Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
19 results
Search Results
Item Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor gene in patients with bronchial asthma(ALUNA Publishing, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaThe aim: The objective of the study was to analyze the frequency of Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor (β2-АR) gene in patients with bronchial asthma (BA) and to assess the association of the polymorphism with BA risk. Materials and methods: We examined 553 BA patients and 95 apparently healthy individuals. Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene (rs1042713) was determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis. Statistical analysis of obtained results was performed using SPSS–17 program. Results: It was established that distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene was 44.2%, 40.0%, 15.8% in the control group vs. 31.3%; 45.7% and 23.0 among BA patients, respectively (χ2 = 6.59; р = 0.037). No significant difference was observed with regards to the distribution of genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene in men and women controls (χ2 = 4.05; р = 0.13) and BA patients (χ2 = 4.34; р = 0.11). BA risk was 1.74 times higher in the minor allele carriers (Arg/Gly + Gly/Gly genotypes) for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene. Conclusions: Analysis of Arg16Gly polymorphic variants in the β2-AR gene showed a statistically significant difference in the distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes in patients with BA and apparently healthy individuals due to the higher frequency of Arg/Arg genotype in controls and higher frequency of Gly/Gly genotype in patients with asthma. No difference with regard to gender was found in the distribution of genotypes.Item ER22/23EK and TTH111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with regard to the age of onset(Georgian Medical News, 2023) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Ковчун, Віктор Юрійович; Kovchun, Viktor Yuriiovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Klisch, I.; Marchuk, O.The objective of the study was to evaluate the frequency of the ER22/23EK and Tth111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in patients with early onset and late-onset asthma (BA) and to assess the risk of its phenotype’s development. The analysis of frequency of genotypes and alleles for the ER22/23EK polymorphism in the GR gene with regard to the age of BA onset demonstrated a significant difference between patients with early-onset and late-onset asthma (p = 0.035). A significant difference was revealed in the distribution of alleles and genotypes for the Tth111I polymorphism in the GR gene between patients with early-onset BA and late-onset BA (p = 0.006). No correlation was found between the ER22/23EK polymorphism in the GR gene and late-onset BA in all genetic models; also, there was a reduction in the risk of early-onset BA observed in the dominant and additive models. No association was demonstrated between the Tth111I polymorphism in the GR gene and late-onset asthma, while a statistically significant correlation was shown with the risk of early-onset asthma in the dominant and super-dominant models.Item Real-world study of children and young adults with myeloproliferative neoplasms: identifying risks and unmet needs(ASH Publications, 2022) Sobas, M.; Kiladjian, J.-J.; Beauverd, Y.; Curto-Garcia, N.; Sadjadian, P.; Shih, L.Y.; Devos, T.; Krochmalczyk, D.; Galli, S.; Bieniaszewska, M.; Seferynska, I.; McMullin, M.F.; Armatys, A.; Spalek, A.; Waclaw, J.; Zdrenghea, M.; Legros, L.; Girodon, F.; Lewandowski, K.; Figueras, A.A.; Samuelsson, J.; Blanco, A.A.; Cony-Makhoul, P.; Collins, A.; James, C.; Kusec, R.; Lauermannova, M.; Noya, M.S.; Skowronek, M.; Szukalski, L.; Szmigielska-Kaplon, A.; Wondergem, M.; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Tybor, J.G.; Laribi, K.; Kulikowska de Nalecz, A.; Demory, J.-L.; Le Du, K.; Zweegman, S.; Raebel, C.B.; Skoda, R.; Giraudier, S.; Griesshammer, M.; Harrison, C.N.; Ianotto, J.-C.Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are uncommon in children/young adults. Here, we present data on unselected patients diagnosed before 25 years of age included from 38 centers in 15 countries. Sequential patients were included. We identified 444 patients, with median follow-up 9.7 years (0-47.8). Forty-nine (11.1%) had a history of thrombosis at diagnosis, 49 new thrombotic events were recorded (1.16% patient per year [pt/y]), perihepatic vein thromboses were most frequent (47.6% venous events), and logistic regression identified JAK2V617F mutation (P = .016) and hyperviscosity symptoms (visual disturbances, dizziness, vertigo, headache) as risk factors (P = .040). New hemorrhagic events occurred in 44 patients (9.9%, 1.04% pt/y). Disease transformation occurred in 48 patients (10.9%, 1.13% pt/y), usually to myelofibrosis (7.5%) with