Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
58 results
Search Results
Item Занурення у владу(Суми : СумДУ, 2010) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychРозповідаючи про своє перебування в депутатському корпусі Сумської міської ради і роботу її секретарем, автор ділиться своїми роздумами про місцеве самоврядування і “велику політику” в Україні. У книзі подано матеріали, які ілюструють різні грані діяльності автора на виборчому окрузі і в міській раді.Item Механізми розвитку D-гіпервітамінозних уражень кровоносних судин(Видавництво СумДУ, 2011) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychМонографію присвячено патогенезу уражень кровоносних судин, що виникають під впливом токсичних доз вітаміну D. Проаналізовано сучасний стан проблеми, наведено власні матеріали автора та його учнів, одержані при вивченні експериментального гіпервітамінозу D. Для науковців, викладачів, аспірантів та студентів вищих медичних навчальних закладів.Item Артеріосклероз Менкеберга. Історичний нарис(Видавництво СумДУ, 2010) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychМонографію присвячено німецькому патологові Йоганну Геор-гу Менкебергу і витокам учення про поширений різновид склеро-тичних уражень судин, відомий як артеріосклероз Менкеберга. На-ведено маловідомий матеріал про внесок учених Росії й України у розвиток досліджень цієї наукової проблеми. Для науковців, викладачів, аспірантів, студентів вищих нав-чальних закладів.Item Венозна стінка: загальнотеоретичні й експериментальні аспекти(Видавництво СумДУ, Ангіо, 2001) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychУ монографії висвітлено структурні, функціональні, біохімічні, патофізіологічні та фармакологічні аспекти діяльности венозних судин. Представлено власні дані автора про особливості обміну речовин у венозній стінці за умов норми та експериментального відтворення патологічних процесів. Досліджено механізми високої резистентності вен до розвитку дистрофічних і склеротичних уражень, проаналізовано роль різних чинників у патогенезі варикозної хвороби, недостатності венозних трансплантатів. Для морфологів, фізіологів, біохіміків, патофізіологів, фармакологів, хірургів, терапевтів та лікарів інших спеціальностей.Item Сравнительно-патофизиологические аспекты энергообеспечения сосудистой стенки(Прут, 1999) Быць, Ю.В.; Пишак, В.П.; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychУ монографії аналізуються літературні та власні дані про метаболізм судинної стінки та роль його порушень у патогенезі уражень судин при артеріо- та атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, цукровому діабеті, інфекційній патології, розладах нервовотрофічної регуляції. Наводяться основні положення та експериментальні докази запропонованої авторами "енергодефіцитної" концепції ангіосклерозу, що розглядає як один з провідних механізмів патогенезу судинних уражень порушення енергетичного обміну судинної стінки. Обговорюється зв'язок видових, вікових та регіонарних особливостей обміну речовин судинної стінки з резистентністю артерій вен до дії ушкоджуючих агентів. З урахуванням місцевих метаболічних факторів викладаються підходи до запобігання та лікування склеротичних уражень судин.Item The Study of Association Between BGLAP HindIII-Polymorphic Variant And Type 2 Diabetes Mellitus Development Among Ukrainians With Arterial Hypertension(Elsevier, 2021) Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Колногуз, Алена Владиславовна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychBackground: Nowadays, the attention of scientists is focused on the systemic energy metabolism regulation by skeleton. Bone tissue affects the glucose turnover through the production of undercarboxylated osteocalcin (ucOCN), which in turn stimulates insulin expression and secretion as well as increases sensitivity of adipocytes, muscle cells and hepatocytes for this hormone. Current evidence showed an inverse association between serum OCN concentration and adverse metabolic outcomes, assuming the crucial role of OCN in type 2 diabetes mellitus (T2DM) pathogenesis. Objective: To analyze the link between OCN gene (BGLAP) HindIII-polymorphism and T2DM occurrence among Ukrainians with arterial hypertension (AH). Methods: The study included 153 patients with T2DM (mean age ± SD 64.67±8.2 years) and 311 relatively healthy individuals (mean age 65.65±12.58 years). Polymerase chain reaction- restriction fragments length polymorphism analysis (PCR-RFLP) was performed for genotyping. Logistic regression with interaction term “genotype × AH” was used for the association analysis under four models of inheritance. Bonferroni correction was applied for accurate results. P ˂ 0.05 was considered as significant. Results: There was no statistically significant association between BGLAP HindIII-polymorphic variant under dominant, recessive, overdominant and additive models of inheritance (Pab N 0.05; Paint b N 0.05). Conclusion: No association was found between BGLAP