Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
160 results
Search Results
Item Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor gene in patients with bronchial asthma(ALUNA Publishing, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaThe aim: The objective of the study was to analyze the frequency of Arg16Gly polymorphism in the β2-adrenoceptor (β2-АR) gene in patients with bronchial asthma (BA) and to assess the association of the polymorphism with BA risk. Materials and methods: We examined 553 BA patients and 95 apparently healthy individuals. Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene (rs1042713) was determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis. Statistical analysis of obtained results was performed using SPSS–17 program. Results: It was established that distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene was 44.2%, 40.0%, 15.8% in the control group vs. 31.3%; 45.7% and 23.0 among BA patients, respectively (χ2 = 6.59; р = 0.037). No significant difference was observed with regards to the distribution of genotypes for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene in men and women controls (χ2 = 4.05; р = 0.13) and BA patients (χ2 = 4.34; р = 0.11). BA risk was 1.74 times higher in the minor allele carriers (Arg/Gly + Gly/Gly genotypes) for Arg16Gly polymorphism in the β2-АR gene. Conclusions: Analysis of Arg16Gly polymorphic variants in the β2-AR gene showed a statistically significant difference in the distribution of Arg/Arg, Arg/Gly, and Gly/Gly genotypes in patients with BA and apparently healthy individuals due to the higher frequency of Arg/Arg genotype in controls and higher frequency of Gly/Gly genotype in patients with asthma. No difference with regard to gender was found in the distribution of genotypes.Item The chronic kidney disease risk analysis in patients with arterial hypertension and coexistent hyperuricemia(ALUNA Publishing, 2021) Чернацька, Ольга Миколаївна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Ляшенко, Аліна Володимирівна; Liashenko, Alina Volodymyrivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaThe aim: Is the analysis of chronic kidney disease risk in patients with arterial hypertension and coexistent hyperuricemia. Materials and methods: We observed 40 patients with arterial hypertension and coexistent hyperuricemia (I group), 35 – with arterial hypertension (II group) and 30 practically healthy people (control). The duration of hypertension was 4,3 ± 2,31 years and 4,0 ± 2,11 years (p = 0,9247) for I and II group respectively, of hyperuricemia – 4,1 ± 0,35 years for I group. Categories of albuminuria (А1, А2, А3) and glomerular filtration rate (G1, G2, G3A, G3B, G4, G5) were determined in all observed patients. Clinical, anthropometric, biochemical, immunoassay, statistical (SPSS 21, Graph Pad) methods were used. Results: The categories of albuminuria and glomerular filtration rate in patients from the I group demonstrated that A1G1 was confirmed in 3 persons, A1G2 – 5, A2G1 – 7, A2G2 – 20, A1G3A – 1, A1G3B – 1, A2G3A – 2, A2G3B – 1. Among patients from the II group category A1G1 was defined in 7, A1G2 – 2, A2G1 – 16, A2G2 – 10 persons. The percent of low chronic kidney disease risk was on 5,7 % higher in hypertensive persons comparable with comorbid persons. High and very high risk was confirmed in 10 % persons from I group and nobody from the ІІ group. Conclusions: Chronic kidney disease risk is increased in patients with arterial hypertension and coexistent hyperuricemia. This indicates an association between elevated uric acid levels and chronic kidney disease progression.Item ER22/23EK and TTH111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with regard to the age of onset(Georgian Medical News, 2023) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Ковчун, Віктор Юрійович; Kovchun, Viktor Yuriiovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Klisch, I.; Marchuk, O.The objective of the study was to evaluate the frequency of the ER22/23EK and Tth111I polymorphisms in the glucocorticoid receptor gene (GR) in patients with early onset and late-onset asthma (BA) and to assess the risk of its phenotype’s development. The analysis of frequency of genotypes and alleles for the ER22/23EK polymorphism in the GR gene with regard to the age of BA onset demonstrated a significant difference between patients with early-onset and late-onset asthma (p = 0.035). A significant difference was revealed in the distribution of alleles and genotypes for the Tth111I polymorphism in the GR gene between patients with early-onset BA and late-onset BA (p = 0.006). No correlation was found between the ER22/23EK polymorphism in the GR gene and late-onset BA in all genetic models; also, there was a reduction in the risk of early-onset BA observed in the dominant and additive models. No association was demonstrated between the Tth111I polymorphism in the GR gene and late-onset asthma, while a statistically significant correlation was shown with the risk of early-onset asthma in the dominant and super-dominant models.Item Трансформувальний фактор росту-β1 у хворих на бронхіальну астму: патогенетичні, клінічні та терапевтичні аспекти (огляд літератури та власні результати дослідження)(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМета: аналіз літератури щодо результатів досліджень ролі трансформувального фактора росту-β1 (TGF-β1) у ремоделюванні дихальних шляхів, запаленні, клінічному перебігу, ефективності лікування у хворих на бронхіальну астму (БА), а також визначення рівня даного маркеру в крові обстежених нами пацієнтів. Матеріал та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі TGF-β1 в перебігу БА. Власне