Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Морфологічні зміни та рівень експресії репаративного ензиму О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази у тканинах пародонта щурів під впливом Candida albicans, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus та methylnitronitrosoguanidine
Other Titles Morphological Changes and Expression Level of Reparative Ezyme O6- methylhuanin DNA Mthyltransferase in Priodontal Tssues of Rats under the Influence of Candida Albicans, Staphylococcus Haemolyticus, Staphylococcus Aureus and Methylnitronitrosoguanidine
Authors Kuzenko, Yevhen Viktorovych  
Romaniuk, Anatolii Mykolaiovych  
ORCID http://orcid.org/0000-0003-3985-8912
http://orcid.org/0000-0003-2560-1382
Keywords О6-метилгуанін-ДНК метилтрансфераза (MGMT)
репарація
тканини пародонта
запалення
бактерії
Вестерн-блот аналіз
O6-metylhuanin-DNA methyltransferase (MGMT)
repair
periodontal tissue
inflammation
bacteria
Western-blot analysis
Type Article
Date of Issue 2013
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914
Publisher Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького; Спільне українсько-польське підприємство у формі Товариства з обмеженою відповідальністю - фірма «ГалДент»
License
Citation Кузенко, Є.В. Морфологічні зміни та рівень експресії репаративного ензиму О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази у тканинах пародонта щурів під впливом Candida albicans, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus та methylnitronitrosoguanidine / Є.В.Кузенко., А.М.Романюк // Новини стоматології. - 2013. - №4 (77). - С.36-40.
Abstract Мета: Визначити, як експресується MGMT ген на рівні білка у клітинах інтактного паро- донта та при запаленні, спричиненому різними бактеріальними збудниками. Методи: Об’єктом дослідження були тканини пародонта 30 двомісячних щурів, яких розділили на 5 груп, по 6 тварин у кожній. Тваринам першої групи в ясенну борозну викладали нитки з чистою культурою Candida albicans, другої групи — Staphylococcus haemolyticus, третьої — Staphylococcus aureus. Для контролю метилування тваринам четвертої групи одноразово вводили MNNG (Methylnitronitrosoguanidine). Тварини п’ятої групи були ін- тактними, зі здоровим пародонтом і склали контролльну групу. Наявність MGMT у ліза- тах клітин пародонта виявили за допомогою Вестерн-блот аналізу. Контроль нанесення проводили методом денситометрії мембрани за допомогою програми OriginPro 8.5, статистичний аналіз результатів — за критерієм Стьюдента. Результати: Аналіз зразків пародонта показав статистично значимі залежності вибірок за критерієм Стьюдента для Candida albicans: t=2,566 (P≤0.01), для Staphylococcus aureus: t=5,059 (P≤0,003), для Staphylococcus haemolyticus: t=4,332 при (P≤0,007). Це доводить існування залежності рівня експресії MGMT на рівні білка від збудника при запаленні пародонта. При по- рівнянні експресії MGMT у контрольній групі та сумарного рівня у піддослідних щурів виявили достовірну різницю t=2,432 (P≤0.02). Висновки: Довели можливість неспеци- фічного індукованого підвищення експресії MGMT бактеріальними продуктами при модельованому пародонтиті. Виявили різну залежність рівня експресії гена MGMT при запаленні пародонта, спричиненому досліджуваними бактеріями. Встановили імовір- ність кумулятивної дії ендо- та екзотоксинів бактерій на експресію гена MGMT. У по- дальшому необхідно дослідити пошкодження генів DNA microarray методом у хворих на запальні захворювання пародонта. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914
Purpose: Analyze the expression of MGMT in intact cells and marginal periodontitis. Methods: periodontal tissues of 30 rats two months old, which were divided into 5 groups (6 on each). The animals of the first group has injected strands in gingival sulcus with Candida albicans, the animals of the second group - Staphylococcus haemolyticus, third groups of Staphylococcus aureus. The animals of the fourth group once has injected strands in gingival sulcus with MNNG (Methylnitronitrosoguanidine) (for the control of methylation). Animals fifth group has a healthy periodontium and served as a control. The presence of MGMT in periodontal we identify by Western blot analysis. Densitometry of membrane has performed by using the program OriginPro 8.5. Statistical analysis of densitometry is carried out by Student's test for independent samples. Results: The analysis of periodontal tissues samples experimental rats showed a statistically significant sample depending on the criterion Student for Candida albicans t=2,566 (P≤0.01), for Staphylococcus aureus t=5,059 (P≤0,003), for Staphylococcus haemolyticus t= 4,332 at (P≤0,007). This shows the existence dependent expression levels of MGMT protein with pathogen in periodontal inflammation. Compare MGMT expression in control animals and total level expression of MGMT in experimental rats we found t=2,432 (P≤0.02). Conclusions: The modeled presence of the marginal periodontitis is induced MGMT expression by bacterial products. We found a different dependence of MGMT gene expression by different bacterial pathogen. The established cumulative possibility of endo-and exotoxins of bacteria on the expression of MGMT. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914
Appears in Collections: Наукові видання (НН МІ)

Views

Argentina Argentina
1
Belgium Belgium
59699381
Canada Canada
25193
China China
4
France France
1
Germany Germany
9466819
Greece Greece
1
Indonesia Indonesia
1
Ireland Ireland
245603
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
1
Romania Romania
1
Russia Russia
13
Spain Spain
2
Switzerland Switzerland
2
Turkey Turkey
4
Ukraine Ukraine
2591374
United Kingdom United Kingdom
1300413
United States United States
59699380
Unknown Country Unknown Country
83

Downloads

China China
2
Czechia Czechia
1
Germany Germany
2
Ireland Ireland
1
Lithuania Lithuania
1
Russia Russia
2
Singapore Singapore
1
Ukraine Ukraine
5181313
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
59699377
Unknown Country Unknown Country
141

Files

File Size Format Downloads
Kuzenko.pdf 2.78 MB Adobe PDF 64880842

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.