Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)

Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Item
    Полиморфизм гена CYP7A1 и особенности дислипидемий у больных неалкогольной жировой болезнью печени в сочетании с гипотиреозом
    («Медиа Сфера», 2017) Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia Oleksandrivna; Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych
    Мета дослідження. Вивчення зв'язку поліморфних варіантів -204А> С (rs 3808607) гена СYР7А1 з розвитком дислипидемий у практично здорових осіб, у хворих з неалкогольний жирової хворобою печінки (НАЖХП) і при поєднанні НАЖХП з гіпотиреозом. Матеріали та методи. Досліджені зразки ДНК і ліпідограмми 180 пацієнтів (1-я група - 60 здорових, 2-я група - 60 хворих з гіпотиреозом і НАЖХП, 3-тя група - 60 хворих з НАЖБП). Всі пацієнти пройшли ультразвукове дослідження щитовидної залози, органів черевної порожнини; розрахований тест ФіброМакс. Результати. У всіх досліджуваних групах найчастіше зустрічався гомозиготний генотип АА (86,6% випадків в 1-й групі, 80% випадків у 2-й групі і 83,3% випадків в 3-й групі). Розвиток НАЖХП у носіїв генотипу СС характеризується найбільш вираженими змінами ліпідного метаболізму (індекс атерогенності - ІА 7,32 в 3-й групі) в порівнянні з генотипами АА (ІА 4,56 у 2-й групі і 1,73 в 1-й групі) і СС (ІА 6,43 у 2-й групі і 2,52 в 1-й групі) при станах функціональної недостатності тиреоїдних гормонів і відносної норми. Висновок. Проведений аналіз зв'язку поліморфних варіантів rs 38088607 гена СYР7А1 з порушенням ліпідного обміну в досліджуваних групах показав, що достовірно вищі рівні атерогенних фракцій холестерину визначалися при генотипі СС в порівнянні з носіями генотипу АА і не завісили від наявності НАЖХП і гіпотиреозу. Отримані дані дозволяють розглядати гомозиготний генотип АА як протекторний по відношенню до дисліпідемії варіант мутації rs 38088607 гена СYР7А1. Однак при станах функціональної недостатності тиреоїдних гормонів рівень тригліцеридів достовірно вище при обох генотипах, що свідчить про істотну роль гіпотиреозу в розвитку дисліпідемій та НАЖХП.
  • Item
    The Control Level of Bronchial Asthma in Dependence of Genotype by BCL1 Polymorphism of Glucocorticoids Receptor Gene and Body Mass Index
    (Academic Publishing House Researcher, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna
    Вивчено частоту генотипів за Bcl1 полиморфизму гена глюкокортикоидного рецептора (ГР) залежно від рівня контролю бронхіальної астми (БА) та індексу маси тіла (ІМТ), а також - взаємозв'язок з цими показниками. Обстежено 188 пацієнтів з БА та 95 практично здорових осіб. Визначення однонуклеотидний BclI поліморфізму гена ГР проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Проведене нами дослідження продемонструвало взаємозв'язок між контролем БА, BclI поліморфізмом гена ГР і ІМТ. Розподіл генотипів С / С, С / G і G / G по Bcl1 полиморфизму у хворих БА показало достовірну різницю між пацієнтами з різним ІМТ і зв'язок G / G генотипу з ожирінням. Показано достовірну різницю з розподілу генотипів залежно від рівня контролю БА: при наявності контрольованої БА достовірно частіше зустрічався С / С генотип, при відсутності контролю - G / G генотип. Таким чином, встановлено, що частота G / G генотипу за BclI полиморфизму гена ГР у хворих БА з ожирінням і відсутністю контролю за перебігом захворювання достовірно вище, що підтверджує роль даного генотипу, як у виникненні ожиріння, так і у відсутності контролю захворювання.
  • Item
    Сравнительная характеристика В-блокаторов в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса
    (Видавництво СумДУ, 2004) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Железный, В.П.; Грищенко, Ю.В.