HindIIIpolymorphic variant and T2DM development among Ukrainians with AH. Further studies are necessary to confirm the results.Item Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population(Dnipro State Medical University, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychANRIL (Antisense Non-coding RNA in the INK4 Locus, also known as CDKN2B-AS1) – 3.8-kb long non-coding RNA transcribed from the antisense strand of INK4b-ARF-INK4a gene cluster. It is known that ANRIL overexpression is associated with development of oncological pathologies of different localization. In addition, there are a number of studies devoted to role of ANRIL genetic polymorphism in emergence and progression of tumors, including tumors of genitourinary system. The aim of the study was to check the possible association between ANRIL gene polymorphism rs4977574 and kidney cancer development in representatives of Ukrainian population. Whole venous blood of 101 patients with clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) (42 women and 59 men) and 100 patients without oncology history (34 women and 66 men) was used in the study. DNA from blood white cells was extracted using GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, USA). Genotyping of rs4977574 ANRIL gene polymorphic locus was performed using realtime polymerase chain reaction (real-time PCR) method in the presence of TaqMan assay C_31720978_30. The mathematical data were processed using the SPSS software package (version 17.0). P values <0.05 were considered as statistically significant. It was found that difference in rs4977574-genotype distribution between patients with CCRCC and control persons was absent in general group (P=0.216). At the same time, the statistical analysis stratified by gender showed that both in female and male subjects rs4977574-genotypes frequency also did not differ significantly between comparison groups (P=0.526 and P=0.160, respectively). However, after adjusting for age, body mass index, and smoking habits statistically significant association between rs4977574 ANRIL gene polymorphism and risk of kidney cancer development was detected in male subjects under superdominant inheritance model (P=0.049). It was revealed that heterozygotes (AG-genotype) have 2.17-fold higher risk of CCRCC development (95% CI=1.005-4.695) compared to patients with AA- and GG-genotypes. In summary, this is the first report about ANRIL gene polymorphisms association with kidney cancer. Obtained results revealed that rs4977574 is related to kidney cancer risk only in Ukrainian men. Male individuals with AG-genotype have higher risk of CCRCC development compared to AA- and GG-genotypes carriers.Item The association analysis between HOTAIR rs920778 single nucleotide polymorphism and ischemic stroke development in Ukrainian population(Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC) - University of Cologne, 2019) Моісеєнко, Каріна Ашотівна; Моисеенко, Карина Ашотовна; Moiseienko, Karina Ashotivna; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета АнтоновнаItem Positive Association between EDN1 rs5370 (Lys198Asn) Polymorphism and Large Artery Stroke in a Ukrainian Population(Hindawi ''Disease Markers'', 2018) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychAs it is well known, endothelial dysfunction plays an important role in the development of common cardiovascular diseases and their complications. One of the main pathogenetic pathways of endothelial dysfunction development is an increased formation and biological activity of the powerful vasoconstrictor and proinflammatory peptide endothelin (ET-1), which mediates own effects via two pharmacologically distinguishable receptor subtypes, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB) receptors, respectively.Item Analysis of Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Gene K121Q Polymorphism Association with Some Risk Factors of Atherosclerosis in Patients with Acute Coronary Syndrome(Springer, 2018) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen IvanovychThe present study was performed to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with the known risk factors of atherosclerosis (overweight, dyslipoproteinemia, hypertension, diabetes, smoking, and hypercoagulability) in persons with acute coronary syndrome. Venous blood of 118 patients was genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. In patients divided into two subgroups according to their genotype (KK and KQ + QQ), the statistically significant differences were revealed only for plasma LDL-cholesterol level and fibrinolytic activity. The carriers of minor allele (KQ + QQ) had lower LDL-cholesterol concentration and the time of fibrinolysis than the major allele homozygotes (KK). The division of patients into subgroups according to presence or absence of some risk factors for atherosclerosis showed no statistically significant differences between K121Q genotype distributions for any of the comparison.