Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
4 results
Search Results
Item Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms(Aluna publishing, 2023) Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Завадська, Марина Миколаївна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Сміянова, Юлія Олегівна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Smiianov, Vladyslav AnatoliiovychМета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.Item Relationship of dermatoglyphics with speed of reaction and type of temperament of athletics(Aluna Publishing, 2023) Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Деменко, Марина Миколаївна; Demenko, Maryna Mykolaivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Старченко, Анастасія Юріївна; Starchenko, Anastasiia Yuriivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia MykhailivnaВстановлено та практично обґрунтовано зв’язок між дерматогліфічними маркерами та швидкістю реакції та типом темпераменту легкоатлетів. Визначено взаємозв'язок між анатомічними особливостями відбитків пальців рук і швидкістю реакції. Для легкоатлетів населення України спостерігалися характерні особливості дерматогліфічної будови: вищі значення дельтоподібного індексу та генетичні маркери відстані між трирадіусами a і d пальців. У легкоатлетів серед населення Сумської області України спостерігається тенденція до зменшення кількості завитків (р<0,05). Найчастіше серед спортсменів зустрічаються сангвінініки (67,6%), а в контрольній групі (серед студентів медичного університету) флегматики (68,4%). Також серед піддослідних основної групи немає такого темпераменту, як меланхолік. Ми також визначили кут ATD, в основній групі він становив 37±4,88, а в контрольній — 47±3,11. Це свідчить про спадкову схильність даної ознаки. Дельта показник у контрольній групі має нижчі значення (ДІ=9,5), ніж в основній групі (ДІ=13,3).Item Аналіз ролі молекулярно-генетичних маркерів у розвитку фізичних якостей(ГО «Всеукраїнська асамблея докторів наук з державного управління», 2023) Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Беседина, Антонина Анатольевна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Деменко, Марина Миколаївна; Деменко, Марина Николаевна; Demenko, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Левченко, Зоя Михайловна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Ребрій, Юлія Олегівна; Ребрий, Юлия Олеговна; Rebrii, Yuliia OlehivnaЗ метою пошуку молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту, актуальним залишається дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Молекулярно-генетичні дослідження вивчають геном людини, будову і структуру хромосом і генів, як носіїв спадкової інформації, регуляцію експресії генів і активності білка. Дослідження мають велике значення у спортивному відборі, дозволяють безпомилково знайти генетичні маркери, що відображають спадкові задатки індивідуумів та причини розвитку відхилень в їх організмі. У цьому контексті молекулярно-генетичне дослідження спрямоване на виявлення в спортсменів несприятливих варіантів генів для коригування їхніх ефектів і виявлення рідкісних сприятливих генетичних маркерів, що дають перевагу в різних видах спорту. Досягнення молекулярної генетики привели до ідентифікації генетичних маркерів, пов’язаних із генами, що впливають на спортивну діяльність: витривалість, швидкісні та силові якості. Спортивні здібності розвиваються і успадковуються полігенно, тобто залежать від алельних варіантів певної кількості генів. Тому, відповідно до досліджень сучасної молекулярної генетики фізичної активності, прояви спортивної витримки, загартованості повʼязані із полімoрфізмoм генів. Найбільшої уваги заслуговують поліморфізми генів асоційовані зі спортивною діяльністю. Це гени та їх продукти: ACE (ангіотензин-перетворювальний фермент (ковертаза); ACNT3 (ɑ-актинін); UPC2 (роз’єднувальний протеїн); PPARG (γ-рецептор, що активується проліфератором пероксисом); BDKRB2 (рецептор брадикініну β2); AMPD1(АМФ-дезаміназа 1); eNOS (ендотеліальна NO-синтетаза). Генетичні маркери займають надзвичайно важливе та перспективне значення у виявленні й прогнозуванні фізичних якостей спортсменів і в удосконалюванні медичних знань про особливості функціонування організму спортсмена. Тому, на сьогодні залишається важливим питання ролі молекулярно-генетичних маркерів у розвитку фізичних якостей.Item Physiological component of graph-motor skills of children aged from 5 to 8 years old(PPJU Projack, 2019) Завадська, Марина Миколаївна; Завадская, Марина Николаевна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Беседина, Антонина Анатольевна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Старченко, Анастасія Юріївна; Старченко, Анастасия Юрьевна; Starchenko, Anastasiia YuriivnaIntroduction: The purpose of the work was to investigate the features of the physiological component of graph-motor skills of children aged from 5 to 8 years old. Materials and methods: Pupils of the 1st and 2nd grades (6-8 years old) and preschool children (5 years old) from general and pre-school educational institutions of Sumy city took part in the research. Hygienic, psychophysical, physiological methods and methods of mathematical statistics were used. Results: The assessment of physical development showed that 52.8±1.9% of children have a harmonious development, among them boys are over (58.3±2.7%) the group of girls (46.6±2.8%). Individual analysis of anthropometric indicators allowed to allocate among the surveyed children's contingent a "risk" group which includes individuals with excess body weight or its deficit. Endogenous factors influencing the formation of graph-motor skills are determined: physiological, cognitive and personal readiness. Conclusions: Mechanisms of physiological adaptation play an important role in adaptation of the child to the new conditions of the educational process, knowledge of their peculiarities is necessary for the early detection of minimal deviations of their health and the timely application of corrective measures.