Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
3 results
Search Results
Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Порівняння ефективності лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз(Сумський державний університет, 2017) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Патлах, Я.А.; Заслонко, М.Є.; Придюк, П.Й.Захворювання на хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) становить 1-1,5 випадка на 100 000 населення. Пік захворюваності припадає на вік 30-50 років. Основним маркером ХМЛ є химерний ген BCR-ABL1, що формується філадельфійською хромосомою, яка є результатом реципрокної транслокації t (9; 22) та виявляється в 95% випадків. Основними препаратами лікування ХМЛ є гідроксисечовина, інтерферон альфа та блокатори тирозинкіназної активності онкобілків (іматиніб, нілотиніб). Мета: дослідити ефективність лікування хворих на ХМЛ іматинібом порівняно з гідроксисечовиною.Item Gln27Glu поліморфізм гена в2-адренорецептора і ризик виникнення артеріальної гіпертензії у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) та бронхіальна астма (БА) мають свої спільні генетичні чинники, зокрема – поліморфізм гена β2-адренорецептора (ADRB2). Найбільш вивченою є заміна в кодуючій частині Gln27Glu, що може призвести до аномальної регуляції активності даного рецептора. Метою дослідження: дослідити ризик виникнення АГ у хворих на БА залежно від Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 та маси тіла в українській популяції.