splenomegaly as a novel risk factor for transformation in essential thrombocythemia (ET) (P= .000) in logistical regression. Eight deaths (1.8%) were recorded, 3 after allogeneic stem cell transplantation. Concerning conventional risk scores: International Prognostic Score for Essential Thrombocythemia-Thrombosis and new International Prognostic Score for Essential Thrombocythemia-Thrombosis differentiated ET patients in terms of thrombotic risk. Both scores identified high-risk patients with the same median thrombosis-free survival of 28.5 years. No contemporary scores were able to predict survival for young ET or polycythemia vera patients. Our data represents the largest real-world study of MPN patients age < 25 years at diagnosis. Rates of thrombotic events and transformation were higher than expected compared with the previous literature. Our study provides new and reliable information as a basis for prospective studies, trials, and development of harmonized international guidelines for the specific management of young patients with MPN.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Public health as social significant problem of modernity and object of management(ALUNA, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Дудченко, Євгеній Сергійович; Дудченко, Евгений Сергеевич; Dudchenko, Yevhenii Serhiiovych; Dehtiarenko, T.M.; Dehtiarenko, A.Gr.We propose: first, to introduce a self-management element in the field of health care at the level of the UTC residents; secondly, to improve the mechanism of training specialists in different branches of the social institutions and managers; thirdly, to create an information portal with information on the specific needs of the local population at the UTC level. This will make it possible to provide a list of services that will be provided by social institutions within the UTC, including for children currently in the category of people with special educational needs, as they require compulsory medical support during their stay in educational institutions.Item Treatment of arterial hypertension on patients with thrombocytopenia: literature review(Sumy State University, 2017) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaBackground. Thrombocytopenia is a common hematological problem. If a patient with thrombocytopenia has high level of blood pressure, this increases the risk of a hemorrhagic stroke or other life-treating bleeding. Literature sources also indicate that thrombocytopenia in some cases may be an adverse effect of antihypertensive treatment. Thus, it is very complicated to prescribe correct antihypertensive drug in patients with thrombocytopenia.Item Порівняння ефективності лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз(Сумський державний університет, 2017) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Патлах, Я.А.; Заслонко, М.Є.; Придюк, П.Й.Захворювання на хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) становить 1-1,5 випадка на 100 000 населення. Пік захворюваності припадає на вік 30-50 років. Основним маркером ХМЛ є химерний ген BCR-ABL1, що формується філадельфійською хромосомою, яка є результатом реципрокної транслокації t (9; 22) та виявляється в 95% випадків. Основними препаратами лікування ХМЛ є гідроксисечовина, інтерферон альфа та блокатори тирозинкіназної активності онкобілків (іматиніб, нілотиніб). Мета: дослідити ефективність лікування хворих на ХМЛ іматинібом порівняно з гідроксисечовиною.Item Gln27Glu поліморфізм гена в2-адренорецептора і ризик виникнення артеріальної гіпертензії у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) та бронхіальна астма (БА) мають свої спільні генетичні чинники, зокрема – поліморфізм гена β2-адренорецептора (ADRB2). Найбільш вивченою є заміна в кодуючій частині Gln27Glu, що може призвести до аномальної регуляції активності даного рецептора. Метою дослідження: дослідити ризик виникнення АГ у хворих на БА залежно від Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 та маси тіла в українській популяції.Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Вплив поліморфізму бета1-адренорецепторів на ранній розвиток артеріальної гіпертензії(Сумський державний університет, 2016) Савченко, М.П.; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) є одним із провідних чинників зростання серцевосудинних ускладнень, інвалідизації та зменшення тривалості життя. За даними МОЗ України (2011) показник поширеності АГ у міській популяції становив 29,6%, а в сільській – 37,9%. Найбільш значущими серед предикторів АГ є генетичні фактори. Встановлено, що поліморфізми ряду генів мають більший вплив на перебіг і ускладнення АГ, ніж на ризик її розвитку. Особливого значення у розвитку АГ надають симпато-адреналовій системі, тому дослідження Arg389Gly поліморфізму β1-адренорецепторів (ADRβ1), що впливає на її активність є актуальним. Мета. Аналіз залежності більш раннього розвитку АГ у пацієнтів чоловічої та жіночої статі від генотипів за Arg389Gly поліморфізмом гену ADRβ1.