Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
15 results
Search Results
Item Association study between BGLAP RS1800247-polymorphic variant and type 2 diabetes mellitus development among hypertensive and non-hypertensive Ukrainians(Запорізький державний медико-фармацевтичний університет, 2021) Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Кириченко, Микола Олександрович; Kyrychenko, Mykola Oleksandrovych; Ramazanova, D.M.; Smiianova, M.V.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychРизик виникнення цукрового діабету 2 типу (ЦД2) залежить від генетичної схильності. За сучасними даними, кісткова тканина підвищує експресію гена інсуліну β-клітинами підшлункової залози, а також збільшує чутливість адипоцитів, міоцитів і гепатоцитів до інсуліну шляхом продукування декарбоксильованого остеокальцину (unOCN). Мета роботи – проаналізувати зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і виникненням ЦД2 залежно від наявності артеріальної гіпертензії (АГ), а також зв’язок між rs1800247 і систолічним, діастолічним, пульсовим, середнім кров’яним тиском в осіб із ЦД2. Матеріали та методи. У дослідження залучили 153 пацієнтів з діагностованим ЦД2 і 311 осіб без будь-яких порушень вуглеводного обміну. Генотипування осіб за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP виконали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Для оцінювання зв’язку між генотипами за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP і розвитком ЦД2 застосували логістичну регресію (враховуючи незалежну змінну «генотип × АГ») у межах домінантної, рецесивної, наддомінантної та адитивної моделей спадкування. Для дослідження впливу мінорного С-алеля на рівень артеріального тиску використали метод лінійної регресії. Показники ліпідного обміну в пацієнтів із ЦД2 залежно від rs1800247-генотипу порівнювали за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу та тесту Бонферроні. Усі розрахунки виконали, використовуючи програму для статистичного опрацювання даних SPSS 22.0. Значення p ˂ 0,05 свідчило про статистичну значущість результатів. Результати. Встановили відсутність зв’язку між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і розвитком ЦД2 і в осіб з АГ, і в обстежених із нормальним артеріальним тиском (pa int b > 0,05). Вплив генотипів за rs1800247-поліморфізмом на рівні систолічного, діастолічного, пульсового та середнього тиску в осіб із ЦД2 відсутній (p > 0,05). Однак носії СС-генотипу у групі хворих на ЦД2 без АГ мають істотно нижчий рівень загального холестеролу (p = 0,012), ЛПНЩ (p = 0,04) і вищий рівень ЛПВЩ (p = 0,015) порівняно з ТТ-генотипом. Висновки. Виявили, що носії СС-генотипу мають сприятливіші показники ліпідного метаболізму серед українців із ЦД2 та без АГ. Але відсутній зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом, виникненням ЦД2 і показниками артеріального тиску.Item LncRNA SRA gene polymorphisms and risk of gynecological pathology development among Ukrainian women with proliferative type of benign breast disease without atypia(Запорізький державний медико-фармацевтичний університет, 2021) Лукавенко, Іван Михайлович; Lukavenko, Ivan Mykhailovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr Vasylovychлози (РМЗ). РМЗ – найбільш поширене онкологічне захворювання у світі, тому важливо знайти нові біомаркери та мішені для ранньої діагностики, лікування, визначення прогнозу та виживання. Довга некодувальна РНК SRA може відіграти цю роль, а отже необхідні дальші дослідження її впливу на патогенез передракових уражень. Мета роботи – проаналізувати зв’язок між rs801460 та rs10463297 поліморфізмами та виникненням гінекологічної патології серед українських жінок із проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії. Матеріали та методи. У дослідження ввійшли 115 пацієнток із проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії: 55 – із гінекологічною патологією та 60 – без неї. Полімеразна ланцюгова реакція з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP) використана для генотипування поліморфізмів. Для фарбування зрізів застосовували гематоксилін, еозин, толуїдиновий синій і пікрофуксин за ван Гізоном. Статистичний аналіз здійснили з використанням програми для статистичного опрацювання даних SPSS 25.0. Результати. Встановили суттєві відмінності в частоті алелей rs10463297-поліморфізму (р = 0,032), але не rs801460 (р > 0,05) у групах із гінекологічною патологією та без неї. Водночас розподіл генотипів обох поліморфізмів статистично не відрізнявся (р > 0,05). Суттєвий зв’язок виявили між SRA1 rs10463297-поліморфізмом та виникненням гінекологічної патології в домінантній (рa = 0,023; ORa = 2,638, 95 % CI = 1,145–6,076) та адитивній (рa = 0,034; ORa = 2,489, 95 % CI = 1,069–5,794) моделях. Не встановлено зв’язку між SRA1 rs801460-поліморфізмом та розвитком цієї патології (р > 0,05). Висновки. Виявлено, що носії SRA1 rs10463297 TT-генотипу мають у 2,6 раза вищий ризик розвитку гінекологічної патології, ніж носії С-алеля, та у 2,48 раза – ніж ТС-гетерозиготи.Item Long non-coding RNA MALAT1 gene polymorphism is associated with disease-free survival in bladder cancer patients(Івано-Франківський національний медичний університет, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychThe objective of the research was to study the possible association between MALAT1 gene rs3200401 polymorphism and the survival of patients with bladder cancer and clinicopathological characteristics