Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Вплив K121Q поліморфізму гена ЕNРР1 на розвиток супутньої серцево-судинної патології у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу
Authors: Marchenko, Iryna Vasylivna
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna 
Obukhova, Olha Anatoliivna 
Ataman, Oleksandr Vasylovych 
Марченко, Є.Є.
Keywords: цукровий діабет 2-го типу
сахарный диабет 2-го типа
type 2 diabetes mellitus
ген ЕNPP1
ген ЕNPP1
поліморфізм генів
полиморфизм генов
allelic polymorphism
серцево-судинні захворювання
сердечно-сосудистые заболевания
cardiovascular diseases
Issue Year: 2017
Publisher: Сумський державний університет
Citation: Вплив K121Q поліморфізму гена ЕNРР1 на розвиток супутньої серцево-судинної патології у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [Текст] / І.В. Марченко, В.Ю. Гарбузова, Є.Є. Марченко [et al.] // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. – 2017. – Т. 5, № 2. – С. 794-798.
Abstract: Наведено результати визначення поліморфізму К121Q гена ЕNPP1 у 163 хворих із цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу з наявною чи відсутньою супутньою серцево-судинною патологією в анамнезі. Встановлено, що у хворих із ЦД 2-го типу, носіїв мінорного алеля (K/Q + Q/Q), виникнення ішемічного інсульту відмічалось значно частіше, ніж у осіб за основним алелем (К/К) (χ2 = 6,361; P = 0,012). Не виявлено асоціації між поліморфізмом K121Q гена ENPP1 і такими супутніми захворюваннями, як ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, гіпертрофія міокарда та аритмія у пацієнтів із ЦД 2-го типу.
Приведены результаты определения полиморфизма К121Q гена ЕNPP1 у 163 больных с сахарным диабетом (СД) 2-го типа с имеющейся или отсутствующей сопутствующей сердечно-сосудистой патологией в анамнезе. Установлено, что у больных с СД 2-го типа, носителей минорного аллеля (K/Q + Q/Q), возникновение ишемического инсульта отмечалось намного чаще, чем у лиц по основному аллелю (К/К) (χ2 = 6,361; P = 0,012). Не выявлено ассоциации между полиморфизмом K121Q гена ENPP1 и развитием такой сопутствующей патологии, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, гипертрофия миокарда и аритмия у пациентов с СД 2-го типа.
Diabetes mellitus (DM) is the most common endocrine pathology among persons of working age. The number of such patients is constantly increasing in all countries, exceeding currently 330 million people, which suggests the global epidemic of diabetes in the modern world. In Ukraine identified more than 1 million 200 thousand of such patients, and the majority of them (85–90 %) suffering with type 2 diabetes. In the overall mortality of patients with diabetes, 75 % of the mortality from cardiovascular disease (CVD). Therefore, the risk of myocardial infarction, ischemic stroke in diabetic patients increased in 2-3 times in comparison with the similar indicators in individuals of the same age without carbohydrate metabolism disorders. The important role of ENPP1 gene in the development of calcification of the vascular wall and insulin resistance is proven. This contributes to CVD on the one hand, on the other hand – to type 2 diabetes. Timely detection of genetic markers, the elimination of modified risk factors and individualization of therapy, along with determining long-term outcomes for a particular patient will significantly improve the efficiency of all activities of preventive and curative work. Materials and Methods. Venous blood of 163 patients with T2DM and 110 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Analysis of K121Q polymorphism ENPP1 gene (rs1044498) was examined by PCR-RFLP with the following restriction fragment length analysis of the allocation of them by electrophoresis in agarose gel. Statistical analysis was performed by using the software package SPSS-17. The value of P < 0.05 was considered as significant. Results. Genotyping of patients with type 2 diabetes and patients of the control group at the K121Q polymorphism has allowed establishing the frequency with which there are certain variants of ЕNРР1 gene depending on the presence or absence of concomitant cardiovascular pathology. Analyzing the frequency of genotypes of К121Q polymorphism gave an opportunity to assert that there is no statistically significant difference in the distribution of allelic variants among patients with type 2 diabetes with concomitant CHD (χ2 = 0.482; P = 0.488), arrhythmia (χ2 = 1.031; P = 0.310), myocardial hypertrophy(χ2 = 0.422; P = 0.516), myocardial infarction (χ2 = 0.307; P = 0.579). The exception was only of cerebrovascular pathologies, namely the development of ischemic stroke. Among patients with type 2 diabetes and ischemic stroke, people with K/K genotype was revealed in 48.8 % cases and with K/Q + Q/Q genotype – 51.2 %. The frequency of polymorphic variants in patients with type 2 diabetes without stroke was of 70.5 and 29.5 %, respectivelyThus, in patients with type 2 diabetes carriers of the minor allele (K/Q + Q/Q) the risk of ischemic stroke was significantly higher than in individuals for the major allele (K/K) (χ2 = 6.361; P = 0.012). Conclusion. It was found that patients with type 2 diabetes carriers of the minor allele (K/Q + Q/Q) occurrence of ischemic stroke was noted significantly more likely than in individuals for the major allele (K/K). There is no association between the K121Q polymorphism of ENPP1 gene and the development of comorbidities such as coronary heart disease, myocardial infarction, myocardial hypertrophy and arrhythmia in patients with type 2 diabetes.
Type: Article
Appears in Collections:Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень (2013-2018)

United States7

Files in This Item:
File Description SizeFormatDownloads 
Marchenko_cardiovascular_diseases.pdf420.97 kBAdobe PDF12Download

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.