Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
2 results
Search Results
Item The paradoxical role of cytokines and chemokines at the tumor microenvironment: a comprehensive review(Springer Nature, 2024) Abdul-Rahman, T.; Ghosh, S.; Badar, S.M.; Nazir, A.; Bamigbade, G.B.; Aji, N.; Roy, P.; Kachani, H.; Garg, N.; Lawal, L.; Bliss, Z.S.B.; Wireko, A.A.; Atallah, O.; Adebusoye, F.T.; Теслик, Тетяна Петрівна; Teslyk, Tetiana Petrivna; Сікора, Катерина Олексіївна; Sikora, Kateryna Oleksiivna; Горбась, Вікторія Анатоліївна; Horbas, Viktoriia AnatoliivnaДана стаття представляє комплексний огляд щодо ролі цитокінів і хемокінів у мікрооточенні пухлини. Для онкологів, терапевтів, імунологів, сімейних лікарів, імунологів. Прогресування та ліквідація пухлини вже давно викликають інтерес наукової спільноти. Нещодавні відкриття про роль хемокінів і цитокінів у цих процесах викликали новий інтерес до відповідних досліджень. Ці ролі часто розглядаються як спірні через їхню здатність як пригнічувати, так і сприяти прогресуванню раку. Як наслідок, у цьому огляді критично оцінено наявну літературу для обговорення унікальної ролі цитокінів і хемокінів у мікрооточенні пухлини, а також існуючих проблем і майбутніх можливостей використання цих ролей для розробки нових цільових методів лікування. Хоча ці модулюючі молекули відіграють важливу роль у пригніченні пухлини за допомогою посиленої ідентифікації ракових клітин цитотоксичними ефекторними клітинами та безпосереднього рекрутування імунологічних ефекторних клітин і стромальних клітин у ТМЕ, ми спостерігали, що вони також сприяють проліферації пухлини. Багато цитокінів, у тому числі GM-CSF, IL-7, IL-12, IL-15, IL-18 та IL-21, почали клінічні випробування для людей із пізніми стадіями раку, тоді як FDA схвалило інтерферон-альфа та IL- 2. Тим не менш, низька ефективність і токсичність, що обмежує дозу, обмежують повний потенціал цих агентів. І навпаки, хемокіни мають величезний потенціал для збільшення проникнення ракових імунних клітин у мікрооточення пухлини та сприяння корисним імунологічним взаємодіям. Коли хемокіни поєднуються з цитокінами, вони активують лімфоцити, виробляючи IL-2, CD80 та IL-12, усі з яких мають сильний протипухлинний ефект. Це явище відкриває двері для розробки ефективних протипухлинних комбінованих терапій, таких як терапія, яка може повернути назад розвиток раку, і хемотаксис імуносупресивних клітин.Item Retifanlomab-induced thyroid gland disfunction and colitis (case report)(Ivano-Frankivsk National Medical University, 2023) Кононенко, Микола Григорович; Kononenko, Mykola Hryhorovych; Дужий, Ігор Дмитрович; Duzhyi, Ihor Dmytrovych; Москаленко, Юлія Василівна; Moskalenko, Yuliia VasylivnaРезюме. Ретифанлімаб - це гуманізоване та стабілізоване моноклональне антитіло до імуноглобуліну G4κ, яке зв’язується з PD-1. Обґрунтування дослідження. Пацієнти, які отримують імунотерапію, мають підвищений ризик розвитку побічних ефектів, пов’язаних з імунною системою. У цій статті представлено випадок комбінованої імунозалежної дисфункції щитовидної залози та товстої кишки, викликаної ретифанлімабом. Матеріали та методи. Ми зібрали клінічні дані та результати лабораторних досліджень пацієнта з пізньою стадією недрібноклітинного раку легені. Він отримував ретифанлімаб як терапію другої лінії по 375 мг внутрішньовенно кожні три тижні. Результати. Через 42 тижні від початку лікування ретифанлімабом спостерігалася лабораторна картина гіпертиреозу з критично низьким рівнем ТТГ і високим рівнем Т4. Крім того, протягом останніх семи днів хворий скаржився на діарею 7–8 разів на добу. Були запідозрені імуноопосередковані коліт 3 ступеня та гіпертиреоз 1 ступеня. Введення ретифанлімабу було тимчасово припинено. 750 мг метилпреднізолону вводили одноразово протягом 60 хв. На наступний день призначено преднізолон перорально в дозі 2 мг/кг/добу. Обговорення. Дисфункція щитоподібної залози 1–2 ступеня тяжкості не потребує медикаментозної терапії. Кортикостероїди (преднізолон всередину 1–2 мг/кг/добу) призначають лише при появі клінічних симптомів і відповідно 2–3 ступеню тяжкості захворювання. При початкових симптомах коліту достатньо призначення лопераміду. Однак більш важкі випадки потребують системних кортикостероїдів і тимчасової відміни препарату. При розвитку загрозливих для життя станів імунотерапію припиняють остаточно. Висновки. Імунотерапія завжди пов’язана з ризиком розвитку імунозалежних побічних ефектів. Цілеспрямований моніторинг лабораторних результатів і клінічних симптомів є запорукою безпечного лікування інгібіторами імунних контрольних точок.