Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
7 results
Search Results
Item Клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона(Сумський державний університет, 2016) Зінченко, С.С.; Орел, П.В.; Бутенко, О.О.; Короза, С.О.; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaСиндром Снеддона був вперше детермінований в окрему клінічну одиницю лікарем Снеддоном та колегами у 1965 році. Діагностичні критерії даного синдрому включають в себе: чисельні транзиторні ішемічні атаки (ТІА), ішемічні інсульти головного мозку, ліведо ретикуляріс, артеріальну гіпертензію. До сьогоднішніх днів тривають дебати з приводу виділення даного синдрому як самостійної одиниці у класифікації ревматологічних захворювань або підвиду одного із клінічних варіантів антифосфоліпідного синдрому (АФЛС) з негативними антитілами до кардіоліпіну. Метою нашої роботи було проаналізувати та диференціювати клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона.Item Розподіл генотипів за BCL1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора залежно від індексу маси тіла(Сумський державний університет, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Гученко, І.П.BclI поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора пов'язаний із заміною цитозину на гуанін в 647-му положенні у 2-му інтроні. BclI поліморфізм асоційований з антропометричними параметрами, дисліпідемією, інсулінорезистентністю, серцево-судинними, аутоімунними захворюваннями, чутливістю до глюкокортикостероїдів, ендотеліальною дисфункцією та активністю запалення. З'явилися окремі публікації про зв'язок BclI поліморфізму з бронхіальною астмою (БА). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35945Item Ступінь контролю бронхіальної астми згідно опитувальника ACQ6 серед відповідного контингенту хворих залежно від BCI1 поліморфізму генаглюкокортикоїдного рецептора(Сумський державний університет, 2014) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Пономарьова, А.І.; Лаврик, Я.В.Відповідно до міжнародних керівництв щодо лікування бронхіальної астми (БА) основною метою є контроль її перебігу (мінімізація симптомів, обмеження активності і частоти використання β2-агоністів) і тим самим зниження ризику розвитку небезпечних для життя загострень і довготермінової непрацездатності. Опитувальник контролю перебігу БА Asthma Control Questioner (ACQ) був розроблений, враховуючи ці критерії. З допомогою даного опитувальника визначається достатність рівня контролю БА, зміни у її перебігу, які відбуваються спонтанно або у результаті лікування. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35721Item Розподіл генотипів за BCL1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора залежно від індексу маси тіла у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Гученко, І.П.За допомогою близнюкового методу визначено, що ожиріння і бронхіальна астма (БА) можуть бути викликані загальними генетичними факторами ризику. Кілька генів, асоційованих з ожирінням, знаходяться в локусах, що мають відношення до БА, на хромосомних ділянках 5q, 6p, 11q і 12q 6. BclI поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР) згідно даних літератури демонструє зв'язок як з ожирінням, так із БА. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35700Item Bcl1 поліморфізм як одна із генетичних детермінант нікотинової залежності(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Фендик, М.М.; Свириденко, Л.О.Згідно останніх даних куріння є причиною смерті близько п'яти мільйонів людей щороку, оскільки збільшує ризик розвитку багатьох захворювань, у першу чергу – легень і серцево-судинної системи, а також – онкопаталогії. Давно відомо щодо стимулюючого впливу ряду факторів зовнішнього середовища на формування даної пагубної звички. Тим не менш, в останні роки, з’являється велика кількість досліджень щодо ролі генетичних факторів у розвитку нікотинової залежності. Система досліджень у популяціях близнюків та окремих сімей показала, що існує не один конкретний ген, який визначає розвиток схильності до куріння, а швидше низка певних генів, котрі обумовлюють вищу сприйнятливість до нікотинової залежності. Ці гени відповідають за продукцію та метаболізацію нейромедіаторів, кількість сприйнятливих рецепторів та окремої здатності індивідуумів до швидкості метаболізування нікотину. Згідно літературних даних одним із таких генетичних чинників є Bcl1 поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35697Item Рівень контролю бронхіальної астми в залежності від типу ВСІ1 поліморфізму глюкокортикоїдних рецепторів(Сумський державний університет, 2013) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava VolodymyrivnaЗавдячуючи розвитку фармакогенетики встановлено поліморфізми генів, які пов’язані із неоднорідністю відповіді на застосування інгаляційних глюкокортикоїдів (ІГКС). З цією метою інтенсивно вивчаються структурні зміни гена глюкокортикоїдних рецепторів (GR) – мутації та біля 20 поліморфізмів. Найбільш вивченими серед них є поліморфізми N363S, BclI, ER22/23EK та TthIIII, а найбільш поширеним - bcl1-поліморфізм гена GR. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32826Item Частота ВСL1 поліморфізму глюкоїдних рецепторів у загальній популяції та у пацієнтів із бронхіальною астмою(Сумський державний університет, 2013) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava VolodymyrivnaБронхіальна астма (БА) є мультифакторіальним захворюванням, для розвитку якого необхідна наявність генетичної схильності та впливу несприятливих чинників зовнішнього середовища. Полігенність БА доведено чисельними дослідженнями. На теперішній час картовано гени і поліморфні варіанти генів, що зумовлюють схильність до даного захворювання, що може сприяти проведенню цілеспрямованої первинної профілактики. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32797