Наукові видання (НН МІ)

Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 12
  • Item
    Crystallographic investigation of urine in newborn with renal disturbance due to asphyxia
    (Aluna Publishing, 2020) Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Сміян, Світлана Анатоліївна; Смиян, Светлана Анатольевна; Smiian, Svitlana Anatoliivna
    Мета - підвищення ефективності діагностики ураження нирок у новонароджених з асфіксією за рахунок виявлення структурних маркерів за даними дослідження сечі у новонароджених різного гестаційного віку. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 150 доношених дітей з ознаками ураження нирок внаслідок асфіксії: 75 дітей з важкою асфіксією і 75 дітей з помірним ступенем асфіксії і 100 недоношених дітей: 50 дітей з важкою асфіксією і 50 дітей з помірною. Групи порівняння: 1-а група - 20 доношених дітей, 2-я група - включені 20 недоношених новонароджених. Матеріал для дослідження - ранкова порція сечі, яку збирають в 8-10 годин ранку на 1-2 і 7-8 дні життя. Результати: морфологічна картина особи новонароджених з асфіксією залежить від вираженості патологічних змін сечі (протеїнурія) і діурезу. Структура особи у немовлят з порушенням функції нирок внаслідок важкої асфіксії свідчить про значну втрату органічних і мінеральних речовин з сечею. Ширина периферійної зони, кількість переносите твердих частинок залежить від ступеня тяжкості асфіксії, відмінність морфології фацій зберігається навіть в кінці раннього періоду новонародженості. Висновки: Аналіз сухих крапель сечі у дітей грудного віку з порушенням функції нирок на тлі асфіксії може бути використаний як один з критеріїв оцінки функції нирок. і мають прогностичне значення.
  • Item
    Медикаментозна алергія у дітей
    (2019) Загородній, Микола Петрович; Загородний, Николай Петрович; Zahorodnii, Mykola Petrovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna
    Лікарі в своїй роботі все частіше зустрічаються з алергійними ускладненнями. Медикаментозна алергія – хвороба рукотворна. Вона залежить не від лікаря або препарата, а від особливостей взаємодії ліків і організму дитини. Метою дослідження було встановлення особливостей побічної дії медикаментів у дітей Сумської області.До ускладнень фармакотерапії включають побічні небажані синдроми, що виникають внаслідок медикаментозної терапії. Реакції на ліки можуть бути небезпечними для життя (анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк гортані, генералізований вплив на організм тощо) та такі, які не представляють небезпеки життю (висипи, кропив’янка, шкірний свербіж, еозинофілія, нудота, блювота, гіперемія та ін.). Призначення препаратів без урахування їхніх кумулятивних властивостей може призвести до їх передозування.
  • Item
    Стан біліарної системи у разі стафілококового ентероколіту серед новонароджених
    (Івано-Франківський національний медичний університет, 2020) Закорко, А.С.; Закорко, А.С; Zakorko, A.S.; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna
    Метою длслідження є вивчення біліарної системи при різних ступенях тяжкості стафилококкового ентероколіту серед новонароджених. Обстежено 64 новонароджених у віці від 5 до 28 днів з типовою клінічною картиною ентероколіту стафілококової етіології, підтвердженої бактеріологічно. Нами встановлені зміни з боку жовчовивідної системи у 93,80% новонароджених, частіше, які проявляються у вигляді функціональних розладів і дещо рідше, у вигляді запальних порушень.
  • Item
    Роль плаценты в обеспечении плода эссенциальными микроэлементами при невынашивании
    (2019) Школьна, Ірина Іванівна; Школьная, Ирина Ивановна; Shkolna, Iryna Ivanivna; Маркевич, В. Е.; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna
    Представлені результати дослідження, яке проведене з метою дослідження мікроелементного забезпечення матерів і їх недоношених новонароджених, дослідження транспортної ролі плаценти шляхом вивчення змісту та балансу Fe, Cu, Zn в плаценті, волоссі матерів і їх недоношених новонароджених. Вміст мікроелементів вивчали за допомогою атомно-абсорбційного спектрофотометра C-115 MI. Встановлено вміст і співвідношення есенціальних мікроелементів (Fe, Cu і Zn) в волоссі жінок і їх недоношених дітей, що народилися в різні терміни гестації. Встановлено, що плацента відіграє депонуючу і транспортну роль щодо Fe, Cu і Zn, тим самим забезпечує плід цими мікроелементами, що впливає на його ріст і розвиток.
  • Item
    Laboratory criteria of perinatal damage of central nervous system at premature newborns
    (Wydawnictwo Aluna, 2019) Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Зайцев, Ігор Едуардович; Зайцев, Игорь Эдуардович; Zaitsev, Ihor Eduardovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna
    Вступ: Гіпоксія плода та новонароджених займає особливе місце за чинниками старіння дамб центральної нервової системи (ЦНС). Всі форми з дефіцитом кисню супроводжуються розвитком біоенергетичної гіпоксії, що призводить до напруги в етаболічних процесах організму. Метаболічний ефект від гіпоксії включає суттєве зменшення ф ітохондріальної активність завдяки значному інгібуванню ферментів циклу Кребса: сукцинатдегідрогенази (SDH) та лактатдегідрогенази (LDH). У новонароджених дітей це не завжди можливо об'єктивно оцінити стан ураження ЦНС, оскільки дуже часто тяжкість ураження не відповідає клінічній симптоматиці, особливо у новонароджених. Так далеко не визначена ступінь тяжкості гіпоксично-ішемічних уражень ЦНС все ще є дуже актуальною в міжнародній медицині. Більш об'єктивна методика такої оцінки визначає діяльність o f нейроспецифічна енолаза (NSE). Метою роботи є підвищення ефективності діагностики гіпоксичних уражень ЦНС у попередніх немовлят шляхом визначення активності NSE та вивчення енергозабезпечення протягом неонатальний період. Матеріали та методи: Концентрацію NSE, SDH та LDH визначали у 15 звичайно здорових недоношених дітей (ІХС), які склали групу порівняння, та 64 молодші діти з гіпоксично-ішемічними ураженнями ЦНС, які були розділені на три групи: I група - 26 дітей, які страждають на опіку, з ушкодженнями ЦНС; II група - 20 прем діти з важкими гіпоксичними ураженнями та низькою народженістю у вісім; III група - 18 попередніх новонароджених з важкими ураженнями центральної нервової системи та крайнім рівнем народження з восьми. Активність NSE визначалася імуноферментним аналізом за допомогою реагентів компанії «Fujirebio» (Швеція) на автоматичному аналізаторі «Multiscan Plus» компанії «Labsystems» (Фінляндія). Основним матеріалом для дослідження була периферична венозна кров для новонароджених, яку збирали пункцією вен при виправленні на животі. Результати та висновки: М етаболічний ефект від гіпоксії у дітей раннього віку, що проявляється вираженим гальмуванням дихальної активності ітохондрій, що виявляється у зменшенні o f активність аеробного ферменту o f SDH та активація сироватки LDH. Під час неонатального періоду у немовлят з перинатальними гіпоксико-ішемічними ураженнями на рівнях ЦНС або від НСЗ, SDH і ЛПГ не є нормою, що вказується на дефіцит енергії і вимагає розробки ефективних методів коригування цієї умови. Перинатальна гіпоксія в попередньому стані у новонароджених викликає значну зміну мембран нейронів і збільшує концентрацію в крові такого нейроспецифічного білка, як NSE, концентрація якого корелює з ступінь o f тяжкості o f травми ЦНС.