вивчення вмісту в крові TGF-β1 здійснювалось за допомогою імуноферментного аналізу з використанням наборів «IBLInternational GMBH, Germany» у 553 хворих на БА та у 95 здорових осіб. Результати. Наведено дані щодо механізмів впливу TGF-β1 на процеси ремоделювання дихальних шляхів у хворих на БА. Проаналізовано його роль у розладах мікроциркуляції, продукції слизу, еозинофільному запаленні та у виразності клінічних симптомів захворювання. Визначено, що рівень експресії TGF-β1 асоційований із контролем, тяжкістю перебігу, тривалістю захворювання, проте були і суперечливі дані, які потребують подальшого вивчення. Наведено дані щодо можливостей використання TGF-β1, як маркера ремоделювання дихальних шляхів, уякості терапевтичної мішені у лікуванні хворих на БА. Детально представлено механізми впливу глюкокортикоїдів, тіотропію броміду, метилксантинів, селективних інгібіторів TGF-β1 , ресвератролу, симвастатину та монтелукасту. Встановлено вірогідно вищий його вміст в крові пацієнтів із БА (38,5 ± 0,7 пг/мл) порівняно із здоровими особами (33,9 ± 1,0 пг/мл, р = 0,007). Висновки. Виявлено достовірне підвищення рівня TGF-β1 в крові хворих БА. Важливим, на нашу думку, є диференційований аналіз вмісту даного маркера в залежності від фенотипу захворювання, що дозволить пояснити суперечливі результати різних досліджень, поглибить розуміння його патофізіологічної та клінічної ролі з метою розробки методів уповільнення ремоделювання дихальних шляхів.Item GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaБронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.Item A case of hidden myocardial infarction by atrial fibrillation against the background of diabetes mellitus and arterial hyper- tension(Elm, Azerbaijan, 2023) Сміян, Олександр Іванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Романюк, Софія Анатоліївна; Romaniuk, Sofiia Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Романюк, Оксана Костянтинівна; Romaniuk, Oksana Kostiantynivna; Avuax, E.V.; Abdul-Rahman, T.; Boyagina, O.D.; Кузенко, Євген Вікторович; Kuzenko, Yevhen Viktorovych; Denisenko, B.S.; Романюк, Анатолій Миколайович; Romaniuk, Anatolii MykolaiovychThis article presents information about acute subendocardial myocardial infarction of the posterior wall of the left ventricle, which developed against the background of type 2 diabetes mellitus and arterial hyper- tension. The only clinical symptom of critical heart disease was a tachysystolic form of permanent atrial fi- brillation. Despite a complex of therapeutic manipulations, the patient died. The final diagnosis of acute subendocardial myocardial infarction of the posterior wall of the left ventricle was established only after autopsy. The presented clinical case demonstrates an atypical course of myocardial infarction manifested by latent atrial fibrillation. This case focuses on the need for a comprehensive examination of patients with atrial fi- brillation and the exclusion, first of all, of irreversible myocardial damage.Item Association between capillaroscopic alterations and angiogenic and tissue remodeling factors in patients with dermatomyositis(BMJ, 2020) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaDuring last years we are seeking for new biomarkers of early or even preclinical diseases stages, precise definition of disease activity and accurate prediction of the disease course as well as biomarkers of treatment efficiency. Nailfold capillaroscopy (NFC) considering as a method for early or even preclinical diagnostic tool for systemic scleroderma, at the same time there is enough data that dermatomyositis (DM) characterized with similar NFC changes along with other idiopathic inflammatory myopathies (IIM) due to the peripheral vascular involvement.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Arterial hypertension associated with hyperuricemia: features of heart damage(Aluna Publishing, 2020) Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Liashenko, A.V.; Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Фадеева, Анна Анатольевна; Фадєєва, Ганна АнатоліївнаГіперурикемія – незалежний маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань. Збільшення вмісту сечової кислоти відзначається у четвертої частини пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Мета – аналіз впливу гіперурикемії на ступінь ураження серця у пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Матеріали та методи. Ми обстежили 75 пацієнтів із артеріальною гіпертензією, яких було поділено на дві групи залежно від вмісту сечової кислоти, 30 практично здорових осіб. Пацієнти І групи (n = 40) мали артеріальну гіпертензію та супутню гіперурикемію; ІІ (n = 35) – артеріальну гіпертензію. Індекс маси міокарда лівого шлуночка було визначено для підтвердження його гіпертрофії. Було використано клінічні, антропометричні, біохімічні, інструментальні, статистичні методи. Вміст сечової кислоти в сироватці крові визначено за допомогою реакції з уриказою. Індекс маси міокарда лівого шлуночка обчислено як відношення маси міокарда лівого шлуночка до площі поверхні тіла. Отримані результати проаналізовано статистично за допомогою SPSS 21 та Graphpad. Результати. Індекс маси міокарда лівого шлуночка був вищим (р = 0,0498) у пацієнтів І групи (109,7 ± 3,21) г/м2 порівняно з хворими ІІ групи (97,6 ± 5,35) г/м2 і зростав пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) за наявності артеріальної гіпертензії та супутньої гіперурикемії. Висновки. Концентрична та ексцентрична гіпертрофія міокарда, зростання індекса маси міокарда лівого шлуночка пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) свідчать про вагому роль гіперурикемії у розвитку гіпертрофії міокарда лівого шлуночка хворих на артеріальну гіпертензію.