Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
10 results
Search Results
Item Спосіб прогнозування розвитку гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у новонароджених(Український інститут інтелектуальної власності, 2021) Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Васильєва, Олена Геннадіївна; Васильева, Елена Геннадьевна; Vasylieva, Olena Hennadiivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Плахута, Валентина Анатоліївна; Плахута, Валентина Анатольевна; Plakhuta, Valentyna Anatoliivna; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaСпосіб прогнозування розвитку гипоксічно – ішемічної енцефалопатії у новонароджених включає оцінку наявності ішемії мозку за допомогою допплерехокардіографічного дослідження кровотоку аорти з отриманням показника середньої швидкості (Vav Aо), кровотоку базілярної, передньої, среднемозкових артерії з отриманням показників максимальної (Vmax), середньої (Vav) і мінімальної (Vmin) швидкостей кровотоку, при цьому проводять оцінку резистентності кровотоку мозку за індексом резистентності базілярної, передньої, среднемозкових артерії, який розраховують за формулою: ІР = (Vmax - Vmin)/Vmin. Після чого проводиться розрахунок індексу мозкової перфузії (ІМП) згідно формули: ІМП=0.34*((Vav ПМА+0.71*Vav СМА+Vav БА)/(Vav Ao)+1/(IР ПМА+ІР СМА+ІР БА)); де: Vаv Aо - середня швидкість кровотоку аорти, см/сек.; Vav ПМА - середня швидкість кровотоку передньої мозкової артерії, см/сек.; Vav СМА - середня швидкість кровотоку середньої мозкової артерії, см/сек.; Vav БА - середня швидкість кровотоку базілярної артерії, см/сек.; ІР ПМА – індекс резистентності передньої мозкової артерії, ум. од.; ІР СМА – індекс резистентності середньої мозкової артерії, ум. од.; ІР БА – індекс резистентності базілярної артерії, ум. од., і при зниженні показника ІВП нижче 0,6 констатують порушення кровотоку у артеріях кишечника з розвитком його ішемії, та роблять висновок про наявність ризику розвитку гипоксічно – ішемічної енцефалопатії. 4.Технічний результат: забезпечується покращання діагностики гипоксічно – ішемічної енцефалопатії за рахунок виявлення зниження кровотоку не тільки у мозку, а і оцінки співвідношення кровообігу мозку і системного кровотоку, оцінки резистентності кровотоку на рівні церебральних судин, що дозволяє своєчасно призначити відповідну терапію та покращити ефективність лікування.Item Diagnostic of the athlete’s heart and factors affecting its developing(Aluna Publishing, 2021) Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Юрченко, Алла Владиславівна; Юрченко, Алла Владиславовна; Yurchenko, Alla VladyslavivnaThe aim: Studying the features of the structure and function of the heart in athletes and identifying the factors that influence the development of these changes. Materials and methods: The study included 54 athletes, 29 men and 25 women. The ultrasound study was performed according to standard methods with determining the size of the main structures of the heart, indicators normalized to body surface area, height. Results: The heart of dilatation and hypertrophy of the left ventricular myocardium were found in 25.93% of the athletes. When comparing the diameter of the left ventricle of individual athletes with the average values of the norm, their excess was found in 94.44% of athletes. The Odds ratio (OR) of the relationship between left ventricle diameter (LVd) and time of the exercise less than 10 y was 16.13, time of the exercise less than 5 y – 0.17 (p <0.05). OR of increase LVd to age less than 20 years was 3.56 units (p <0.05). The ejection fraction was above the normative mean in 75.93%, as well as the ratio of the periods of filling of the ventricles. Conclusions: The most common sign of an athlete’s heart development was left ventricular dilatation, which occurred at a