Періодичні видання СумДУ
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/69
Browse
3 results
Search Results
Item The role of TP53 gene mutation in the survival of non-small cell lung cancer patients(Sumy State University, 2025) Винниченко, Олександр Ігорович; Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych; Москаленко, Юлія Василівна; Moskalenko, Yuliia Vasylivna; Москаленко, Роман Андрійович; Moskalenko, Roman AndriiovychСурогатним, але високоінформативним маркером для визначення мутації гена ТР53 є білок р53. Основні ролі цього білка включають збереження стабільності геному та пригнічення розвитку раку. Зміни у функції p53 і мутації гена TP53 є поширеними при різних типах раку, включаючи недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ). Хоча мутація в головному супресорному гені повинна мати катастрофічні наслідки, вплив на виживання дуже неоднозначний. Метою нашого дослідження було встановити прогностичну роль мутації гена TP53 у радикально пролікованих пацієнтів, хворих на НДКРЛ. Матеріали та методи. Обстежено 42 хворих, які отримали радикальне хірургічне лікування в Сумському обласному клінічному онкологічному центрі. Усі пацієнти мали І-ІІІВ патологічні стадії НДКРЛ і не отримували передопераційну променеву та хіміотерапію. Період спостереження тривав щонайменше п'ять років. Для виявлення мутації гена ТР53 проводили імуногістохімічне дослідження зразків тканин НДКРЛ з антитілами до білка р53. Для статистичної оцінки використовували критерій Пірсона, логарифмічний ранговий критерій та метод Каплана-Мейєра. Результати вважалися статистично значущими при p < 0,05. Статистичний аналіз проводили за допомогою програмного забезпечення Stata V.18.0 (StataCorp, Техас, США; https://www.stata.com; 2024). Результати. При аналізі зв’язку між експресією р53 та гістологічними варіантами НДКРЛ виявлено більш високу частоту мутантного р53 у пацієнтів із плоскоклітинним раком легень (р=0,012). Інші клініко-патологічні характеристики, включаючи вік, стать, стадія захворювання, категорія N і статус паління, не корелювали з експресією р53. Експресію мутантного p53 встановлена в 19 (45,2%) з 42 зразків пухлинної тканини і включала 14 (73,7%) зразків плоскоклітинних карцином і 5 (26,3%) зразків аденокарцином. Однофакторний аналіз показав, що пацієнти з НДКРЛ зі стадіями IA-IIA, категорією N0, мутантним p53, жіночої статі, віком до 60 років та ті, що ніколи не палили мали кращу безрецидивну та загальну виживаність. Однак статистично значущої різниці між групами не виявлено. Оцінка за гістологічними варіантами показала, що пацієнти з плоскоклітинною карциномою та мутацією гена TP53 мали кращу безрецидивну виживаність, ніж пацієнти з диким типом TP53 (Log-rank p=0,0490), тоді як пацієнти з аденокарциномою не продемонстрували різниці у виживаності (Log-rank p=0,8003). Висновки. Мутація гена TP53 присутня у 45,2% пацієнтів з НДКРЛ, 25,0% з аденокарциномами і 63,6% з плоскоклітинними карциномами легень. Хоча пацієнти досліджуваної когорти з плоскоклітинними карциномами та мутантним p53 мали кращу безрецидивну виживаність, ми не можемо зробити висновок, що мутація в гені TP53 пов’язана зі сприятливим прогнозом. Отримані результати лише підтверджують, що мутація в гені TP53 не завжди негативно впливає на виживання. Секвенування наступного покоління та застосування підходу еволюційної дії p53 можуть забезпечити більш ефективні клінічні рішення для прогнозування виживаності пацієнтів з НДКРЛ.Item The role of next - generation sequencing in lung cancer diagnosis(Sumy State University, 2023) Москаленко, Юлія Василівна; Moskalenko, Yuliia Vasylivna; Винниченко, Олександр Ігорович; Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych; Sulaieva, O.M.; Москаленко, Роман Андрійович; Moskalenko, Roman AndriiovychAmong all malignant neoplasms, lung cancer is the cause of death in approximately every fifth patient. Next-generation sequencing can solve the issue of not only diagnosis but also the