  • Item
    Peculiarities of antibiotic-associated diarrhea development in children with acute respiratory infections
    (Wydawnictwo Aluna, 2019) Попов, Сергій Віталійович; Попов, Сергей Витальевич; Popov, Serhii Vitaliiovych; Сміян, Олександр Іванович; Смиян, Александр Иванович; Smiian, Oleksandr Ivanovych; Лобода, Андрій Миколайович; Лобода, Андрей Николаевич; Loboda, Andrii Mykolaiovych; Редько, Олена Костянтинівна; Редько, Елена Константиновна; Redko, Olena Kostiantynivna; Бокова, Світлана Іванівна; Бокова, Светлана Ивановна; Bokova, Svitlana Ivanivna; Moshchych, O.P.; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Савчук, Олена Володимирівна; Савчук, Елена Владимировна; Savchuk, Olena Volodymyrivna
    Вступ: Гострі респіраторні інфекції (ГРЗ) є основною причиною захворюваності в більшості країн. Вірогідність ускладнень та вік визначають прийом антибіотиків. Діарея, асоційована з антибіотиками (AAD), є одним із побічних ефектів антибіотиків. Мета: Вивчення рівня поширеності ААД та особливостей її розвитку у дітей із ГРЗ. Матеріали та методи: Дослідження включало 75 дітей у віці від 1 до 12 років з діагнозом ГРЗ, яким лікували вікові дози антибіотиків. Вплив дитячий анамнез, здоров’я батьків на розвиток AAD вивчали з розрахунком коефіцієнта шансів. Результати: Загалом захворюваність на AAD становила 52%. Найвища частота 59,3% спостерігалася у дітей до 3 років. AAD найчастіше розвивається у дітей, які отримували амоксицилін- 92%. Найбільша залежність розвитку ААД була пов'язана з годуванням груддю менше 6 місяців - 7,65, передчасні пологи - 2,9, функціональні порушення ШКТ у анамнез - до 3,14, алергія - 2,33. Ризик розвитку AAD збільшувався з віком батьків понад 35 років - 5,03, у віці батьків менше 18 років і старше 35 років - 4,09, алергія батьків - 3,74, а батьки курять - 2,43. Висновки: Найважливішими факторами розвитку AAD на терапії антибіотиками у дітей із ГРЗ є годування груддю менше 6 місяців, функціональні порушення ШКТ і алергічні стани в анамнезі. Субптимальний вік та здоров'я батьків (порушення ШКТ, алергічні стани та нездорові звички) також збільшують ризик розвитку ААД.
  • Item
    Вміст свинцю у біосередовищах доношених новонароджених із гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС в анамнезі
    (Сумський державний університет, 2017) Іванова, Т.В.; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasian, Svitlana Mykolaivna; Гапієнко, О.І.; Шабло, І.А.
    Гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС (ГІУ) залишається проблемою сучасної неонатології та неврології. Особливе місце займає вплив свинцю на постнатальний період розвитку. Свинець має можливість проникати через гематоенцефалічний бар'єр зі значною гастроінтестинальною абсорбцією, тому новонароджені є найбільш вразливими до забруднення цим мікроелементом.
  • Item
    Вміст кобальту в біосередовищах доношених новонароджених як предиктор виникнення гіпоксично-ішемічного ураження ЦНС
    (Науково-практичний журнал Запорізького державного медичного університету, 2017) Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasyan, Svitlana Mikolaivna; Петрашенко, Вікторія Олександрівна; Петрашенко, Виктория Александровна; Petrashenko, Viktoriia Oleksandrivna; Романюк, Оксана Костянтинівна; Романюк, Оксана Константиновна; Romaniuk, Oksana Kostiantynivna; Тарасова, Ірина Віталіївна; Тарасова, Ирина Витальевна; Tarasova, Iryna Vitaliivna; Клименко, Т. М.; Пилипець, Ольга Олександрівна; Пилипец, Ольга Александровна; Pylypets, Olga Oleksandrіvna
