The role of next - generation sequencing in lung cancer diagnosis

Abstract

Among all malignant neoplasms, lung cancer is the cause of death in approximately every fifth patient. Next-generation sequencing can solve the issue of not only diagnosis but also the further treatment of lung cancer.Aim. The work aims to search, process, generalize and bibliometrically analyze the scientific literature to study the main trends in next-generation sequencing in diagnosing non-small cell lung cancer.Materials and methods. One thousand nine hundred thirty-one literature sources, including information about next-generation sequencing, were published between 2010 and 2023. The data search was carried out in electronic databases Scopus, PubMed, Web of Science, and Google Scholar using keywords: "lung cancer," "next-generation sequencing," "targeted therapy," "genetic mutations," "circulating tumor DNA," and "liquid biopsy." The authors used the bibliometric tools of the Scopus and SciVal databases to analyze the year, source, type of study, subject area, and country of publication.Серед усіх злоякісних новоутворень рак легень є причиною смерті приблизно кожного п’ятого пацієнта. Єдиним методом, здатним вирішити питання не лише діагностики, але і подаль-шого лікування раку легень є генетичне тестування з використан-ням секвенування наступного покоління.Мета. Метою роботи є пошук, обробка, узагальнення та біб-ліометричний аналіз наукової літератури для вивчення основних тенденцій застосування секвенування наступного покоління у ді-агностиці недрібноклітинного раку легень. Матеріали та методи. Було досліджено 1931 літературне джерело, опубліковане за період з 2010 по 2023 роки, що містило інформацію про використання секвенування наступного поко-ління. Пошук даних проводився у електронних базах даних Scopus, PubMed, Web of Science та Google Scholar за ключовими термінами: «рак легень», «секвенування наступного покоління», «таргетна терапія», «генетичні мутації», «циркулююча пухлинна ДНК», «рідинна біопсія». Автори використовували бібліометри-чні інструменти бази даних Scopus та SciVal для аналізу року, джерела, типу дослідження, предметної галузі та країни видання.Серед усіх злоякісних новоутворень рак легень є причиною смерті приблизно кожного п’ятого пацієнта. Єдиним методом, здатним вирішити питання не лише діагностики, але і подальшого лікування раку легень є генетичне тестування з використанням секвенування наступного покоління.Мета. Метою роботи є пошук, обробка, узагальнення та бібліометричний аналіз наукової літератури для вивчення основних тенденцій застосування секвенування наступного покоління у діагностиці недрібноклітинного раку легень. Матеріали та методи. Було досліджено 1931 літературне джерело, опубліковане за період з 2010 по 2023 роки, що містило інформацію про використання секвенування наступного покоління. Пошук даних проводився у електронних базах даних Scopus, PubMed, Web of Science та Google Scholar за ключовими термінами: «рак легень», «секвенування наступного покоління», «таргетна терапія», «генетичні мутації», «циркулююча пухлинна ДНК», «рідинна біопсія». Автори використовували бібліометричні інструменти бази даних Scopus та SciVal для аналізу року, джерела, типу дослідження, предметної галузі та країни видання.