Biochemical and biomechanical substantiation of reparative regeneration of intervertebral discs in patients with degenerative disc diseases

dc.contributor.authorBodnarchuk, J.A.
dc.contributor.authorKhyzhnjak, M.V.
dc.contributor.authorПотапов, Олександр Олександрович
dc.contributor.authorПотапов, Александр Александрович
dc.contributor.authorPotapov, Oleksandr Oleksandrovych
dc.contributor.authorChopik, N.G.
dc.date.accessioned2020-11-16T09:21:25Z
dc.date.available2020-11-16T09:21:25Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractДегенеративні захворювання хребта займають друге місце в загальній структурі захворюваності з тимчасовою втратою працездатності. Захворювання опорно-рухового апарату та сполучної тканини у 40 % пацієнтів з остеохондрозом хребта викликають первинну інвалідність. Дегенерація диску – це патологічний процес, який є основною причиною виникнення болю в попереку та турбує переважну більшість людей в певний момент їхнього життя. Вплив механічного навантаження призводить до дегенеративних змін в тканинах пульпозного ядра міжхребцевого диску. Обмежений транспорт і низька клітинна насиченість дисків перешкоджають відновленню, роблять міжхребцевий диск особливо вразливим до травм та сприяють появі морфологічних ушкоджень тканин пов’язаних з процесами біологічного старіння. Патологічний процес поширюється на всі структурні елементи міжхребцевого диску. Найбільш ранні прояви дегенерації диску зазвичай відбуваються в пульпозному ядрі, де знижений вміст протеогліканів порушує механічну функцію, що призводить до прогресуючої морфологічної дегенерації всього міжхребцевого сегменту. Існуючі методи лікування (як хірургічні, так і консервативні) не здатні корегувати кількість клітин пульпозного ядра та не можуть зупинити патологічний процес у міжхребцевому диску. Профілактика дегенерації або репарація міжхребцевого диску є потенційним лікуванням для поперекових больових синдромів. Клітинна терапія стала предметом великого інтересу, оскільки нові дослідження повідомляють про великий регенеративний потенціал для багатьох клітинних джерел, в тому числі і для регенерації області пульпозного ядра міжхребцевого диску. Використання і впровадження в практичну нейрохірургію сучасної клітинної терапії, дозволяє підійти до вирішення проблеми дегенерації міжхребцевого диску, на новому якісному рівні із застосуванням мультипотентних клітин, біохімічних пептидів в репаративних процесах пульпозного ядра, як можливості лікування і профілактики в майбутньому вертеброгенних больових синдромів.en_US
dc.description.abstractDegenerative disc diseases occupy the second place in the overall structure of morbidity with temporary disability. In 40% of patients with spinal osteochondrosis, diseases of the locomotor apparatus and connective tissue cause primary disability. Disc degeneration is a pathological process that is the main cause of low back pain and is observed in the vast majority of people at some point in their lives. The influence of mechanical stress leads to degenerative changes in the tissues of the nucleus pulposus of the intervertebral disc. Limited transport and low cellular saturation of the discs hinder recovery, make the intervertebral disc particularly vulnerable to injury, and contribute to the appearance of morphological tissue damage associated with the processes of biological aging. The pathological process involves all structural elements of the intervertebral disc. The earliest manifestations of disc degeneration usually occur in the nucleus pulposus, where a reduced content of proteoglycans disrupts mechanical function, which leads to progressive morphological degeneration of the entire intervertebral segment. Existing treatment methods (both surgical and conservative) are not able to adjust the number of cells in the nucleus pulposus and are unable to stop the pathological process in the intervertebral disc. Prevention of degeneration or repair of the intervertebral disc is a potential treatment for lumbar pain syndromes. Cell therapy has become a subject of great interest, as new research reports significant regenerative potential for many cellular sources, including the regeneration of the nucleus pulposus region of the intervertebral disc. The use and implementation of modern cell therapy in practical neurosurgery allows us to approach the problem of intervertebral disc degeneration at a new qualitative level with the use of multipotent cells, biochemical peptides in the reparative processes of the nucleus pulposus, as a possibility of treatment and prevention of vertebrogenic pain syndromes in the future.en_US
dc.identifier.citationJ. A. Bodnarchuk, M. V. Khyzhnjak, О. О. Potapov, & N. G. Chopik. (2020). BIOCHEMICAL AND BIOMECHANICAL SUBSTANTIATION OF REPARATIVE REGENERATION OF INTERVERTEBRAL DISCS IN PATIENTS WITH DEGENERATIVE DISC DISEASES. Eastern Ukrainian Medical Journal, 8(3), 249-254. Retrieved from https://eumj.med.sumdu.edu.ua/index.php/journal/article/view/119en_US
dc.identifier.sici0000-0002-0913-3024en
dc.identifier.urihttps://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/80713
dc.language.isoenen_US
dc.publisherSumy State Universityen_US
dc.rights.uriCC BY 4.0en_US
dc.subjectintervertebral discen_US
dc.subjectміжхребцевий дискen_US
dc.subjectnucleus pulposusen_US
dc.subjectпульпозне ядроen_US
dc.subjectcell therapyen_US
dc.subjectлітинна терапіяen_US
dc.subjecttrans-plantationen_US
dc.subjectтрансплантаціяen_US
dc.subjectegenerative changesen_US
dc.subjectдегенеративні зміниen_US
dc.subjectreparationen_US
dc.subjectрепараціяen_US
dc.titleBiochemical and biomechanical substantiation of reparative regeneration of intervertebral discs in patients with degenerative disc diseasesen_US
dc.title.alternativeБіохімічні та біомеханічні обґрунтуваннярепаративної регенерації міжхребцевих дисків у хворих з дегенеративними захворюваннями хребтаen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Bodnarchuk_intervertebral _disc.pdf
Size:
544.23 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.96 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: