Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
5 results
Search Results
Item Вивчення асоціації C+70G поліморфізму гена EDNRA з артеріальною гіпертензією у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом(УкрНИИ медицины транспорта, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Д.Ю.; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Юрченко, В.С.Ішемічний атеротромботичним інсульт (ІАТІ) є однією з найважливіших проблем сучасної медицини, що пов’язано з високим рівнем захворюваності, інвалідизації та смертності населення усього світу. Патофізіологічною основою ІАТІ є дисфункція ендотелію, важливим проявом якої є дисбаланс у рівновазі між вазодилятаторами і вазоконстрикторами в бік останніх. Найпотужніший судинозвужуючий ефект характерний для ендотеліну-1, який він реалізує за рахунок впливу на специфічні ендотелінові рецептори типу А (EDNRA). Функціональна активність EDNRA визначається структурними особливостями його гена, тому дослідження ролі його поліморфних варіантів у розвитку ІАТІ з урахуванням такого важливого фактору ризику судинних порушень як артеріальна гіпертензія має велике значення.Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(Academic Society of Michal Baludyansky, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaВиявлено статистично значущі відмінності у розподілі генотипів в групі хворих з ІАТІ та практично здорових осіб. Чоловіки гомозиготи за мінорним алелем (Asn/Asn) мають у 3,5 рази більшу схильність до розвитку ІАТІ, ніж носії основного алелю (Lys/Lys, Lys/Asn). У жінок гетерозигот ймовірність розвитку інсульту більша в 2,6 раза.Item Frequency of allelic variants Lys198Asn polymorhism of endothelin- 1 (EDN-1) gene in the Ukrainian population(Pavlo Josef Šafarik University (Košice, Slovakia), 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaStudy of frequency of allelic variants Lys198Asn of EDN−1 gene polymorphism in the Ukrainian population and comparison of the obtained data with the results of research in other populations.Item Вивчення асоціації Lys198Asn поліморфізму гена EDN-1 з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) залежно від індексу маси тіла(Укрмедкнига, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaПоліморфізм Lys198Asn гена ендотеліну-1 асоційований з розвитком ІАТІ, а наявність підвищеного ІМТ збільшує ризик його розвитку.Item Positive Association between EDN1 rs5370 (Lys198Asn) Polymorphism and Large Artery Stroke in a Ukrainian Population(Hindawi ''Disease Markers'', 2018) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychAs it is well known, endothelial dysfunction plays an important role in the development of common cardiovascular diseases and their complications. One of the main pathogenetic pathways of endothelial dysfunction development is an increased formation and biological activity of the powerful vasoconstrictor and proinflammatory peptide endothelin (ET-1), which mediates own effects via two pharmacologically distinguishable receptor subtypes, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB) receptors, respectively.