    Мета роботи – визначити вміст кобальту в біосередовищах новонароджених, які перенесли гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС (ГІУ ЦНС) і вивчити його предикторські властивості у формуванні гіпоксії. Дослідити забезпечення кобальтом у системі мати–плацента–плід. Матеріали та методи. Визначили вміст кобальту в сироватці крові та еритроцитах 30 вагітних жінок та їхніх 30 новонароджених із ГІУ ЦНС. Групу контролю становили 30 жінок із фізіологічним перебігом вагітності та їхніх 30 здорових доношених новона- роджених (ЗДН). Для визначення вмісту Со в біосубстратах застосовували метод атомно-абсорбційної спектрофотометрії. Використовували методи варіаційної статистики, що придатні для медико-біологічних досліджень, і метод Вальда–Генкіна для визначення предикторських властивостей кобальту. Результати. У сироватці крові вагітних жінок, які народили дітей із ГІУ ЦНС, знайдений дефіцит кобальту. Вміст Со в еритроцитах пуповинної крові ЗДН був нижчим, ніж в еритроцитах жінок із фізіологічним перебігом вагітності, вдвічі. Отже, для еритроцитів плода властиве нижче забезпечення кобальтом. Кількісне визначення вмісту Со у плаценті показало, що при гіпоксії концентрація його була меншою вчетверо, ніж в умовах фізіологічного перебігу вагітності. Індекс проникнення для кобальту у випадку ГІУ ЦНС був вищим, ніж у групі контролю. Проте індекс накопичення – у 1,5 раза меншим. У разі ГІУ ЦНС у сироватці пуповинної крові доношених новонароджених спостерігали суттєве зменшення вмісту кобальту на 34,6 % та збільшення на 44 % в еритроцитах пуповинної крові порівняно з групою контролю. У доношених із ГІУ ЦНС у першу добу життя концентрація кобальту в сечі була в 1,6 раза меншою, ніж у групі порівняння. Наприкінці першого місяця життя його концентрація в сечі знижувалася на 31,7 %. Висновки. Для жінок, які народили дітей із гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС, властивий чималий сироватково-еритроци- тарний дисбаланс Со. Властиві плаценті бар’єрна та функція депонування суттєво порушені у випадках народження дітей в асфіксії. Для вмісту кобальту в сироватці крові, еритроцитах і сечі встановлені дуже високі предикторські властивості: Ī = 4,71; ПК = +13,9; Ī = 6,24; ПК = +9,0 та Ī = 5,08; ПК = +2,0 відповідно.
  • Item
    Прогностична значимість вмісту мікроелементів у сечі новонароджених із гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС
    (Сумський державний університет, 2016) Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasyan, Svetlana Nikolaevna; Богданова, Г.В.; Гапієнко, О.І.; Желєзна, Т.О.
    Гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС (ГІУ ЦНС) є однією з найбільш актуальних медико-соціальних проблем сучасної неонатології та неврології. Наслідки гіпоксично-ішемічного ураження ЦНС визначаються формуванням неврологічних і соматичних розладів, які призводить до інвалідизації та соціальної дезадаптації. У кожної третьої дитини річного віку діагностується неврологічна патологія – від затримки психомоторного розвитку до тяжких форм дитячого церебрального параліча (ДЦП). Серед дітей, вперше визнаних інвалідами, 57% складають хворі на ДЦП. Метою нашого дослідження було підвищити ефективність діагностики та прогнозування розвитку дитячого церебрального паралічу у дітей першого року життя на підставі визначення вмісту мікроелементів (кобальт, нікель, свинець) у сечі новонароджених дітей.
  • Item
    Перинатальное гипоксическое поражение центральной нервной системы: современный взгляд на проблему
    (Издательство "Династия", 2013) Клименко, Тетяна Михайлівна; Клименко, Татьяна Михайловна; Klymenko, Tatyana Myhailovna; Тарасова, Ірина Віталіївна; Тарасова, Ирина Витальевна; Tarasova, Iryna Vitaliivna; Касян, Світлана Миколаївна; Касян, Светлана Николаевна; Kasyan, Svetlana Nikolaevna
    Огляд присвячений перинатальному гіпоксичному ураженню центральної нервової системи у новонароджених - одній із важливих медико-соціальних проблем. В огляді наведені сучасні погляди на механізми розвитку, гістологічні та патофізіологічні зміни при гіпоксичному ураженні центральної нервової системи. Представлені подальші перспективи дослідження поліморфізму генів у дітей із цим захворюванням для формування прогнозу і поліпшення профілактичних і лікувальних заходів.