rate of 25 percent. Age less than 20 years and the duration of sports activities from 5 to 10 years is associated with a higher frequency of the athlete’s heart.Item The lead content in biological media term infants with hypoxic-ischemic CNS(Bangladesh Academy of Sciences, 2021) Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Zahorodnii, M. P.; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna IvanivnaIntroduction: The frequency of births of infants with perinatal pathology has increased in recent years. The aim of this study is to determination of lead content in the biomedias of newborns with hypoxic-ischemic damage of the central nervous system (CNS). Materials and Methods: We studied influence of the lead content in children, which were born with hypoxicischemic lesion CNS (HIL CNS). Determination of this microelement was carried out in the blood serum, erythrocytes and urine of 30 newborn infants which were suffered from asphyxia after birth. The comparison group consisted of 30 healthy full-term newborns. Results: In the biomedias of children with the HIL of the central nervous system, a toxic trace element of lead has been identified which is poorly retained in the placenta, so the fetus is more vulnerable to its toxic effects in the prenatal period. In the article the features of the lead content in serum, erythrocytes and urine in term infants which were born with hypoxic-ischemic CNS lesions are investigated. This group of subjects had increased serum and erythrocyte concentration of lead. The high content of lead in the erythrocytes of children with hypoxia which is already at birth may indicate a transplacental penetration of this toxic trace element and the possibility of its negative impact on the course of pregnancy. Conclusions: The prognostic significance of the lead content was high. Thus, the informative index (Ī) for lead content in serum is 7.40, and the prognostic factor (PC) is + 15.1. As for the prognostic value of the lead content in erythrocytes and urine, very high predictor properties are established for them: Ī = 7.44; PC = + 7.0 and Ī = 13.42; PC = + 16.1 respectively.Item Crystallographic investigation of urine in newborn with renal disturbance due to asphyxia(Aluna Publishing, 2020) Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Сміян, Світлана Анатоліївна; Смиян, Светлана Анатольевна; Smiian, Svitlana AnatoliivnaМета - підвищення ефективності діагностики ураження нирок у новонароджених з асфіксією за рахунок виявлення структурних маркерів за даними дослідження сечі у новонароджених різного гестаційного віку. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 150 доношених дітей з ознаками ураження нирок внаслідок асфіксії: 75 дітей з важкою асфіксією і 75 дітей з помірним ступенем асфіксії і 100 недоношених дітей: 50 дітей з важкою асфіксією і 50 дітей з помірною. Групи порівняння: 1-а група - 20 доношених дітей, 2-я група - включені 20 недоношених новонароджених. Матеріал для дослідження - ранкова порція сечі, яку збирають в 8-10 годин ранку на 1-2 і 7-8 дні життя. Результати: морфологічна картина особи новонароджених з асфіксією залежить від вираженості патологічних змін сечі (протеїнурія) і діурезу. Структура особи у немовлят з порушенням функції нирок внаслідок важкої асфіксії свідчить про значну втрату органічних і мінеральних речовин з сечею. Ширина периферійної зони, кількість переносите твердих частинок залежить від ступеня тяжкості асфіксії, відмінність морфології фацій зберігається навіть в кінці раннього періоду новонародженості. Висновки: Аналіз сухих крапель сечі у дітей грудного віку з порушенням функції нирок на тлі асфіксії може бути використаний як один з критеріїв оцінки функції нирок. і мають прогностичне значення.Item Child health care system in Ukraine(Kare Publishing, 