Хвороба Куру

Abstract

Трансмісивні губчасті енцефалопатії (ТГЕ) утворюють окремий клас розладів.Пріонні білки (PrP), що містяться в нашому організмі, і ті, що викликають захворювання, структурно відрізняються. Деякі з них навіть стійкі до протеаз (ферментів, що розщеплюють білок),зразки kuru мали тенденції PrPSc типу 2 (129 Met/Met ) або 3 (129 Val/Val ) Але, незважаючи на дослідження не існує методів лікування, які б контролювали або виліковували куру або будь-яку іншу пріонну хворобу. Найкращим лікуванням куру є профілактика.Останній випадок куру був у 2009 році.Transmissible spongiform encephalopathies (TGE) form a separate class of disorders. The prion proteins (PrP) found in our body and those that cause the disease are structurally different. Some of them are even resistant to proteases (enzymes that break down protein), kuru samples had trends of PrPSc type 2 (129 Met/Met ) or 3 (129 Val/Val ). But despite research, there are no treatments to control or cure kuru or any other prion disease. The best treatment for kuru is prevention. The last case of kuru was in 2009.