further treatment of lung cancer.Aim. The work aims to search, process, generalize and bibliometrically analyze the scientific literature to study the main trends in next-generation sequencing in diagnosing non-small cell lung cancer.Materials and methods. One thousand nine hundred thirty-one literature sources, including information about next-generation sequencing, were published between 2010 and 2023. The data search was carried out in electronic databases Scopus, PubMed, Web of Science, and Google Scholar using keywords: "lung cancer," "next-generation sequencing," "targeted therapy," "genetic mutations," "circulating tumor DNA," and "liquid biopsy." The authors used the bibliometric tools of the Scopus and SciVal databases to analyze the year, source, type of study, subject area, and country of publication.Item The role of next-generation sequencing in lung cancer diagnosis(Sumy State University, 2023) Москаленко, Юлія Василівна; Москаленко, Юлия Васильевна; Moskalenko, Yuliia Vasylivna; Винниченко, Олександр Ігорович; Винниченко, Александр Игорович; Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych; Сулаєва, Оксана Миколаївна; Сулаева, Оксана Николаевна; Sulaieva, Oksana Mykolaivna; Москаленко, Роман Андрійович; Москаленко, Роман Андреевич; Moskalenko, Roman AndriiovychСеред усіх злоякісних новоутворень рак легенів є причиною смерті приблизно кожного п'ятого хворого. Секвенування нового покоління може вирішити питання не тільки діагностики, а й подальшого лікування раку легенів. Мета. Метою роботи є пошук, обробка, узагальнення та бібліометричний аналіз наукової літератури для вивчення основних тенденцій секвенування нового покоління в діагностиці недрібноклітинного раку легені. Матеріали та методи. Тисяча дев'ятсот тридцять одне літературне джерело, включаючи інформацію про секвенування наступного покоління, було опубліковано між 2010 і 2023 роками. Пошук даних здійснювався в електронних базах даних Scopus, PubMed, Web of Science і Google Scholar за ключовими словами: «легені рак», «секвенування наступного покоління», «таргетна терапія», «генетичні мутації», «циркулююча ДНК пухлини» та «рідка біопсія». Автори використовували бібліометричні інструменти баз даних Scopus і SciVal для аналізу року, джерела, типу дослідження, предметної галузі та країни видання. Результати та обговорення. Секвенування наступного покоління поступово стає новим стандартом діагностики. Ця технологія дозволяє з високою точністю та специфічністю виявляти біологічні маркери. Багато досліджень підтвердили ефективність секвенування наступного покоління для діагностики раку легенів, оцінки відповіді на лікування та чутливості до медикаментозної терапії та прогнозування прогнозу захворювання. Рак легенів є однією з найпоширеніших пухлин з високим мутаційним навантаженням. Унікальні діагностичні панелі дозволяють за короткий термін досліджувати пухлинну тканину на широкий спектр біологічних маркерів. Метою статті є дослідження основних напрямків застосування секвенування нового покоління у хворих на рак легені та сучасних клінічних досліджень у цій галузі. Бібліометричний аналіз наукової літератури складався з дослідження публікаційної активності з 2010 по 2023 рр. Висновки. Секвенування нового покоління широко використовується в медицині. Цей метод може стати одним із провідних методів діагностики раку легенів, оскільки дозволяє точно визначити специфічні біологічні маркери. Для діагностики можна використовувати тканину пухлини, занурену в парафінові блоки, і різні біологічні рідини. Секвенування наступного покоління ефективно навіть у випадках, коли кількість пухлинної тканини обмежена і іншими методами її неможливо ідентифікувати. Переваги методу підтверджені клінічними випробуваннями та описані в багатьох наукових виданнях провідних країн світу. У результаті секвенування наступного покоління виявляється ефективним методом діагностики раку легенів і вибору найбільш підходящої схеми таргетної або імунотерапії.