Перспективы поиска гена мигрени (обзор литературы)

Abstract

Мігрень – одна з найбільш частих причин головного болю, який зустрічається за світовими даними у 16-18% осіб. Не викликає сумнівів генетична схильність до виникнення даного захворювання, однак виявити певний «ген мігрені» дотепер не вдалося. Метою даного огляду є систематизація сучасних наукових відкриттів по проблемі генетики та етіопатогенеза мігрені, а також обговорення спірних питань і перспективних шляхів їх дозволу. Представлений аналіз останніх трьох масштабних досліджень GWAS (genome-wide association studies), спрямованих на повногеномний пошук асоціацій мігрені з певними послідовностями ДНК. У результаті встановлені однонуклеотидні поліморфізми генів у 12 локусах, які мали достовірну асоціацію з мігренню. Серед них найбільш значущими, як при мігрені без аури, так і з аурою виявилися rs11172113, rs2651899 та rs10166942. Разом з тим велика увага приділена більш перспективному, на нашу думку, напрямку пошуку поліморфізму генів, що базується на патогенетичних механізмах розвитку мігренозного головного болю.

Мигрень – одна из наиболее частых причин головной боли, которая встречается по обобщенным мировым данным у 16–18 % людей. Не вызывает сомнений генетическая предрасположенность к возникновению данного заболевания, однако выявить определенный «ген мигрени» до сих пор не удалось. Целью настоящего обзора является систематизация современных научных открытий по проблеме генетики и этиопатогенеза мигрени, а также обсуждение спорных вопросов и перспективных путей их разрешения. Представлен анализ последних трех масштабных исследований GWAS (genome-wide association studies), направленных на полногеномный поиск ассоциаций мигрени с определенными последовательностями ДНК. В результате установлены однонуклеотидные полиморфизмы генов в 12 локусах, которые имели достоверную ассоциацию с мигренью. Среди них наиболее значимыми, как при мигрени без ауры, так и с аурой оказались rs11172113, rs2651899 та rs10166942. Вместе с тем большое внимание уделено более перспективному, по нашому мнению, направлению поиска полиморфизма генов, основаному на патогенетических механизмах развития мигренозной головной боли.

Migraine is one of the most common causes of headaches suffered by mostly young and employable persons of age 16-50 years according to generalized global data. There is no doubt in genetic predisposition to the emergence of the disease, but is still impossible to identify specific "migraine gene". The purpose of this review is systematization of modern scientific discoveries on the issue of migraine genetics and etiopathogenesis, as well as discussion of controversial aspects and finding perspective ways of their solution. This review presents an analysis of the last three major GWAS studies (genome-wide association studies), aimed at genome-wide search of migraine association with specific DNA sequences. As a result, there were established single nucleotide polymorphisms of genes in 12 loci that had reliable association with migraine. Among the most significant in both migraine cases with and without aura were rs11172113, rs2651899 and rs10166942. At the same the main attention paid to most perspective, according to our opinion, direction in search of gene polymorphism that is based on the pathogenetic mechanisms of migraine headache progress.