Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
4 results
Search Results
Item Спосіб прогнозування розвитку гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у новонароджених(Український інститут інтелектуальної власності, 2021) Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Васильєва, Олена Геннадіївна; Васильева, Елена Геннадьевна; Vasylieva, Olena Hennadiivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Плахута, Валентина Анатоліївна; Плахута, Валентина Анатольевна; Plakhuta, Valentyna Anatoliivna; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaСпосіб прогнозування розвитку гипоксічно – ішемічної енцефалопатії у новонароджених включає оцінку наявності ішемії мозку за допомогою допплерехокардіографічного дослідження кровотоку аорти з отриманням показника середньої швидкості (Vav Aо), кровотоку базілярної, передньої, среднемозкових артерії з отриманням показників максимальної (Vmax), середньої (Vav) і мінімальної (Vmin) швидкостей кровотоку, при цьому проводять оцінку резистентності кровотоку мозку за індексом резистентності базілярної, передньої, среднемозкових артерії, який розраховують за формулою: ІР = (Vmax - Vmin)/Vmin. Після чого проводиться розрахунок індексу мозкової перфузії (ІМП) згідно формули: ІМП=0.34*((Vav ПМА+0.71*Vav СМА+Vav БА)/(Vav Ao)+1/(IР ПМА+ІР СМА+ІР БА)); де: Vаv Aо - середня швидкість кровотоку аорти, см/сек.; Vav ПМА - середня швидкість кровотоку передньої мозкової артерії, см/сек.; Vav СМА - середня швидкість кровотоку середньої мозкової артерії, см/сек.; Vav БА - середня швидкість кровотоку базілярної артерії, см/сек.; ІР ПМА – індекс резистентності передньої мозкової артерії, ум. од.; ІР СМА – індекс резистентності середньої мозкової артерії, ум. од.; ІР БА – індекс резистентності базілярної артерії, ум. од., і при зниженні показника ІВП нижче 0,6 констатують порушення кровотоку у артеріях кишечника з розвитком його ішемії, та роблять висновок про наявність ризику розвитку гипоксічно – ішемічної енцефалопатії. 4.Технічний результат: забезпечується покращання діагностики гипоксічно – ішемічної енцефалопатії за рахунок виявлення зниження кровотоку не тільки у мозку, а і оцінки співвідношення кровообігу мозку і системного кровотоку, оцінки резистентності кровотоку на рівні церебральних судин, що дозволяє своєчасно призначити відповідну терапію та покращити ефективність лікування.Item Laboratory criteria of perinatal damage of central nervous system at premature newborns(Wydawnictwo Aluna, 2019) Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaВступ: Гіпоксія плода та новонароджених займає особливе місце за чинниками старіння дамб центральної нервової системи (ЦНС). Всі форми з дефіцитом кисню супроводжуються розвитком біоенергетичної гіпоксії, що призводить до напруги в етаболічних процесах організму. Метаболічний ефект від гіпоксії включає суттєве зменшення ф ітохондріальної активність завдяки значному інгібуванню ферментів циклу Кребса: сукцинатдегідрогенази (SDH) та лактатдегідрогенази (LDH). У новонароджених дітей це не завжди можливо об'єктивно оцінити стан ураження ЦНС, оскільки дуже часто тяжкість ураження не відповідає клінічній симптоматиці, особливо у новонароджених. Так далеко не визначена ступінь тяжкості гіпоксично-ішемічних уражень ЦНС все ще є дуже актуальною в міжнародній медицині. Більш об'єктивна методика такої оцінки визначає діяльність o f нейроспецифічна енолаза (NSE). Метою роботи є підвищення ефективності діагностики гіпоксичних уражень ЦНС у попередніх немовлят шляхом визначення активності NSE та вивчення енергозабезпечення протягом неонатальний період. Матеріали та методи: Концентрацію NSE, SDH та LDH визначали у 15 звичайно здорових недоношених дітей (ІХС), які склали групу порівняння, та 64 молодші діти з гіпоксично-ішемічними ураженнями ЦНС, які були розділені на три групи: I група - 26 дітей, які страждають на опіку, з ушкодженнями ЦНС; II група - 20 прем діти з важкими гіпоксичними ураженнями та низькою народженістю у вісім; III група - 18 попередніх новонароджених з важкими ураженнями центральної нервової системи та крайнім рівнем народження з восьми. Активність NSE визначалася імуноферментним аналізом за допомогою реагентів компанії «Fujirebio» (Швеція) на автоматичному аналізаторі «Multiscan Plus» компанії «Labsystems» (Фінляндія). Основним матеріалом для дослідження була периферична венозна кров для новонароджених, яку збирали пункцією вен при виправленні на животі. Результати та висновки: М етаболічний ефект від гіпоксії у дітей раннього віку, що проявляється вираженим гальмуванням дихальної активності ітохондрій, що виявляється у зменшенні o f активність аеробного ферменту o f SDH та активація сироватки LDH. Під час неонатального періоду у немовлят з перинатальними гіпоксико-ішемічними ураженнями на рівнях ЦНС або від НСЗ, SDH і ЛПГ не є нормою, що вказується на дефіцит енергії і вимагає розробки ефективних методів коригування цієї умови. Перинатальна гіпоксія в попередньому стані у новонароджених викликає значну зміну мембран нейронів і збільшує концентрацію в крові такого нейроспецифічного білка, як NSE, концентрація якого корелює з ступінь o f тяжкості o f травми ЦНС.Item Features of Microelement Balance in the Brain Tissues of Rats under Experimental Hypoxia of Various Severity(Ереванский государственный медицинский университет имени Мхитара Гераци, 2014) Тарасова, Ірина Віталіївна; Тарасова, Ирина Витальевна; Tarasova, Iryna Vitaliivna; Маркевич, Віталій Едуардович; Маркевич, Виталий Эдуардович; Markevych, Vitalii Eduardovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasyan, Svetlana Nikolaevna; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Погорєлов, Максим Володимирович; Погорелов, Максим Владимирович; Pohorielov, Maksym Volodymyrovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena KostiantynivnaВивчено особливості вмісту есенційних мікроелементів (заліза, цинку, міді, марганцю, кобальту) та умовно токсичного хрому і токсичного свинцю в тканинах головного мозку новонароджених щурів при експериментальній гіпоксії різного ступеня тяжкості. Тканини головного мозку новонароджених щурят характеризуються високой ступенем насичення і значним динамізмом вмісту мікроелементів (заліза, цинку, міді, хрому, марганцю). До кінця першого тижня життя вміст цих мікроелементів зменшується в 1,5- 10 разів. Рівень токсичного свинцю зменшується більш ніж в 2,5 рази. Винятком є кобальт, зміст якого, навпаки, зростає майже в 1,2 рази. Легкий ступінь гіпоксії викликає зменшення у новонароджених щурят рівня кобальту в три рази, заліза - майже в два рази, марганцю - на 27,65%, хрому - на 25,84%, цинку - на 16,43%, що свідчить про виникнення значного дефіциту і дисбалансу мікроелементного складу тканин головного мозку. Важкий ступінь гіпоксії характерізуєтся подальшим збільшенням недостатності та дисбалансу мікроелементів.Item Формирование органной патологии у новорожденных, перенесших тяжелую перинатальную гипоксию(Сумский государственный университет, 2013) Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Заяц, С.Н.; Терещук, О.Н.Полиорганность поражения является одним их признаков тяжелой перинатальной гипоксии. Гипоксические повреждения органов могут развиваться одномоментно вследствие нарушения кислотно-основного состояния крови, а могут и последовательно вследствие изменений гемодинамики. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32423