Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
2 results
Search Results
Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.