Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
6 results
Search Results
Item Protein V, a novel type-II IgG receptor from Streptococcus sp.: sequence, homologies and putative Fc-binding site.(1992) Смірнов, Олег Ювеналійович; Смирнов, Олег Ювенальевич; Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych; Денесюк, Олександр Іванович; Денесюк, Александр Иванович; Denesiuk, Oleksandr Ivanovych; Zakharov, M.V.; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Abramov, Viacheslav Mykhailovych; Зав'ялов, Володимир Петрович; Завьялов, Владимир Петрович; Zavialov, Volodymyr PetrovychWe have cloned and sequenced the Fc-receptor-encoding gene, fcrV, from a group G streptococcus. Considerable sim¬ilarity was revealed between the FcRV, FcRA76 and M proteins of group A streptococci in their signal sequences and 3' termini, and between the Fc-binding regions of FcRV and FcRA76. The promoter and terminator regions showed no ho¬mology with those of the fcrA76 and M protein-encoding genes. The A1-A4 domains of FcRV (protein V) exhibit a heptapeptide repeat motif which is characteristic of α-helical coiled-coil proteins. The sequence, Ser-Asn-Arg-Ala-Ala, in the outer position, 'f' of each domain, is highly conserved and may be involved in FcR-IgG interactions. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/17588Item The virtual practical trainer in a university course on biology(Видавництво СумДУ, 2011) Смірнов, Олег Ювеналійович; Смирнов, Олег Ювенальевич; Smirnov, Oleh YuvenaliiovychItem A new gene of the f1 operon of Y. pestis involved in the capsule biogenesis.(1992) Смірнов, Олег Ювеналійович; Смирнов, Олег Ювенальевич; Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych; Карлишев, Андрій Володимирович; Карлышев, Андрей Владимирович; Karlyshev, Andrii Volodymyrovych; Гальов, Едуард Євгенійович; Галев, Эдуард Евгеньевич; Halov, Eduard Yevheniiovych; Гузаєв, Андрій Павлович; Гузаев, Андрей Павлович; Huzaiev, Andrii Pavlovych; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Abramov, Viacheslav Mykhailovych; Зав'ялов, Володимир Петрович; Завьялов, Владимир Петрович; Zavialov, Volodymyr PetrovychThe DNA sequence determination of the f1 operon between the genes encoding the F1 subunit (caf1) and chaperone-like protein (caf1M) revealed a large open reading frame that codes for a polypeptide similar to some E. coli proteins involved in the biogenesis of fimbria. The deletion and in trans complementation analyses showed that this gene is not necessary for extracellular transport of the F1 subunit but plays a role in the capsule assembly. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9087Item Expression of the envelope antigen F1 of Yersinia pestis is mediated by the product of caf1M gene having homology with the chaperone protein PapD of Escherichia coli.(1991) Гальов, Едуард Євгенійович; Галев, Эдуард Евгеньевич; Galyov, Edouard Eugenyevich; Смірнов, Олег Ювеналійович; Смирнов, Олег Ювенальевич; Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych; Karlishev, A.V.; Черновська, Тетяна Веніамінівна; Черновская, Татьяна Вениаминовна; Chernovska, Tatiana Veniaminivna; Долгих, Дмитро Олександрович; Долгих, Дмитрий Александрович; Dolhykh, Dmytro Oleksandrovych; Volkovoy, K.I.; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Abramov, Viacheslav Mykhailovych; Зав'ялов, Володимир Петрович; Завьялов, Владимир Петрович; Zavialov, Volodymyr PetrovychThe effective synthesis of the envelope antigen F1 of Y. pestis in E. coli HB101 is mediated by the expression of the cuf1M gene. This gene was sequenced, and the protein encoded was found to have a significant homology with the chaperone protein PapD of uropathogenic E. coli. The data presented allow one to suppose Caf1M and PapD proteins perform similar functions in the biogenesis of the Y. pestis capsule and E. coli P-pili, respectively. