Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
Title: Частота алельних варіантів гена вітамін-К-епоксидредуктази у хворих на гострий коронарний синдром
Other Titles: Частота аллельных вариантов гена витамин-К-эпоксидредуктазы у больных с острым коронарным синдромом
The frequency of allelic variants of the vitamin К-epoxidoreductase gene in patients with acute coronary syndrome
Authors: Dubovyk, Yevhen Ivanovych 
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna 
Просол, Д.А.
Шимко, К.А.
Keywords: вітамін-К-епоксидредуктаза
алельний поліморфізм
гострий коронарний синдром
витамин-К-эпоксидредуктаза
аллельный полиморфизм
острый коронарный синдром
vitamin K-epoxidoreductase
allelic polymorphism
acute coronary syndrome
Issue Year: 2013
Publisher: Сумський державний університет
Citation: Частота алельних варіантів гена вітамін-К-епоксидредуктази у хворих на гострий коронарний синдром [Текст] / Є.І. Дубовик, В.Ю. Гарбузова, Д.А. Просол, К.А. Шимко // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. — 2013. — Т. 1, № 4. — С. 408-412.
Abstract: Наведено результати визначення T2255C (rs2359612) поліморфізму гена вітамін-К-епоксидредуктази (VKORC1) у 118 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих із ГКС співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем становить 27,1, 41,5 і 31,4 % (у контролі – 37,2, 42,7, 20,1 %, P = 0,038 за χ2-критерієм). Таким чином, існує зв'язок між Т2255С-поліморфізмом і розвитком ГКС: ризик розвитку ГКС у гомозигот за мінорним алелем (С/С) у 2,1 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем (Т/Т). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
Представлены результаты определения T2255C (rs2359612)-полиморфизма гена витамин-К-эпоксидредуктазы (VKORC1) у 118 больных с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Установлено, что у больных с ОКС соотношение гомозигот по основному аллелю, гетерозигот и гомозигот по минорному аллелю составляет 27,1, 41,5 и 31,4 % (в контроле – 37,2, 42,7 и 20,1 %, P = 0,038 по χ2-критерию). Таким образом, существует связь между Т2255С-полиморфизмом и развитием ОКС: риск развития ОКС у гомозигот по минорному аллелю (С/С) в 2,1 раза выше, чем у гомозигот за основным аллелем. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
T2255C polymorphism (rs2359612) of vitamin K-epoxidoreductase (VKORC1) gene in 118 patients with acute coronary syndrome (ACS) and in 234 healthy people was determined. It was shown that in patients with ACS interrelation of main homozygotes, heterozygotes and minor homozygotes were 27.1 %, 41.5 % and 31.4 % (in control – 37.2 %, 42.7 %, 20.1 %. P = 0,038 by χ2-test). Thus, there is an association between T2255C polymorphism and the development of ACS: the risk of ACS in homozygotes for the minor allele (C/C) is 2.1 times higher than in homozygous for the major allele. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
URI: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/33883
Type: Article
Appears in Collections:Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)

Views
Other124
Bulgaria1
Brazil1
China3
Germany19
Denmark2
EU1
France3
United Kingdom5
Morocco1
Netherlands4
Romania1
Russia18
Turkey3
Ukraine11
United States28
Downloads
Other73
Bulgaria1
China3
Germany2
EU1
France1
Netherlands1
Ukraine9
United States2


Files in This Item:
File Description SizeFormatDownloads 
Dubovyk_Harbuzova_Prosol_Shymko_hostryy_koronarnyy_syndrom.pdf426.22 kBAdobe PDF93Download


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.