Наукові видання (НН МІ)

Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Item
    Роль однонуклеотидного полиморфизма C+70G гена рецептора эндотелина-А в развитии ишемического атеротромботического инсульта
    (Aluna Publishing, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Олешко, Татьяна Николаевна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сотніков, Дмитро Дмитрович; Сотников, Дмитрий Дмитриевич; Sotnikov, Dmytro Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna
    Эндотелиальная дисфункция является основным патогенетическим механизмом развития ишемического атеротромботического инсульта (ИАТИ). Одной из причин изменения структуры и свойств эндотелина и его рецептора может быть генетический полиморфизм их генов.
  • Item
    Аналіз впливу C677T та A1298C поліморфізмів гена MTHFR на тяжкість перебігу та повторюваність ішемічного атеротромботичного інсульту
    (Сумський державний університет, 2016) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Сухарєва, В.А.; Джепа, В.В.; Сафонова, М.П.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna
    Судинні захворювання головного мозку є одним з найскладніших питань сучасної медичної науки. Це можна пояснити як тяжкістю наслідків кожного конкретного випадку хвороби, пов’язаного з ураженням певного артеріального басейну, ступеня тяжкості перебігу, повторністю випадку захворювання, так і високими показниками захворюваності, інвалідності та смертності. Ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) є патологічним процесом, що виникає в результаті негативної дії на головний мозок цілої низки факторів ризику, серед яких чільне місце займає ендотеліальна дисфункція (ЕД). ЕД також поліфакторний процес, в якому надлишок гомоцистеїну відіграє провідну. Ген MTHFR має велике значення патогенезі ішемічного інсульту, оскільки регулює активність ензиму, що впливає на рівень гомоцистеїну в плазмі крові.
  • Item
    Однонуклеотидний поліморфізм А1298С гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом
    (Сумський державний університет, 2015) Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Сухарєва, В.А.
    Метою нашого дослідження став аналіз зв’язку поліморфізму А1298С гена MTHFR з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) в українській популяції.
  • Item
    Поліморфізм гена матриксного Gla-протеїну у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом
    (НАН України институт фізіології ім. О.О. Богомольця, 2012) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Юрій Олександрович; Атаман, Юрий Александрович; Ataman, Yurii Oleksandrovych; Бороденко, Анастасія Олександрівна; Бороденко, Анастасия Александровна; Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга Ивановна; Matlai, Olha Ivanivna
    Наведено результати визначення алельного поліморфізму гена матриксного Gla-протеїну (MGP) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем при аналізі поліморфізму промотора T-138→С (rs1800802) становить 61,2, 31,2 і 7,6 % (у контролі – 59,7, 35,6, 4,8 %, P=0,521 за x2-критерієм), при аналізі поліморфізму промотора G-7→A (rs1800801)– 35,9, 48,8 і 15,3 % (у контролі 43,5, 50,0, 6,5%, P=0,051), а при визначенні поліморфізму 4-го екзону Thr83→Ala (rs4236)– 39,4, 48,8 і 11,8 % (у контролі – 34,7, 53,2, 12,1 %, P=0,701). Істотні відмінності між частотою поліморфізму G-7→A у хворих з ІАТІ і в контрольній групі характерні тільки для жінок (P=0,022). Одержані результати дають підстави стверджувати, що A/A-варіант промотора гена MGP (G-7→A поліморфізм) асоційований зі збільшення ризику розвитку ІАТІ в осіб жіночої статі в українській популяції.