Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
14 results
Search Results
Item ER22/23EK and TTH111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with regard to the age of onset(Georgian Medical News, 2023) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Ковчун, Віктор Юрійович; Kovchun, Viktor Yuriiovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Klisch, I.; Marchuk, O.The objective of the study was to evaluate the frequency of the ER22/23EK and Tth111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in patients with early onset and late-onset asthma (BA) and to assess the risk of its phenotype’s development. The analysis of frequency of genotypes and alleles for the ER22/23EK polymorphism in the GR gene with regard to the age of BA onset demonstrated a significant difference between patients with early-onset and late-onset asthma (p = 0.035). A significant difference was revealed in the distribution of alleles and genotypes for the Tth111I polymorphism in the GR gene between patients with early-onset BA and late-onset BA (p = 0.006). No correlation was found between the ER22/23EK polymorphism in the GR gene and late-onset BA in all genetic models; also, there was a reduction in the risk of early-onset BA observed in the dominant and additive models. No association was demonstrated between the Tth111I polymorphism in the GR gene and late-onset asthma, while a statistically significant correlation was shown with the risk of early-onset asthma in the dominant and super-dominant models.Item Трансформувальний фактор росту-β1 у хворих на бронхіальну астму: патогенетичні, клінічні та терапевтичні аспекти (огляд літератури та власні результати дослідження)(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМета: аналіз літератури щодо результатів досліджень ролі трансформувального фактора росту-β1 (TGF-β1) у ремоделюванні дихальних шляхів, запаленні, клінічному перебігу, ефективності лікування у хворих на бронхіальну астму (БА), а також визначення рівня даного маркеру в крові обстежених нами пацієнтів. Матеріал та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі TGF-β1 в перебігу БА. Власне вивчення вмісту в крові TGF-β1 здійснювалось за допомогою імуноферментного аналізу з використанням наборів «IBLInternational GMBH, Germany» у 553 хворих на БА та у 95 здорових осіб. Результати. Наведено дані щодо механізмів впливу TGF-β1 на процеси ремоделювання дихальних шляхів у хворих на БА. Проаналізовано його роль у розладах мікроциркуляції, продукції слизу, еозинофільному запаленні та у виразності клінічних симптомів захворювання. Визначено, що рівень експресії TGF-β1 асоційований із контролем, тяжкістю перебігу, тривалістю захворювання, проте були і суперечливі дані, які потребують подальшого вивчення. Наведено дані щодо можливостей використання TGF-β1, як маркера ремоделювання дихальних шляхів, уякості терапевтичної мішені у лікуванні хворих на БА. Детально представлено механізми впливу глюкокортикоїдів, тіотропію броміду, метилксантинів, селективних інгібіторів TGF-β1 , ресвератролу, симвастатину та монтелукасту. Встановлено вірогідно вищий його вміст в крові пацієнтів із БА (38,5 ± 0,7 пг/мл) порівняно із здоровими особами (33,9 ± 1,0 пг/мл, р = 0,007). Висновки. Виявлено достовірне підвищення рівня TGF-β1 в крові хворих БА. Важливим, на нашу думку, є диференційований аналіз вмісту даного маркера в залежності від фенотипу захворювання, що дозволить пояснити суперечливі результати різних досліджень, поглибить розуміння його патофізіологічної та клінічної ролі з метою розробки методів уповільнення ремоделювання дихальних шляхів.Item GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaБронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.Item Association between capillaroscopic alterations and angiogenic and tissue remodeling factors in patients with dermatomyositis(BMJ, 2020) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaDuring last years we are seeking for new biomarkers of early or even preclinical diseases stages, precise definition of disease activity and accurate prediction of the disease course as well as biomarkers of treatment efficiency. Nailfold capillaroscopy (NFC) considering as a method for early or even preclinical diagnostic tool for systemic scleroderma, at the same time there is enough data that dermatomyositis (DM) characterized with similar NFC changes along with other idiopathic inflammatory myopathies (IIM) due to the peripheral vascular involvement.Item The impact of systemic inflammation on anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease(Aluna Publishing, 2020) Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Смиянов, Владислав Анатольевич; Smiianov, Vladyslav Anatoliiovych; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМетою нашої роботи було вивчити зміст показників системного запалення у хворих на ХОЗЛ залежно від наявності або відсутності АХЗ. Матеріали і методи дослідження. Було обстежено 202 пацієнтів із ХОЗЛ, у дослідження було включено 144 хворих на ХОЗЛ без анемії (гемоглобін ˃120 г/л для жінок і ˃ 130 г/л для чоловіків), які склали 1 групу і 33 хворих на ХОЗЛ з АХЗ (гемоглобін <120 г/л для жінок і <130 г/л для чоловіків, розчинні трансферрінових рецептори (рТФР) - 8,7 – 28,1 нмоль/л), які склали 2 групу. До групи контролю включили 62 практично здорові людини. Усім хворим проводили визначення вмісту феритину, С-реактивного протеїну (СРП) і гепсидину. Статистичну обробку результатів проводили з використанням програми SPSS-21. Результати. Хворі на ХОЗЛ з АХЗ мають достовірно (р <0,001) вищий вміст феритину, порівняно з хворими на ХОЗЛ без анемії і пацієнтами контрольної групи. Вміст С-РП і гепсидину у пацієнтів з ХОЗЛ із АХЗ був також вірогідно вищим порівняно з пацієнтами без анемії та контрольної групи. Висновки. Визначення вмісту феритину, C-РП і гепсидину у пацієнтів із ХОЗЛ може дозволити своєчасно призначити адекватне лікування для цієї групи хворих.Item Body Mass Index in Patients with Bronchial Asthma with Regard to Gln27Glu Polymorphism β2-Adrenergic Receptor Gene(India, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Murenets, N.; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Kuchma, N.G.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna HryhorivnaBronchial asthma (BA) and obesity due to their high prevalence and medical and social significance belong to global problems of healthcare. Obesity effect on asthma development includes the following mechanisms: impact on respiratory function, inflammation and common genetic factors. The aim of our research was to study the association between BMI and Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients. Patients with bronchial asthma were divided into 3 groups depending on their BMI: Group I – 110 patients with normal body mass; group II – 26 overweight patients, group III – 59 obese patients. Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS–21 program. P-value <0.05 was considered significant. Obtained results showed that obesity occurred more often in Glu27Glu genotype carriers, while normal body mass was more characteristic of Gln27Gln genotype carriers (р = 0.001). Distribution of BMI with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients did not depend on gender (р=0.1). Thus, BA patients with Glu27Glu genotype of the ADRB2 gene had obesity significantly more often.Item Bcl1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity(Springer, 2016) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Prystupa, E.N.Досліджено зв’язок Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора із ожирінням у хворих на бронхіальну астму (БА). Обстежено 188 хворих на БА та 95 практично здорових осіб. Bcl1 поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Аналіз розподілу генотипів за Bcl1 поліморфізмом у хворих на БА показав вірогідну відмінність між пацієнтами з різним індексом маси тіла на відміну від контролю. Порівняння частоти генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора в осіб із різним значенням коефіцієнта централізації жиру окремо в контрольній групі та у хворих на БА показало наявність статистично значимої відмінності у розподілі алельних варіантів гена лише серед хворих на БА. Доведено, що генотип G/G у пацієнтів із вісцеральним ожирінням асоційований із БА.Item Influence of ADRβ2 gene polymorphism on the level of bronchial obstruction and body mass index in patients with bronchial asthma(ERS, 2016) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМетою нашого дослідження було проаналізувати вплив ADRβ2 поліморфізму гена (Gln27Glu) на рівень бронхіальної обструкції і ІМТ у хворих на бронхіальну астму.Item Клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона(Сумський державний університет, 2016) Зінченко, С.С.; Орел, П.В.; Бутенко, О.О.; Короза, С.О.; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaСиндром Снеддона був вперше детермінований в окрему клінічну одиницю лікарем Снеддоном та колегами у 1965 році. Діагностичні критерії даного синдрому включають в себе: чисельні транзиторні ішемічні атаки (ТІА), ішемічні інсульти головного мозку, ліведо ретикуляріс, артеріальну гіпертензію. До сьогоднішніх днів тривають дебати з приводу виділення даного синдрому як самостійної одиниці у класифікації ревматологічних захворювань або підвиду одного із клінічних варіантів антифосфоліпідного синдрому (АФЛС) з негативними антитілами до кардіоліпіну. Метою нашої роботи було проаналізувати та диференціювати клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона.Item The Control Level of Bronchial Asthma in Dependence of Genotype by BCL1 Polymorphism of Glucocorticoids Receptor Gene and Body Mass Index(Academic Publishing House Researcher, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaВивчено частоту генотипів за Bcl1 полиморфизму гена глюкокортикоидного рецептора (ГР) залежно від рівня контролю бронхіальної астми (БА) та індексу маси тіла (ІМТ), а також - взаємозв'язок з цими показниками. Обстежено 188 пацієнтів з БА та 95 практично здорових осіб. Визначення однонуклеотидний BclI поліморфізму гена ГР проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Проведене нами дослідження продемонструвало взаємозв'язок між контролем БА, BclI поліморфізмом гена ГР і ІМТ. Розподіл генотипів С / С, С / G і G / G по Bcl1 полиморфизму у хворих БА показало достовірну різницю між пацієнтами з різним ІМТ і зв'язок G / G генотипу з ожирінням. Показано достовірну різницю з розподілу генотипів залежно від рівня контролю БА: при наявності контрольованої БА достовірно частіше зустрічався С / С генотип, при відсутності контролю - G / G генотип. Таким чином, встановлено, що частота G / G генотипу за BclI полиморфизму гена ГР у хворих БА з ожирінням і відсутністю контролю за перебігом захворювання достовірно вище, що підтверджує роль даного генотипу, як у виникненні ожиріння, так і у відсутності контролю захворювання.