2020) Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Загородній, Микола Петрович; Загородний, Николай Петрович; Zahorodnii, Mykola Petrovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana MykolaivnaСистема охорони здоров'я дітей в Україні координується та управляється на центральному рівні Міністерством охорони здоров'я, а на місцевому рівні - Міністерством охорони здоров'я регіональних органів охорони здоров’я. Міністерство охорони здоров'я має виконавчі повноваження щодо реалізації державної політики та контролю в галузі охорони здоров'я та керує державними медичними закладами. Система державного фінансування педіатричної системи охорони здоров'я поділяється на два джерела: центральне та місцеві. Первинна медична допомога організована Національною службою охорони здоров’я України. Охорона здоров'я середнього рівня в основному організовується Міністерством охорони здоров’я, яка дає гроші на лікарні та медичні центри. З 2014 року завдяки реформам та децентралізації в Україні місцеві, регіональні та міські адміністрації отримували гроші від українського уряду на формування децентралізованих бюджетів.Item Laboratory criteria of perinatal damage of central nervous system at premature newborns(Wydawnictwo Aluna, 2019) Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaВступ: Гіпоксія плода та новонароджених займає особливе місце за чинниками старіння дамб центральної нервової системи (ЦНС). Всі форми з дефіцитом кисню супроводжуються розвитком біоенергетичної гіпоксії, що призводить до напруги в етаболічних процесах організму. Метаболічний ефект від гіпоксії включає суттєве зменшення ф ітохондріальної активність завдяки значному інгібуванню ферментів циклу Кребса: сукцинатдегідрогенази (SDH) та лактатдегідрогенази (LDH). У новонароджених дітей це не завжди можливо об'єктивно оцінити стан ураження ЦНС, оскільки дуже часто тяжкість ураження не відповідає клінічній симптоматиці, особливо у новонароджених. Так далеко не визначена ступінь тяжкості гіпоксично-ішемічних уражень ЦНС все ще є дуже актуальною в міжнародній медицині. Більш об'єктивна методика такої оцінки визначає діяльність o f нейроспецифічна енолаза (NSE). Метою роботи є підвищення ефективності діагностики гіпоксичних уражень ЦНС у попередніх немовлят шляхом визначення активності NSE та вивчення енергозабезпечення протягом неонатальний період. Матеріали та методи: Концентрацію NSE, SDH та LDH визначали у 15 звичайно здорових недоношених дітей (ІХС), які склали групу порівняння, та 64 молодші діти з гіпоксично-ішемічними ураженнями ЦНС, які були розділені на три групи: I група - 26 дітей, які страждають на опіку, з ушкодженнями ЦНС; II група - 20 прем діти з важкими гіпоксичними ураженнями та низькою народженістю у вісім; III група - 18 попередніх новонароджених з важкими ураженнями центральної нервової системи та крайнім рівнем народження з восьми. Активність NSE визначалася імуноферментним аналізом за допомогою реагентів компанії «Fujirebio» (Швеція) на автоматичному аналізаторі «Multiscan Plus» компанії «Labsystems» (Фінляндія). Основним матеріалом для дослідження була периферична венозна кров для новонароджених, яку збирали пункцією вен при виправленні на животі. Результати та висновки: М етаболічний ефект від гіпоксії у дітей раннього віку, що проявляється вираженим гальмуванням дихальної активності ітохондрій, що виявляється у зменшенні o f активність аеробного ферменту o f SDH та активація сироватки LDH. Під час неонатального періоду у немовлят з перинатальними гіпоксико-ішемічними ураженнями на рівнях ЦНС або від НСЗ, SDH і ЛПГ не є нормою, що вказується на дефіцит енергії і вимагає розробки ефективних методів коригування цієї умови. Перинатальна гіпоксія в попередньому стані у новонароджених викликає значну зміну мембран нейронів і збільшує концентрацію в крові такого нейроспецифічного