Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування

Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1

Browse

Filters

2012 - 202027

Settings

Subject: search.filters.subject.acute coronary syndrome

Search Results

Now showing 1 - 10 of 27
  • No Thumbnail Available
    Item
    Analysis of Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Gene K121Q Polymorphism Association with Some Risk Factors of Atherosclerosis in Patients with Acute Coronary Syndrome
    (Springer, 2018) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych
    The present study was performed to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with the known risk factors of atherosclerosis (overweight, dyslipoproteinemia, hypertension, diabetes, smoking, and hypercoagulability) in persons with acute coronary syndrome. Venous blood of 118 patients was genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. In patients divided into two subgroups according to their genotype (KK and KQ + QQ), the statistically significant differences were revealed only for plasma LDL-cholesterol level and fibrinolytic activity. The carriers of minor allele (KQ + QQ) had lower LDL-cholesterol concentration and the time of fibrinolysis than the major allele homozygotes (KK). The division of patients into subgroups according to presence or absence of some risk factors for atherosclerosis showed no statistically significant differences between K121Q genotype distributions for any of the comparison.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Розподіл алельних варіантів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації у пацієнтів із гострим коронарним синдромом.
    (Українське товариство генетиків і селекціонерів ім. М.І. Вавилова, 2017) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Гарбузова, Елизавета Антоновна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Швачко, Д.В.; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych
    Алельний поліморфізм генів активаторів і інгібіторів ектопічної кальцифікації є важливим фактором схильності до склеротичних захворювань артерій і їх ускладнення. Існує зв'язок між гострим коронарним синдромом і поліморфними варіантами генів TNAP (A69314G) і ANKH (T134967G).
  • No Thumbnail Available
    Item
    Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension
    (Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна
    In our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.
  • No Thumbnail Available
    Item
    K121Q Polymorphism of the ENPP1 gene is related to acute coronary syndrome in Ukrainian patients with normal but not enhanced body mass index
    (Science Publications, 2015) Розуменко, Інна Олександрівна; Розуменко, Инна Александровна; Rozumenko, Inna Oleksandrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych
    Ectonucleotide Pyrophosphatase Phosphodiesterase 1 (ENPP1) is a class II membrane glycoprotein with two unrelated properties: It can hydrolyze extracellular nucleotides and downregulate insulin receptor signaling. The present study was carried out to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with Acute Coronary Syndrome (ACS) in the representatives of Ukrainian population and to assess if the risk depends on gender and Body Mass Index (BMI). A total 228 DNA samples (118 ACS patients and 110 control subjects) were genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. No associations between the K121Q polymorphisms and ACS were found neither on the whole nor taking into account the gender. However, in the persons with BMI <25 kg/m2 but not with overweight, genotypes with the minor allele (KQ + QQ) were significantly associated with ACS (OR 3.939, 95% CI 1.148-13.524, P = 0.029). Genotypes with minor allele can be a possible genetic risk factor for ACS in persons with BMI <25 kg/m2. It is likely that these genotypes affect ACS not by the traditional risk factors (overweight/obesity, insulin resistance and type 2 diabetes) but by direct or undirect influence on pathologic processes in the wall of the coronary vessels (atherosclerosis and arterial calcification).
  • No Thumbnail Available
    Item
    Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
    (Institute of Molecular Biology and Genetics, NAS of Ukraine, 2015) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Stroy, D.A.; Dosenko, V.Ye.; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych
    Кальцифікація судинної стінки є несприятливим прогностичним фактором фатальних наслідків гострого коронарного синдрому (ГКС). Важливим захисним фактором судин від ектопічної кальцифікації є система матриксного Gla-про теїну, яка включає MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Поліморфізм генів, які кодують структуру даних білків, визначає їх активність і можливо впливає на інтенсивність кальцификации і наслідки ГКС. Ме та. Проаналізувати зв'я зок між ГКС і поліморфними варіантами генів: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs 2273073). Методи. Для генотипування була використана венозна кров 118 пацієнтів з ГКС і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Визначення поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Результати. Ризик ГКС у носіїв мінорного аллеля A/A (rs1800801) в 2,8 рази; G/G (rs1544410) в 2,1 рази; A (rs699664) і C (rs2359612) в 2 рази вище, ніж у носіїв основного аллеля. Кращою класифікаційної моделлю є двокомпонентна модель, яка включає в себе поліморфні варіанти (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностична здатність 63 % за методом МDR і 68 % за методом Random forest). Збіг в однієї особи подібних за спрямованістю варіантів генотипів за зазначеними по ліморфізмами асоціюється зі збільшенням ризику ГКС: у гетерозигот за обома поліморфізмами він підвищується у 2,1 раза, а в гомозигот за мінорними алелями – у 6,3 ра за. Висновки. Існує зв’язок між ОКС і деякими поліморфни ми варіантами генів системи матриксного Gla-протеї ну: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). Це свідчить про великий ризик ускладнень у пацієнтів з ГКС, які мали генотипи A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs 699664) and C/C (rs2359612).
  • No Thumbnail Available
    Item
    Вміст маркерів некрозу міокарду залежно від маси тіла у хворих на гострий коронарний синдом
    (Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Грек, Андрій Володимирович; Грек, Андрей Владимирович; Hrek, Andrii Volodymyrovych
    Вміст маркерів некрозу міокарду є показником ураження серцевого м`язу та може бути маркером тяжкості перебігу гострого коронарного синдрому (ГКС). Надмірна вага та ожиріння є факторами ризику розвитку ГКС. Мета: дослідити вміст маркерів некрозу міокарду залежно від маси тіла у хворих на ГКС.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Вплив А69314G поліморфізму гена ТNАР на розвиток ускладнень гострого коронарного синдрому
    (Сумський державний університет, 2017) Снєгірьова, І.О.; Швачко, Д.В.
    Провідне місце серед смертності населення в усьому світі посідає гострий коронарний синдром (ГКС). До основних ускладнень ГКС належать аритмії, серцева недостатність, тромбоемболії, розриви серця та його частин, кровотечі. Тканинно неспецифічна лужна фосфатаза (ТNАР) сприяє розвитку кальцифікації атеросклеротичної бляшки, розрив якої призводить до виникнення ГКС.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Рівень гомоцистеїнемії залежно від маси тіла у хворих на гострий коронарний синдром
    (Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Грек, Андрій Володимирович; Грек, Андрей Владимирович; Hrek, Andrii Volodymyrovych; Хірний, Д.В.
    Гомоцистеїнемія (ГЕ) та надмірна вага є незалежними чинниками ризику розвитку атеросклерозу та судинних захворювань. Мета: дослідити рівень гомоцистеїнемії залежно від маси тіла у хворих на гострий коронарний синдром (ГКС).
  • No Thumbnail Available
    Item
    Інтенсивність больового синдрому та ризик летальності у пацієнтів із гострим інфарктом міокарду залежно від локалізації ураження
    (Сумський державний університет, 2017) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Анциферова, І.В.; Марцовенко, І.М.
    Актуальність. На сьогодні до кінця не з’ясована залежність вираженості больового синдрому, локалізації ураження при гострому коронарному синдромі (ГКС) та ризику летальності в даній когорті пацієнтів. Мета. Визначити інтенсивність больового синдрому, ризик летальності при гострому інфаркті міокарду (ІМ) з різною локалізацією ураження коронарних судин.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Аналіз асоціації поліморфізму К121Q гена ЕNРР1 із розвитком цукрового діабету у хворих із гострим коронарним синдромом
    (Cумський державний університет, 2016) Мурза, Ю.О.; Дяченко, В.С.
    Ектонуклеотид пірофосфатази/фосфодіестерази 1 (ЕNРР1) – фермент, який захищає судинну стінку від кальцифікації за рахунок його здатності генерувати неорганічний пірофосфат. Мутації в гені ЕNРР1 асоційовані зі звапнінням коронарних судин, з ішемічною хворобою серця та інфарктом міокарда. Проте, більшість досліджень присвячена вивченню зв’язку поліморфізму K121Q із розвитком цукрового діабету (ЦД).
57 Petropavlivska St., Sumy, Ukraine
Department of Information Technology and Computer Support
2nd Floor, Corps K2 (r. 202)