Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
5 results
Search Results
Item Association of the C+70G polymorphic site of the ednra gene with large artery stroke development in smokers and non-smokers(Sumy State University, 2019) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Kharchenko, A.M.; Shchepet, Yu.Ye.; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana MykolaivnaIt is known that endothelial dysfunction plays a leading role in the pathogenesis of vascular brain disorders. One of the driving factors that contributes to the development of endothelial dysfunction is a potent endogenous vasoconstrictor ‒ endothelin-1, which exerts its effects through interaction with a specific type A receptor. Given that smoking is an important risk factor for endothelial disorders and stroke, the relevance of its study is undeniable.Item Positive Association between EDN1 rs5370 (Lys198Asn) Polymorphism and Large Artery Stroke in a Ukrainian Population(Hindawi ''Disease Markers'', 2018) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychAs it is well known, endothelial dysfunction plays an important role in the development of common cardiovascular diseases and their complications. One of the main pathogenetic pathways of endothelial dysfunction development is an increased formation and biological activity of the powerful vasoconstrictor and proinflammatory peptide endothelin (ET-1), which mediates own effects via two pharmacologically distinguishable receptor subtypes, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB) receptors, respectively.Item Розподіл алельних варіантів гена EDNRA за С+70g поліморфізмом у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом залежно від величини індексу маси тіла(Сумський державний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Юрченко, Виктория Сергеевна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana YuriivnaЕндотеліновий рецептор типу А (EDNRA) є однією з ключових ланок, від якої залежить розвиток багатьох серцево-судинних захворювань та ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) зокрема. Це пов’язано з його значною афінністю до ендотеліну-1, в результаті чого розвивається дисфункція ендотелію церебральних судин. Тому дослідження впливу поліморфізму гена EDNRA на розвиток ІАТІ у осіб з різним індексом маси тіла має велике значення.Item Оцінка зв'язку Lys198Asn алельних варіантів гена EDN1 з ішемічним атеротромботичним інсультом у курців та осіб, що не курять(Сумський державний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Свириденко, Диана Юрьевна; Svyrydenko, Diana YuriivnaОдним із основних факторів ризику серцево-судинних захворювань, у тому числі й інсульту є куріння. У патогенезі ІАТІ провідну роль відіграє ендотеліальна дисфункція, що характеризується дисбалансом впливів ендотелійзалежних вазоконстрикторів і вазодилятаторів, що ймовірно є результатом сукупної дії компонентів тютюну. В останні роки великої актуальності набуло виявлення генів-кандидатів, залучених у патогенетичні механізми розвитку захворювань у пацієнтів з різними факторами ризику і курінням зокрема. Саме таким є ген ендотеліну-1 (EDN1).Item Вивчення асоціації Arg325Gln поліморфізму гена GGCX з ішемічним атеротромбічним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском(Сумський державний університет, 2014) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Олешко, Тетяна Богданівна; Забіяка, І.М.; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaІшемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) – гостре порушення мозкового кровообігу, що настає у результаті атеросклерозу церебральних артерій, ускладненого утворенням тромбів. Кальцифікація атеротромботичних бляшок є несприятливим прогностичним фактором, що свідчить про високу ймовірність настання фатальних ускладнень. Інтенсивність мінералізації судин задежить від балансу між про- і антикальциногенними факторами. Одним із останніх є вітамін К-залежна γ-глютамілкарбоксилаза (GGCX) – інтегральний трансмембранний протеїн, що каталізує посттрансляційне карбоксилювання глютамінової кислоти до γ-карбоксиглютамінової кислоти в молекулах вітамін К-залежних білків - матриксного Gla-протеїну, остеокальцину та ін. На сьогодні описано понад 400 поліморфізмів поодиноких нуклеотидів у гені γ-глютамілкарбоксилази людини. Основна кількість досліджень присвячена їх зв’язку з дозуванням непрямих оральних антикоагулянтів. Проте є дані про різницю у розподілі алельних варіантів гена GGCX за поліморфізмом Arg325Gln у пацієнтів з нормальним артеріальним тиском і артеріальною гіпертензією, яка є незалежним фактором ризику серцево-судинних захворювань. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35912