білка, як NSE, концентрація якого корелює з ступінь o f тяжкості o f травми ЦНС.Item Peculiarities of antibiotic-associated diarrhea development in children with acute respiratory infections(Wydawnictwo Aluna, 2019) Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Бокова, Світлана Іванівна; Бокова, Светлана Ивановна; Bokova, Svitlana Ivanivna; Moshchych, O.P.; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Савчук, Олена Володимирівна; Савчук, Елена Владимировна; Savchuk, Olena VolodymyrivnaВступ: Гострі респіраторні інфекції (ГРЗ) є основною причиною захворюваності в більшості країн. Вірогідність ускладнень та вік визначають прийом антибіотиків. Діарея, асоційована з антибіотиками (AAD), є одним із побічних ефектів антибіотиків. Мета: Вивчення рівня поширеності ААД та особливостей її розвитку у дітей із ГРЗ. Матеріали та методи: Дослідження включало 75 дітей у віці від 1 до 12 років з діагнозом ГРЗ, яким лікували вікові дози антибіотиків. Вплив дитячий анамнез, здоров’я батьків на розвиток AAD вивчали з розрахунком коефіцієнта шансів. Результати: Загалом захворюваність на AAD становила 52%. Найвища частота 59,3% спостерігалася у дітей до 3 років. AAD найчастіше розвивається у дітей, які отримували амоксицилін- 92%. Найбільша залежність розвитку ААД була пов'язана з годуванням груддю менше 6 місяців - 7,65, передчасні пологи - 2,9, функціональні порушення ШКТ у анамнез - до 3,14, алергія - 2,33. Ризик розвитку AAD збільшувався з віком батьків понад 35 років - 5,03, у віці батьків менше 18 років і старше 35 років - 4,09, алергія батьків - 3,74, а батьки курять - 2,43. Висновки: Найважливішими факторами розвитку AAD на терапії антибіотиками у дітей із ГРЗ є годування груддю менше 6 місяців, функціональні порушення ШКТ і алергічні стани в анамнезі. Субптимальний вік та здоров'я батьків (порушення ШКТ, алергічні стани та нездорові звички) також збільшують ризик розвитку ААД.Item Вміст та баланс ессенціальних мікроелементів у разі гострого пієлонефриту у дітей(Национальный медицинский университет им А.А. Богомольца, 2016) Маркевич, Віталій Едуардович; Маркевич, Виталий Эдуардович; Markevych, Vitalii Eduardovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Тарасова, Ірина Віталіївна; Тарасова, Ирина Витальевна; Tarasova, Iryna VitaliivnaМета: дослідити особливості забезпечення міддю, залізом та цинком дітей, хворих на гострий пієлонефрит. Матеріали і методи: обстежено 30 дітей віком від 3 до 17 років (група I) в активну стадію гострого пієлонефриту, в неактивну- 31 дитина (група II). Групу порівняння склали 30 здорових дітей того ж віку. Результати: встановлено, що вміст міді в сироватці крові всіх хворих на гострий пієлонефрит був на 61% більшим порівняно зі здоровими дітьми. Коливання сироваткової концентрації у І групі хворих досягали від 21,12 до 37,34 мкмоль/л. У хворих II-ї групи діапазон коливань був дещо нижчим і становив 12,2-22,12 мкмоль/л. Дослідження особливостей забезпечення цинком показало, що його сироватковий вміст у дітей, хворих на пієлонефрит (11,63±0,39 мкмоль/л) був нижчим у 1,38 разу порівняно з групою порівняння (16,08±1,07 мкмоль/л). Дефіцит цинку спостерігався у 80% дітей I-ї групи та у 54,8% дітей II-ї групи. Діти, хворі на пієлонефрит в активному періоді мали в 2 рази менший вміст сироваткового заліза (7,02±0,60 мкмоль/л) порівняно зі здоровими дітьми (15,59±0,47 мкмоль/л). Тоді як у не активному періоді діапазон коливань заліза складав 8,24-11,61 мкмоль/л, що в середньому становило 9,40±0,24 мкмоль/л. Висновки: гострий пієлонефрит у дітей супроводжується значним дисбалансом мікроелементів – Сu, Fe, Zn. Має місце дисбаланс міді, при якому підвищення в сироватці крові поєднується із недостатністю міді в еритроцитах, недо- статністю цинку в сироватці та еритроцитах, значний дефіцит сироваткового заліза.Item