімфатичної системи, в молодому віці. По-друге, можливі ускладнення, викликані від ангіни і хронічних захворювань інших органів і систем може статися. Стан колонізаційної резистентності, яка може серйозно постраждати у пацієнтів з гострим або хронічним тонзиліт, грає важливу роль для захисту мигдалин, порожнини рота, і носоглотки проти вторгнення з боку патогенних мікроорганізмів. Цитокіни беруть участь в інфекційному запаленні специфічної імунної відповіді і неспецифічним ефектор механізм під час хронічних запальних захворювань дихальних шляхів. Крім того, вони визначають клінічний перебіг, тяжкість і клінічний результат патологічного процесу. Наша мета полягала в тому, щоб оцінити клітинний імунний статус і IL-4 і IL-6 рівнів у дітей з хронічний тонзиліт. У статті представлені важливі особливості імунного статусу у дітей з хронічним тонзилітом. Ми оцінювали рівнілімфоцитів, Т-клітини, Т-хелперів, Т-супресорів і імунорегуляторного балансу в сироватці крові. Ми оцінювали імунний статус у дітей деяких імунологічних показників, включаючи рівні Т-лімфоцитів, Т-хелпери, Т-супресори, В-лімфоцити, фагоцитарної індекс, фагоцитарної номер; IgG, IgA, IgM, і цитокіни профіль. Ми виявили, Т і В-лімфоцитів і їх підмножин методом імунофлюоресценції з використанням моноклональних антитіл. Сироватка рівня цитокінів (IL-4 і IL-6), були виміряні за допомогою ELISA техніка. Фагоцитарну активність нейтрофілів оцінювали за їхньою здатністю поглинати латексні-частинки за допомогою світлового мікроскопа. Таким чином, галузь Т-клітин, як правило, бути придушені в той час були більш високі рівні CD8 + у дітей з хронічний тонзиліт в порівнянні з відносно здоровими дітьми. При вивченні змін в прозапальних і протизапальними рівні цитокінів у дітей з хронічним тонзилітом, більш високий рівень IL-4 був спостерігається в період загострення захворювання і після прийому стандартної терапії. рівень IL-6 у хворих з хронічним тонзилітом значно збільшилася протягом перших днів госпіталізації і зниження після стандартної обробки, але ці цифри не досягають рівня здорових дітей.Item Cytokines serum levels influence immunodeficiency in HIV-infected persons(Antiviral Therapy & Infectious Diseases, 2015) Чемич, Микола Дмитрович; Чемич, Николай Дмитриевич; Chemych, Mykola Dmytrovych; Піддубна, Анна Іванівна; Поддубная, Анна Ивановна; Piddubna, Anna IvanivnaУ тезах представлено дані щодо ІЛ-4, ІЛ-10 і ФНП-альфа профілю у ВІЛ-інфікованих осіб з різним рівнем Т-клітин і припущено, що підвищені рівні цитокінів у плазмі пов'язані з тяжкістю імунодефіциту.