Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
22 results
Search Results
Item Поліморфізм сполуки Ag2FeGa2Se5, встановлений методом ЕРС(Сумський державний університет, 2025) Мороз, М.В.; Демченко, П.Ю.; Селезень, А.О.; Прохоренко, М.В.; Прохоренко, С.В.; Решетняк, О.В.Інтерес до вивчення систем I–III–VI–VIII (I = Cu, Ag; III = Al, Ga, In; VI = S, Se, Te; VIII = Fe), що містять складні сполуки та тверді розчини на їхній основі, зумовлений насамперед можливостями широкого практичного використання таких сплавів при виготовленні нелінійних оптичних приладів, детекторів, сонячних батарей, фотодіодів, люмінофорів тощо. Крім того, багатокомпонентні халькогеніди, особливо ті, що містять магнітні іони, є функціональними матеріалами і можуть бути використані при виготовленні магніто-оптичних приладів, фотодетекторів, лазерів, модуляторів світла тощо [1].Item Аналіз зв’язку FokІ і TaqІ поліморфізмів гена VDR із розвитком фізичних якостей українських легкоатлетів(Сумський державний університет, 2025) Нейчева, Д.С.Метою дослідження було встановлення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів FokI і TaqI гена VDR з розвитком спортивних задатків легкоатлетів.Item Ген глюкокортикоидного рецептора: структура,полиморфизм и клинические ассоциации(2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Савченко, Оксана Володимирівна; Савченко, Оксана Владимировна; Savchenko, Oksana VolodymyrivnaУ статті наведені сучасні дані про структуру гена глюкокортикоидного рецептора, його ізоформах, найбільш поширених варіантах міссенсного і аллельного поліморфізмів. Проведена характеристика поліморфізмів N363S, BclI, ER22 / 23EK і TthIIII. Проаналізовано взаємозв'язок даних поліморфізмів з статурою, метаболічними змінами, захворюваннями серцево-судинної системи, а також - з чутливістю до глюкокортикоїдів (ГКС). Встановлено, що N363S і BclI поліморфізми пов'язані з гіперчутливістю до ГКС і можуть бути предикторами ожиріння, метаболічного синдрому, а поліморфізми ER22 / 23EK і TthIIII асоційовані з резистентністю до ГКС і сприятливим метаболічним профілем.Item Риск развития избыточной массы тела в зависимости от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Кировская государственная медицинская академия, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДоведено, що один з основних факторів у патогенезі надлишкової маси тіла - гіперактивація симпатоадреналової системи, в роботі якої беруть участь G белоксвязанние рецептори, шляхом активації G білка. На нашу думку, вивчення ролі поліморфізму Т393С гена α субодиниці G білка (GNAS1) відіграє важливу роль при дослідженні проблем надмірної маси тіла у практично здорових ліц.Целью дослідження було визначити ризик розвитку надмірної маси тіла залежно від наявності генотипів Т393Т, Т393С, С393С гена GNAS1. Практично здорові особи з генотипом С393С гена GNAS1 мають достовірно вищий ризик розвитку надмірної маси тіла, ніж носії генотипів Т393Т, Т393С, тому дослідження поліморфізму Т393С гена GNAS1 відіграє важливу роль у проведенні ранньої профілактики ожиріння.Item Частота генотипів поліморфізму Arg389Glyгену β1 адренорецепторів у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою дослідження було виявити частоту генотипів Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1 у пацієнтів хворих на АГ та практично здорових осіб. Розподіл за генотипами Arg389Arg, Arg389Gly, Gly389Gly поліморфізму гену ADRβ1у практично здорових осіб не відрізняється від розподілу у хворих на АГ. Тому у популяції українців він не має суттєвого значення при дослідженні ризику розвитку АГ.Item Частота генотипів поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб(Киев: Издательство Эксперт ЛТД, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ роботі проведено аналіз генного поліморфізму T393С α субодиниці G білка (GNAS1) у зв'язку з можливим зв'язком з генетичними причинами гіпертонії. Було доведено, що розподіл генотипів T393T, T393С, С393С є однаковим для пацієнтів з артеріальною гіпертензією та здорових людей. Таким чином, T393С поліморфізм гена GNAS1 не впливає на ризик розвитку гіпертензіїItem Рівень індексу атерогенності у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму Т393С гену α субодиниці G-білку(Дніпропетровськ: «Salutem», 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaДослідження рівня індексу атерогенності (ІА) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) відіграє важливу роль у визначенні ризику розвитку супутньої ішемічної хвороби серця (ІХС) та, відповідно, виникненні серцево-судинних ускладнень. Метою дослідження було вивчити рівень ІА у хворих на АГ залежно від поліморфізму T393Cгену GNAS1.Встановлено, що пацієнти з АГ, що є носіями генотипу С393Сгену мають вищий показник ІА ніж носії генотипів Т393Т і Т393С. Визначення поліморфізму Т393С гену GNAS1необхіднедля проведення ранньої профілактики ІХС та серцево-судинних ускладнень у хворих на АГ.Item Зависимость развития гипертрофии левого желудочка от полиморфизма Т393С гена альфа-субъединицы G белка(Санкт-Петербургский государственный университет, 2014) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaМетою роботи було провести аналіз залежності індексу маси міокарда лівого шлуночка (ІММЛШ), як одного з основних показників ГЛШ, від поліморфізму Т393С гена GNAS1. Середній показник ІММЛШ у пацієнтів основної групи статистично не залежав від генотипів GNAS1 (p> 0,05). У носіїв генотипу Т393Т склав 184,0 ± 8,47 г/м2, Т393С - 170,7 ± 6,48 г/м2, С393С - 178,5 ± 9,78 г/м2. У пацієнтів контрольної групи з генотипом Т393Т середній показник ІММЛШ склав 181,8 ± 13,25 г/м2, Т393С - 173,0 ± 9,33 г/м2, С393С - 169,4 ± 14,63 г/м2. У носіїв генотипу Т393Т спостерігалася тенденція до більш високого рівня середнього показника ІММЛШ, щодо пацієнтів з генотипом С393С, але статистичного достовірного розходження не спостерігалося (p> 0,05).Item Особенности лечения больных с тяжелой черепно-мозговой травмой в зависимости от полиморфизма гена ингибитора активатора плазминогена РАІ-1(Ассоциация нейрохирургов Узбекистана, 2014) Потапов, Олександр Олександрович; Потапов, Александр Александрович; Potapov, Oleksandr Oleksandrovych; Кмита, Олексій Петрович; Кмита, Алексей Петрович; Kmyta, Oleksii PetrovychВивчався взаємозв'язок змін фібринолітичної системи крові з поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногену РАI-1.Item Промотерний алельний поліморфізм гену TNF-α (-308G/A) у осіб з ВІЛ/СНІДом(Укрмедкнига, 2014) Піддубна, Анна Іванівна; Поддубная, Анна Ивановна; Piddubna, Anna Ivanivna; Чемич, Микола Дмитрович; Чемич, Николай Дмитриевич; Chemych, Mykola DmytrovychВивчено характер розподілу алельних варіантів промотерної ділянки гену TNF-α у позиції -308 у ВІЛ-інфікованих українців європеоїдного походження.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »