Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
Search Results
Item Immunohistochemical characteristics of aortic valve in the case of atherocalcinosis(Springer, 2017) Романюк, Анатолій Миколайович; Романюк, Анатолий Николаевич; Romaniuk, Anatolii Mykolaiovych; Москаленко, Роман Андрійович; Москаленко, Роман Андреевич; Moskalenko, Roman Andriiovych; Закорко, Інна-Маргарита Сергіївна; Закорко, Инна-Маргарита Сергеевна; Zakorko, Inna-Marharyta Serhiivna; Линдін, Микола Сергійович; Лындин, Николай Сергеевич; Lyndin, Mykola Serhiiovych; Піддубний, Артем Михайлович; Поддубный, Артем Михайлович; Piddubnyi, Artem Mykhailovych; Линдіна, Юлія Миколаївна; Лындина, Юлия Николаевна; Lyndina, Yuliia Mykolaivna; Романюк, Софія Анатоліївна; Романюк, София Анатольевна; Romaniuk, Sofiia Anatoliivna; Ящішин, Ігор Олександрович; Ящишин, Игорь Александрович; Yashchishyn, Ihor OleksandrovychObjective: According to the results of the Euro-Heart Survey on Vascular Heart Disease the most common pathology is nonrheumatic aortic stenosis, it is also called as calcific aortic valve stenosis (CAVS), as in its pathogenesis the process of biomineralization of valve cusps and ring plays the main role Method: 30 samples of mineralized aortic valves (I group) and 10 samples of aortic valve without evidence of biomineralization (II group - control) were studied. Immunohistochemical study of expression of collagen I, CD68, MPO, S100A9), caspase3 andosteopontin was conducted in AV tissue of both groups. Results: In CAV tissues the fibrillar component (collagen I) growths was found, but the quantitative compositions of circulating inflammatory cells (CD68+) are not significantly different from the control group. CAVs contain much more MPO+ -cells (p< 0.001) in comparison to the group of AV without biomineralization. Our data show a significant increase of the S100A9 and OPN expression in the mineralized tissue of AVs (p < 0.01). Also a higher expression level of Casp3 and MPO was found in CAVs (p< 0.05). Conclusion: High Casp 3 expression confirms the increased level o f cell elimination in the CAVs tissue, which is obviously connected with the impact of high local concentrations ofS100A9. These facts can contribute to the development of pathological biomineralization o f AV. Since osteopontin inhibits the hydroxyapatite formation by binding to the surface of the crystals, its hyperproduction is a counteracting factor against biomineralization in AV tissue.Item Involvement of proinflammatory S100A9/A8 in the atherocalcinosis of aortic valves(Запорізький державний медичний університет, 2017) Москаленко, Роман Андрійович; Москаленко, Роман Андреевич; Moskalenko, Roman Andriiovych; Романюк, Анатолій Миколайович; Романюк, Анатолий Николаевич; Romaniuk, Anatolii Mykolaiovych; Ящішин, Ігор Олександрович; Ящишин, Игорь Александрович; Iashchishyn, Igor Olexandrovych; Закорко, Інна-Маргарита Сергіївна; Закорко, Инна Маргарита Сергеевна; Zakorko, Inna-Margaryta Sergiyivna; Піддубний, Артем Михайлович; Поддубный, Артем Михайлович; Piddubnyi, Artem Mykhailovych; Chernov, Y.O.; Morozova-Roche, L.A.Згідно результатів Європейського дослідження серцевих вад (Euro-Heart Survey on Vascular Heart Disease), серед уражень серцевих клапанів найбільш поширеною патологією є неревматичний аортальний стеноз, який також називають кальцифікованим аортальним стенозом (КАС), так як у його патогенезі головна роль належить процесу біомінералізації стулок і кільця клапану. Демографічно-обумовлене зростання кількості людей старших вікових груп призводить до збільшення дегенеративно-метаболічних захворювань серцевих аортальних клапанів (АК), особливо спричинене атеросклеротичними процесами. Метою роботи є імуногістохімічне дослідження мінералізованих тканини аортальних серцевих клапанів, уражених атерокальцинозом. Матеріали і методи. Всього було досліджено 30 зразків мінералізованих аортальних клапанів (І група) та 10 зразків аортальних клапанів без ознак біомінералізації (ІІ група), які виступали у якості контролю. У тканині АК обох груп було проведене імуногістохімічне дослідження експресії колагену І (Collagen I), CD68, мієлопероксидази (MPO), кальгрануліну А (S100A8), кальгрануліну В (S100A9), каспази 3 (Casp 3) та остеопонтину (OPN). Оцінювання статистичної достовірності різниці результатів між групами зразків проводили за допомогою непараметричного критерію Манна-Уітні. Результати вважали статистично достовірними при ступеню вірогідності більше 95% (р<0,05). Результати. У тканині CAV виявлено розростання фібрилярного компоненту (колаген І), але кількісний і якісний склад CD68+ циркулюючих запальних клітин істотно не відрізняється від контрольної групи АК. Кальцифіковані АК містять більше MPO+ клітин (p<0.001) у порівнянні з групою АК без біомінералізації. Наші дані показують значиме підвищення експресії S100A9 і ОПН в у тканині мінералізованих АК (р<0,01). Також у CAV виявлено вищий рівень експресії Casp3 (р<0,05). Порівнюючи І і ІІ групи АК, не виявлено зв’язку між експресією S100A8. Висновки. Висока експресія Casp3 підтверджує підвищений рівень елімінації клітин у тканині CAV, що, очевидно, пов’язано із впливом високої місцевої концентрації S100A9. Ці факти можуть сприяти розвитку патологічної біомінералізації АК. Оскільки остеопонтин інгібує утворення гідроксиапатиту, зв'язуючись з поверхнею кристалів, то його гіперпродукція у тканинах АК є фактором протидії біомінералізації.