in bladder cancer. Materials and Methods. The venous blood of 141 patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder was used for study. Genotyping of MALAT1 gene rs3200401 polymorphism was performed by real-time polymerase chain reaction using the 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, USA) and Taq-Man Assays (TaqMan©SNP Assay C 3246069 10). Statistical analysis was performed using the SPSS software package (version 17.0). The Kaplan-Meier estimator and Cox regression were used to check the possible association between MALAT1 rs3200401-genotypes and the age of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset. P values < 0.05 were considered as statistically significant. Results. The obtained results revealed that hemoglobin concentration was lower in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs3200401TT-genotype than in patients with rs3200401CC-genotype (p = 0.024). Herewith, fasting glucose, creatinine concentration, and tumor width were significantly higher in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs3200401TT-genotype as compared to rs3200401CC-genotype carriers (p = 0.036, p = 0.039, p = 0.028, respectively). The results of survival analysis demonstrated that transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurred much later in persons with rs3200401TT-genotype as compared to rs3200401C-allele carriers (log rank p = 0.016), and the risk of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset was lower in individuals with rs3200401TT than in major rs3200401C C-allele carriers (hazard ratio = 0.413; p = 0.047). Conclusions. Rs3200401 polymorphism of MALAT1 gene is associated with disease-free survival in Ukrainian patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder. Transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurs later in persons with rs3200401TT-genotype than in individuals with rs3200401CC- and rs3200401CTgenotypes.Item The associason of vitamin d receptor gene (VDR) polymorphisms with high blood pressure in stroke patients of Ukrainian population(Aluna Publishing, 2020) Obukhova, Olha Anatoliivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Атаман, Олександр Васильович; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Завадська, Марина Миколаївна; Piven, Svitlana Mykolaivna; Півень, Світлана Миколаївна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Левченко, Зоя МихайлівнаVenous blood of 170 patients with atherothrombotic ischemic stroke (AIS) and 124 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Four polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) of gene VDR were examined with PCR-RFLP methodology. Statistical analysis was performed by using SPSS-17.0 program. The correlation of genotypes of polymorphic variants of FokI, BsmI, ApaI and TaqI of the VDR gene with the development of ischemic atherothrombotic stroke in individuals with normal and high blood pressure was detected. Statistical analysis of the obtained data revealed that among carriers of genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T patients with AI have statistically significantly higher incidence of hypertension than patients in the control group. It was found that persons with genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T showed a statistically significant relationship between hypertension and the development of IAS. The application of logistic regression has made it possible to establish that the risk of IAS in people with normal blood pressure and genotype F/f is 3.2 times higher than in normotensive homozygotes for the F-allele.Item The Study of Association Between BGLAP HindIII-Polymorphic Variant And Type 2 Diabetes Mellitus Development Among Ukrainians With Arterial Hypertension(Elsevier, 2021) Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Колногуз, Алена Владиславовна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychBackground: Nowadays, the attention of scientists is focused on the systemic energy metabolism regulation by skeleton. Bone tissue affects the glucose turnover through the production of undercarboxylated osteocalcin (ucOCN), which in turn stimulates insulin expression and secretion as well as increases sensitivity of adipocytes, muscle cells and hepatocytes for this hormone. Current evidence showed an inverse association between serum OCN concentration and adverse metabolic outcomes, assuming the crucial role of OCN in type 2 diabetes mellitus (T2DM) pathogenesis. Objective: To analyze the link between OCN gene (BGLAP) HindIII-polymorphism and T2DM occurrence among Ukrainians with arterial hypertension (AH). Methods: The study included 153 patients with T2DM (mean age ± SD 64.67±8.2 years) and 311 relatively healthy individuals (mean age 65.65±12.58 years). Polymerase chain reaction- restriction fragments length polymorphism analysis (PCR-RFLP) was performed for genotyping. Logistic regression with interaction term “genotype × AH” was used for the association analysis under four models of inheritance. Bonferroni correction was applied for accurate results. P ˂ 0.05 was considered as significant. Results: There was no statistically significant association between BGLAP HindIII-polymorphic variant under dominant, recessive, overdominant and additive models of inheritance (Pab N 0.05; Paint b N 0.05). Conclusion: No association was found between BGLAP HindIIIpolymorphic variant and T2DM development among Ukrainians with AH. Further studies are necessary to confirm the results.Item The association analysis between HOTAIR rs920778 single nucleotide polymorphism and ischemic stroke development in Ukrainian population(Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC) - University of Cologne, 2019) Моісеєнко, Каріна Ашотівна; Моисеенко, Карина Ашотовна; Moiseienko, Karina Ashotivna; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета АнтоновнаItem Positive Association between EDN1 rs5370 (Lys198Asn) Polymorphism and Large Artery Stroke in a Ukrainian Population(Hindawi ''Disease Markers'', 2018) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychAs it is well known, endothelial dysfunction plays an important role in the development of common cardiovascular diseases and their complications. One of the main pathogenetic pathways of endothelial dysfunction development is an increased formation and biological activity of the powerful vasoconstrictor and proinflammatory peptide endothelin (ET-1), which mediates own effects via two pharmacologically distinguishable receptor subtypes, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB) receptors, respectively.Item Analysis of Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Gene K121Q Polymorphism Association with Some Risk Factors of Atherosclerosis in Patients with Acute Coronary Syndrome(Springer, 2018) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen IvanovychThe present study was performed to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with the known risk factors of atherosclerosis (overweight, dyslipoproteinemia, hypertension, diabetes, smoking, and hypercoagulability) in persons with acute coronary syndrome. Venous blood of 118 patients was genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. In patients divided into two subgroups according to their genotype (KK and KQ + QQ), the statistically significant differences were revealed only for plasma LDL-cholesterol level and fibrinolytic activity. The carriers of minor allele (KQ + QQ) had lower LDL-cholesterol concentration and the time of fibrinolysis than the major allele homozygotes (KK). The division of patients into subgroups according to presence or absence of some risk factors for atherosclerosis showed no statistically significant differences between K121Q genotype distributions for any of the comparison.Item G-1639A but Not C1173T VKORC1 Gene Polymorphism Is Related to Ischemic Stroke and Its Various Risk Factors in Ukrainian Population(Hindawi Publishing Corporation, 2016) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychVitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) is integral 163-amino acid long transmembrane protein which mediates recycling of vitamin K 2,3-epoxide to vitamin K hydroquinone and it is necessary for activation of vitamin K-dependent proteins (VKDPs). Herein, the association between G-1639A (rs9923231) and C1173T (rs9934438) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the VKORC1 gene and ischemic stroke (IS) was tested in Ukrainian population. Genotyping was performed in 170 IS patients and 124 control subjects (total 294 DNA samples) using PCR-RFLP (polymerase chain reaction with following restriction fragment length polymorphism analysis) method. Our data showed that G-1639A but not C1173T polymorphism was related to IS, regardless of adjustment for age, sex, body mass index, smoking status, and arterial hypertension. The risk for IS in -1639A allele carriers (OR = 2.138, ) was higher than in individuals with G/G genotype. Haplotype analysis demonstrated that -1639G/1173T and -1639A/1173C were related to increased risk for IS (OR = 3.813, and OR = 2.189, 𝑃 = 0.011, resp.), while -1639G/1173C was a protective factor for IS (OR = 0.548, ). Obtained results suggested that -1639A allele can be a possible genetic risk factor for IS in Ukrainian population.Item K121Q Polymorphism of the ENPP1 gene is related to acute coronary syndrome in Ukrainian patients with normal but not enhanced body mass index(Science Publications, 2015) Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychEctonucleotide Pyrophosphatase Phosphodiesterase 1 (ENPP1) is a class II membrane glycoprotein with two unrelated properties: It can hydrolyze extracellular nucleotides and downregulate insulin receptor signaling. The present study was carried out to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with Acute Coronary Syndrome (ACS) in the representatives of Ukrainian population and to assess if the risk depends on gender and Body Mass Index (BMI). A total 228 DNA samples (118 ACS patients and 110 control subjects) were genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. No associations between the K121Q polymorphisms and ACS were found neither on the whole nor taking into account the gender. However, in the persons with BMI <25 kg/m2 but not with overweight, genotypes with the minor allele (KQ + QQ) were significantly associated with ACS (OR 3.939, 95% CI 1.148-13.524, P = 0.029). Genotypes with minor allele can be a possible genetic risk factor for ACS in persons with BMI <25 kg/m2. It is likely that these genotypes affect ACS not by the traditional risk factors (overweight/obesity, insulin resistance and type 2 diabetes) but by direct or undirect influence on pathologic processes in the wall of the coronary vessels (atherosclerosis and arterial calcification).