Features of Microelement Balance in the Brain Tissues of Rats under Experimental Hypoxia of Various Severity(Ереванский государственный медицинский университет имени Мхитара Гераци, 2014) Тарасова, Ірина Віталіївна; Тарасова, Ирина Витальевна; Tarasova, Iryna Vitaliivna; Маркевич, Віталій Едуардович; Маркевич, Виталий Эдуардович; Markevych, Vitalii Eduardovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasyan, Svetlana Nikolaevna; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Погорєлов, Максим Володимирович; Погорелов, Максим Владимирович; Pohorielov, Maksym Volodymyrovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaВивчено особливості вмісту есенційних мікроелементів (заліза, цинку, міді, марганцю, кобальту) та умовно токсичного хрому і токсичного свинцю в тканинах головного мозку новонароджених щурів при експериментальній гіпоксії різного ступеня тяжкості. Тканини головного мозку новонароджених щурят характеризуються високой ступенем насичення і значним динамізмом вмісту мікроелементів (заліза, цинку, міді, хрому, марганцю). До кінця першого тижня життя вміст цих мікроелементів зменшується в 1,5- 10 разів. Рівень токсичного свинцю зменшується більш ніж в 2,5 рази. Винятком є кобальт, зміст якого, навпаки, зростає майже в 1,2 рази. Легкий ступінь гіпоксії викликає зменшення у новонароджених щурят рівня кобальту в три рази, заліза - майже в два рази, марганцю - на 27,65%, хрому - на 25,84%, цинку - на 16,43%, що свідчить про виникнення значного дефіциту і дисбалансу мікроелементного складу тканин головного мозку. Важкий ступінь гіпоксії характерізуєтся подальшим збільшенням недостатності та дисбалансу мікроелементів.Item Поздняя геморрагическая болезнь новорожденных: проблема существует(Федерация педиатров стран СНГ. Национальный медицинский университет имени А.А.Богомольца, 2013) Маркевич, Віталій Едуардович; Маркевич, Виталий Эдуардович; Markevych, Vitalii Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Загородній, Микола Петрович; Загородний, Николай Петрович; Zahorodnii, Mykola Petrovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia OleksandrivnaМета. Узагальнити літературні дані та власні спостереження з питань пізнього варіанту геморагічної хвороби новонароджених і обгрунтувати необхідність її профілактики. Матеріали та методи. Проведено аналіз 14 стаціонарних карт дітей з пізнім варіантом геморагічної хвороби,що знаходилися на лікуванні в Сумській обласній дитячій клінічній лікарні та в ЦРЛ Сумської області протягом 2011-2012рр. Всі немовлята народилися доношеними, знаходилися на грудному вигодовуванні і добре додавали в масі. У всіх в анамнезі спостерігалася жовтяниця грудного молока. Ніхто з дітей не отримав профілактику геморагічної хвороби вітаміном К після народження. Результати. Захворювання маніфестувало крововиливами в слизову порожнини рота, частіше екхімозами на шкірі, кровотечами з місць ін'єкцій у 100% досліджуваних дітей; жовтяниця легкого ступеня при надходженні до стаціонару спостерігалася в 11 випадках (78,6%), напруга джерельця було в 100% випадків, судоми у 11 дітей (78,6%). Внутрішньочерепні крововиливи развилися у 14 (100%) дітей: паренхіматозне у 1 (7,1%), субарахноїдальний - у 9 (64,3%), поєднання субдурального з субарахноїдальним - в 3 випадках (21,3%), поєднання паренхиматозного з внутрішньошлуночкових в 1 випадку (7,1%). З цих дітей 9 (64,3%) загинули в стані важкої мозкової коми. У 5 (35,7%) дітей, що вижили розвинувся важкий неврологічний дефіцит. Висновок. Факторами ризику розвитку пізнього варіанту геморагічної хвороби новонароджених є: відсутність профілактики захворювання після народження, грудне вигодовування, жовтяниця грудного молока і транзиторний холестаз. Призначення 1 мг вітаміну К після народження попереджає розвиток внутрішньочерепних кровотеч та інших геморагічних проявів.