Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
2 results
Search Results
Item GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaБронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.Item Genetic determinants of pseudoresistant arterial hypertension in patients with concomitant obesity(Полтавський державний медичний університет, 2023) Псарьова, Валентина Григорівна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, M.M.; Hrek, I.I.; Gogunska, I.V.; Yakovenko, O.L.; Komissarova, O.S.; Svyatenko, T.V.Стаття присвячена вивченню генетичних детермінант, що впливають на розвиток псевдорезистентної артеріальної гіпертензії у хворих із супутнім ожирінням. Було обстежено 200 хворих на артеріальну гіпертензію ІІ стадії з ожирінням І–ІІ класу віком 45–55 років. Лікування призначали відповідно до Європейських настанов 2018 року. Тим хворим, які не досягли цільового рівня артеріального тиску через 3 місяці на подвійний антигіпертензивній терапії з використанням периндоприлу й амлодипіну додатково призначали тіазидоподібний діуретик індапамід. В якості немедикаментозного лікування призначалась дієтотерапія, спрямована на зниження артеріального тиску до цільових значень і корекцію маси тіла. Пацієнтам було рекомендовано збільшити фізичну активність за рахунок ходьби у швидкому темпі не менше 45 хвилин на день. Резистентну артеріальну гіпертензію діагностували у 48 пацієнтів, водночас псевдорезистентна виявлена у 27 хворих. Встановлено, що детермінантами псевдорезистентної артеріальної гіпертензії у пацієнтів із супутнім ожирінням є генетичний поліморфізм IRS-1 та ADIPOQ, відносна товщина стінки лівого шлуночка, індекс HOMA, індекс маси тіла та середній артеріальний тиск. Водночас генетичні поліморфізми є основними предикторами псевдорезистентності.