Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
14 results
Search Results
Item Association of polymorphisms IRS-1 and ADIPOQ with hemodynamic and neurohumoral parameters in obese hypertensive patients(Izdatel'stvo Elm, 2021) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, М.М.; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Kochuiev, G.I.; Rohozhyn, A.V.; Matlai, Olha Ivanivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга ИвановнаВ статье приведены результаты исследования, проведенного с целью определения возможных ассоциаций полиморфизма G972R гена субстрата инсулинового рецептора-1 (IRS-1) и полиморфизма G276T гена адипонектина (ADIPOQ) и их комбинации с кардиоваскулярным ремоделированием и нейрогуморальными расстройствами у пациентов украинской популяции с артериальной гипертензией (АГ) и ожирением (ОЖ). Обследовано 200 больных с АГ II степени и ожирением I - II степени в возрасте 45-55 лет. Использовались антропометрические, биохимические, автоматизированные методы иммунного анализа, спектрофотометрические, молекулярно-генетические методы, инструментальные, статистические методы. Установлено, что присутствие генотипов G/T + T/T G276T гена ADIPOQ у пациентов с АГ и ОЖ ассоциировано с более высокими уровнями альдостерона и плазменной активности ренина, более выраженным адипокиновым и углеводным дисбалансом, снижением общей антиоксидантной защиты, повышением уровня малонового диальдегида, диеновых конъюгатов, триглицеридов, увеличением толщины интима-медиа общей сонной артерии и скорости пульсовой волны сонной артерии (СПВ ОСА) по сравнению с носителями G/G генотипа. Носители G/R + R/R генотипов G972R гена IRS-1, наряду с вышеуказанными изменениями параметров, характеризуются дополнительным снижением эндотелий-зависимой вазодилатации (ЭЗВД) и повышением плазменных уровней C-реактивного белка, а также интерлейкина-6. Наличие комбинации G/T + T/T генотипов G276T гена ADIPOQ с G/R + R/R генотипами G972R гена IRS-1 ассоциировано с более глубокими негативными изменениями нейрогуморальных параметров и показателей сердечно-сосудистого ремоделирования по сравнению с носителями комбинации G/G генотипов обоих полиморфных маркеров. Таким образом, в результате исследования установлено, что у пациентов украинской популяции с АГ и ОЖ полиморфизмы G276T гена ADIPOQ и G972R гена IRS-1 ассоциированы с глубокими нейрогуморальными расстройствами в большей степени связанными с прогрессированием сосудистого ремоделирования, чем ремоделирования сердца.Item Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта(Aluna Publishing, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сотніков, Дмитро Дмитрович; Сотников, Дмитрий Дмитриевич; Sotnikov, Dmytro Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЭндотелиальная дисфункция является основным патогенетическим механизмом развития ишемического атеротромботического инсульта (ИАТИ). Одной из причин изменения структуры и свойств эндотелина и его рецептора может быть генетический полиморфизм их генов.Item Associations of IRS-1 polymorphism with various components of the metabolic syndrome in hypertensive patients(ALUNA Publishing, 2019) Kochuieva, M.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Ruban, L.; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Alypova, O.; Matlai, Olha Ivanivna; Shalimova, A.; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга ИвановнаIntroduction: The metabolic syndrome is one of the most discussed cross-disciplinary problems of modern medicine. Now there are various definitions and criteria of diagnostics of metabolic syndrome. The abdominal obesity is considered the main component of the metabolic syndrome, as a reflection of visceral obesity which degree is offered to be estimated on an indirect indicator – a waist circumference. Alongside with abdominal obesity, a number of classifications distinguish insulin resistance (IR) as a diagnostic criterion of metabolic syndrome. It is proved that IR is one of the pathophysiological mechanisms influencing the development and the course of arterial hypertension (AH), type 2 DM and obesity. There are two components in the development of IR: genetic (hereditary) and acquired. In spite of the fact that IR has the accurate genetic predisposition, exact genetic disorders of its appearance have not been identified yet, thus demonstrating its polygenic nature. The aim: To establish possible associations of the insulin receptor substrate-1 (IRS-1) gene polymorphism with the severity of the metabolic syndrome components in patients with arterial hypertension (AH). Materials and methods: 187 patients with AH aged 45-55 years and 30 healthy individuals. Methods: anthropometry, reactive hyperemia, color Doppler mapping, biochemical blood analysis, HOMA-insulin resistance (IR), glucose tolerance test, enzyme immunoassay, molecular genetic method. Results: Among hypertensive patients, 103 had abdominal obesity, 43 - type 2 diabetes, 131 - increased blood triglycerides, 19 - decreased high density lipoproteins, 59 - prediabetes (33 - fasting hyperglycemia and 26 - impaired glucose tolerance), 126 had IR. At the same time, hypertensive patients had the following distribution of IRS-1 genotypes: Gly/Gly - 47.9%, Gly/Arg - 42.2% and Arg/Arg - 10.7%, whereas in healthy individuals the distribution of genotypes was significantly different: Gly/Gly - 86.8% (p<0.01), Gly/ Arg - 9.9% (p<0.01) and Arg/Arg - 3.3% (p<0.05). Hypertensive patients with Arg/Arg and Gly/Arg genotypes had significantly higher HOMA-IR (p<0.01), glucose, insulin and triglycerides levels (p<0.05), than in Gly/Gly genotype. At the same time, body mass index, waist circumference, blood pressure, adiponectin, HDL, interleukin-6, C-reactive protein, degree of endothelium-dependent vasodilation, as well as the frequency of occurrence of impaired glucose tolerance did not significantly differ in IRS-1 genotypes. Conclusions: in hypertensive patients, the genetic polymorphism of IRS-1 gene is associated with such components of the metabolic syndrome as hypertriglyceridemia and fasting hyperglycemia; it is not associated with proinflammatory state, endothelial dysfunction, dysglycemia, an increase in waist circumference and decrease in HDL.Item Аналіз впливу C677T та A1298C поліморфізмів гена MTHFR на тяжкість перебігу та повторюваність ішемічного атеротромботичного інсульту(Сумський державний університет, 2016) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сухарєва, В.А.; Джепа, В.В.; Сафонова, М.П.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaСудинні захворювання головного мозку є одним з найскладніших питань сучасної медичної науки. Це можна пояснити як тяжкістю наслідків кожного конкретного випадку хвороби, пов’язаного з ураженням певного артеріального басейну, ступеня тяжкості перебігу, повторністю випадку захворювання, так і високими показниками захворюваності, інвалідності та смертності. Ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) є патологічним процесом, що виникає в результаті негативної дії на головний мозок цілої низки факторів ризику, серед яких чільне місце займає ендотеліальна дисфункція (ЕД). ЕД також поліфакторний процес, в якому надлишок гомоцистеїну відіграє провідну. Ген MTHFR має велике значення патогенезі ішемічного інсульту, оскільки регулює активність ензиму, що впливає на рівень гомоцистеїну в плазмі крові.Item Однонуклеотидний поліморфізм А1298С гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом(Сумський державний університет, 2015) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Сухарєва, В.А.Метою нашого дослідження став аналіз зв’язку поліморфізму А1298С гена MTHFR з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) в українській популяції.Item Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом(НАН України институт фізіології ім. О.О. Богомольця, 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha IvanivnaНаведено результати визначення алельного поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем при аналізі поліморфізму промотора T-138→С (rs1800802) становить 61,2, 31,2 і 7,6 % (у контролі – 59,7, 35,6, 4,8 %, P=0,521 за x2-критерієм), при аналізі поліморфізму промотора G-7→A (rs1800801)– 35,9, 48,8 і 15,3 % (у контролі 43,5, 50,0, 6,5%, P=0,051), а при визначенні поліморфізму 4-го екзону Thr83→Ala (rs4236)– 39,4, 48,8 і 11,8 % (у контролі – 34,7, 53,2, 12,1 %, P=0,701). Істотні відмінності між частотою поліморфізму G-7→A у хворих з ІАТІ і в контрольній групі характерні тільки для жінок (P=0,022). Одержані результати дають підстави стверджувати, що A/A-варіант промотора гена MGP (G-7→A поліморфізм) асоційований зі збільшення ризику розвитку ІАТІ в осіб жіночої статі в українській популяції.Item Однонуклеотидний поліморфізм С677Т гена метилентетрагідрофолатредуктази у хворих з гострими порушеннями мозкового кровообігу(Сумський державний університет, 2014) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha IvanivnaСерцево-судинні захворювання та їх ускладнення є головною причиною захворюваності, інвалідизації та смертності населення всіх розвинених країн. У світі щороку переносять перший або повторний інсульт близько 15 млн. людей. Це змушує шукати нові можливості прогнозування, оцінки ризику, діагностики, профілактики та лікування серцево-судинних захворювань та їх ускладнень. Результати сучасних досліджень генома людини та ідентифікації генів, поліморфізми яких призводять до найбільш частих мультифакторіальних захворювань, дозволяють не тільки проводити точну молекулярну діагностику, але і визначати з великим ступенем ймовірності схильність людини до того чи іншого захворювання. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35870Item Аналіз зв'язку Thr83-Ala поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну з ішемічним атеротромботичним інсультом(Видавництво СумДУ, 2012) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha IvanivnaItem Хірургічне лікування гострого панкреатиту(Видавництво СумДУ, 2004) П'ятикоп, Геннадій Іванович; Пятикоп, Геннадий Иванович; Piatykop, Hennadii Ivanovych; Бойчунь, А.О.; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha IvanivnaItem До питання поширеності вживання психоактивних речовин серед підлітків м. Суми(Видавництво СумДУ, 2004) Романюк, Оксана Костянтинівна; Романюк, Оксана Константиновна; Romaniuk, Oksana Kostiantynivna; Матлай, Ольга Іванівна; Самусь, О.К.; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna