Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
5 results
Search Results
Item Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms(Aluna publishing, 2023) Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Завадська, Марина Миколаївна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Сміянова, Юлія Олегівна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Smiianov, Vladyslav AnatoliiovychМета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.Item Revealing the molecular-genetic and clinical predictors of glucocorticoid resistance in patients with hand eczema(Aluna Publishing, 2022) Methkal, A.; Куц, Лариса Вікторівна; Куц, Лариса Викторовна; Kuts, Larysa ViktorivnaTo reveal the possible predictors of the glucocorticoid resistance in patients with hand eczema (HE) based on the demographic, clinical, and molecular-genetic data.Item Influence of Lys198Asn polymorphism of endothelin-1 gene on ischemic atherothrombotic stroke characteristics(Aluna Publishing, 2020) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Чайка, Ірина Сергіївна; Чайка, Ирина Сергеевна; Chaika, Iryna Serhiivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaIschemic stroke is one of the most common forms of cerebrovascular disorders and occupies a leading position in the morbidity and mortality of the population worldwide, and is therefore an important medical and social problem. It has been proved that endothelial dysfunction plays a key role in the mechanisms of ischemic stroke development, so this issue has recently become of great importance, has been actively researched by scientists all over the world, and its relevance has not subsided over the yearsItem Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта(Aluna Publishing, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сотніков, Дмитро Дмитрович; Сотников, Дмитрий Дмитриевич; Sotnikov, Dmytro Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЭндотелиальная дисфункция является основным патогенетическим механизмом развития ишемического атеротромботического инсульта (ИАТИ). Одной из причин изменения структуры и свойств эндотелина и его рецептора может быть генетический полиморфизм их генов.Item The association of APAI-Polymorphism of vitamin D receptor gene (VDR) with development of generalized parodontitis in Ukrainian population(ALUNA, 2019) Фоменко, Ілля Геннадійович; Фоменко, Илья Геннадьевич; Fomenko, Illia Hennadiiovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Pokhmura, V.V.; Плахтієнко, Інна Олександрівна; Плахтиенко, Инна Александровна; Plakhtiienko, Inna Oleksandrivna; Півень, Світлана Миколаївна; Пивень, Светлана Николаевна; Piven, Svitlana MykolaivnaIntroduction: At present, it is believed that the genetic component is important in the pathogenesis of periodontitis. One of the candidate genes that are of major importance in the development of the disease is the vitamin D receptor gene (VDR). The association of its genetic polymorphisms, in particular Apal, with periodontitis in different populations of the world is proved. The aim: To study the association of the Apal-polymorphism VDR gene with the development of generalized periodontitis in the Ukrainian population. Materials and methods: Patient genotypes were determined by polymerase chain reaction with subsequent analysis of restriction fragment length (PCR-RFLP) from buccal epithelium 116 patients with generalized periodontitis (GP) and 67 individuals of control group. Statistical analysis was performed by using SPSS-17,0 program Results: As a result of the performed studies, it was shown that in the group of patients with GP, the ratio of homozygous for the main allele (a/a), heterozygote (a/A) and homozygote for the minor allele (A/A) was 26 (22,4%), 62 (53,4%), 28 (24,2%), and in control group – 25 (37,3%), 27 (40,3%), 15 (22,4%),respectively. The distribution of genotypes in the comparison groups was not statistically significant (P = 0,084). By the method of binary logistic regression in the framework of the additive inheritance model (a/A vs a/a), a reliable relationship of the genotype with the Apal-polymorphism of the VDR gene was established with the development of generalized periodontitis (Р=0,029). It was shown that in heterozygotes(a/A)the risk of GP in2,208 (95%CI = 1,084-4,496) times is hig her than in homozygotes of the main allele (a/a). After adjusting for age, sex, smoking habit, BMI, the reliability of these results was maintained (P = 0,030)