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9050Item Nucleotide sequence of the Yersinia pestis gene encoding F1 antigen and the primary structure of the protein: putative T and B cell epitopes.(1990) Смірнов, Олег Ювеналійович; Смирнов, Олег Ювенальевич; Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych; Гальов, Едуард Євгенійович; Галев, Эдуард Евгеньевич; Galyov, Edouard Eugenyevich; Карлишев, Андрій Володимирович; Карлышев, Андрей Владимирович; Karlyshev, Andrii Volodymyrovych; Волковий, Костянтин Іванович; Волковой, Константин Иванович; Volkovyi, Kostiantyn Ivanovych; Денесюк, Олександр Ілліч; Денесюк, Александр Ильич; Denesiuk, Oleksandr Illich; Назимов, Іван Володимирович; Назимов, Иван Владимирович; Nazymov, Ivan Volodymyrovych; Рубцов, Костянтин Володимирович; Рубцов, Константин Владимирович; Rubtsov, Kostiantyn Volodymyrovych; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Абрамов, Вячеслав Михайлович; Abramov, Viacheslav Mykhailovych; Дальвадянц, Сергей Михайлович; Дальвадянц, Сергій Михайлович; Dalvadiants, Serhii Mykhailovych; Зав'ялов, Володимир Петрович; Завьялов, Владимир Петрович; Zavialov, Volodymyr PetrovychКлонирован и секвенирован ген caf1, кодирующий капсульный антиген Ф1 (фракция 1) возбудителя чумы Yersinia pestis. Ген кодирует пептид, состоящий из 170 аминокислотных остатков и имеющий молекулярную массу 17,6 кДа. Сигнальный пептид белка высоко гомологичен консенсусной сигнальной последовательности Escherichia coli. Предположительно белок Ф1 в большинстве участков имеет бета-структуру. Район между 100-1 и 150-й аминокислотами, возможно, содержит антигенные детерминанты и стимулирует Т-клетки. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/7333Item DNA rearrangements generating artificial promoters(Elsevier Science Publishers B. V., 1984) Gragerov, Alexander Isaakovich; Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych; Mekhedov, Sergey Lvovich; Nikiforov, Vadim Georgievich; Chuvpilo, Sergey Alexandrovich; Korobko, Vyacheslav Grigoryevich; Смирнов, Олег Ювенальевич; Смірнов, Олег ЮвеналійовичПоказано, що плазміда pBRH4 (похідна pBR322 із частково вилученим промотором гена tet) містить послідовність, здатну функціонувати в якості блока Прібнова, але яка не є залишком частково вилученого промотору гена tet. Якщо в EcoRI-сайт клонується фрагмент ДНК, що містить послідовність, гомологічну "-35"-ій ділянці промотора, виникає штучний промотор, що активує tet-ген. Точкові мутації в нефункціонуючому - 35-му районі pBRH4 також активують блок Прібнова. За допомогою делецій у районі сайту HindIII плазміди pBR322 отриманий ряд складних промоторів; ці делеції змістили різні послідовності, здатні функціонувати в якості блока Прібнова, до - 35-го району tet-промотора. // Русск. версия: Показано, что плазмида pBRH4 (производная pBR322 с частично удалённым промотором гена tet) содержит последовательность, способную функционировать в качестве блока Прибнова, но которая не является остатком частично удаленного промотора гена tet. Если в EcoRI-сайт клонируется фрагмент ДНК, содержащий последовательность, гомологичную "-35"-му участку промотора, возникает искусственный промотор, активирующий tet-ген. Точковые мутации в нефункционирующем -35-м районе pBRH4 также активируют блок Прибнова. С помощью делеций в районе сайта HindIII плазмиды pBR322 получен ряд составных промоторов; эти делеции сместили различные последовательности, способные функционировать в качестве блока Прибнова, к -35-му району tet-промотора. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2670