Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Синдром удлиненного Q-T и другие каналопатии: от теории к практике
Authors Кучеренко, О.Д.
Кучеренко, О.Д
Kucherenko, O.D.
ORCID
Keywords каналопатії
каналопатии
channelopathy
Type Article
Date of Issue 2010
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
Publisher Издательство СумГУ
License
Citation Кучеренко, О.Д. Синдром удлиненного Q-T и другие каналопатии: от теории к практике [Текст] / О.Д. Кучеренко // Вісник Сумського державного університету. Серія Медицина. — 2010. — №1. — С. 20-26.
Abstract У роботі представлений сучасний стан проблеми діагностики і лікування каналопатій, на фоні якого можуть розвиватися небезпечні для життя аритмії. Причиною спадкових форм подовження інтервалу Q-T, його скорочення, синдрому Бругади, катехолзалежної шлуночкової тахікардії є генні мутації. Набутий синдром подовженого Q-T обумовлений прийомом антиаритмічних та інших препаратів. Для лікування використовують β-адреноблокатори, виконують імплантацію дефібрилятора кардіовертера. Адекватна терапія поліпшує віддалений прогноз у більшості хворих. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
В работе представлено современное состояние проблемы диагностики и лечения каналопатий, на фоне которых могут развиваться опасные для жизни аритмии. Причиной наследственных форм удлинения интервала Q-T, его укорочения, синдрома Бругады, катехолзависимой желудочковой тахикардии являются генные мутации. Приобретенный синдром удлинённого Q-T обусловлен приемом антиаритмических и других препаратов. Для лечения каналопатий используют β-адреноблокаторы, проводят имплантацию дефибриллятора кардиовертера. Адекватная терапия улучшает отдалённый прогноз у большинства больных При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
The long Q-T syndrome land others channelopathy: from theory to practical person". In this work it is demonstrate the modern state of problem of diagnostic and treatment channel pathology resulting in development of live dangerous arrhythmias. The cause of inheritable forms of elongation of an interval Q-T interval or it is shorting, Brugada – syndromes, catecholaminergic ventricle tachycardia are genetic mutations. The long Q-T syndrome is caused by treatment with antiarrhytmic and other drugs. For treatment of channelophy used β-blockers or implateble defibrillator – cardioverter. The adequate therapy improved prognosis in most of patients. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/9524
Appears in Collections: Вісник Сумського державного університету. Медицина (2007-2013)

Views

Armenia Armenia
1
Azerbaijan Azerbaijan
1
Belarus Belarus
13
Brazil Brazil
1
China China
5
EU EU
1
France France
2
Georgia Georgia
1
Germany Germany
16754711
Greece Greece
1
Iceland Iceland
1
Iran Iran
1
Ireland Ireland
1596348
Italy Italy
1
Lithuania Lithuania
1
Mongolia Mongolia
1
Netherlands Netherlands
2
Poland Poland
3
Romania Romania
1
Russia Russia
65
Singapore Singapore
563911695
Spain Spain
1
Sweden Sweden
1
Turkey Turkey
17
Ukraine Ukraine
66290151
United Kingdom United Kingdom
33185570
United States United States
-1671086410
Unknown Country Unknown Country
66290150
Uzbekistan Uzbekistan
1

Downloads

Belarus Belarus
2
China China
33185565
France France
2
Georgia Georgia
1
Germany Germany
121478
India India
1
Lithuania Lithuania
1
Mongolia Mongolia
1
Russia Russia
13
Ukraine Ukraine
195677588
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
-1671086409
Unknown Country Unknown Country
296

Files

File Size Format Downloads
10kodktp.pdf 151,82 kB Adobe PDF -1442101460

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.