Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
4 results
Search Results
Item The Association between Gly460Trp-Polymorphism of Alpha-Adducin 1 Gene (ADD1) and Arterial Hypertension Development in Ukrainian Population(Hindawi, 2021) Єрмоленко, Світлана Василівна; Ермоленко, Светлана Васильевна; Yermolenko, Svitlana Vasylivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr ViktorovychArterial hypertension (AH) belongs to the diseases with genetic predisposition that determines the necessity of research on the genetic component’s influence on this disease development. It is suggested that one of the salt-sensitive arterial hypertension potential markers may be the alpha-adducin gene because its protein product is involved in the ion transport regulation in the renal epithelium. Thus, the aim of the study was to investigate the association between ADD1 Gly460Trp-polymorphism and the AH development risk among patients with different risk factors in the Ukrainian population. The study included 232 Ukrainians: 120 patients with diagnosed arterial hypertension and 112 practically healthy individuals. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was used for ADD1 Gly460Trp-polymorphism genotyping. The ADD1 Gly460Trp-polymorphic locus is an important predictor of arterial hypertension development in the Ukrainian population, but other nongenetic factors should be considered in further studies.Item BCL1 polymorphism of glucocorticoids receptor gene and bronchial asthma(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Приступа, Євген Никодимович; Приступа, Евгений Никодимович; Prystupa, Eugen NykodimovichМетою нашого дослідження було вивчення частоти алелів і генотипів Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоидного рецептора і зв'язку з поширеністю бронхіальної астми. Обстежено 188 хворих на бронхіальну астму та 95 практично здорових осіб. Bcl1 (rs41423247) поліморфізм 2-го екзонів визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів по Fleury I. Статистичну обробку результатів проводили з використанням програми SPSS-17. Результати дослідження показали, що існує різниця в розподілі алельних варіантів гена між хворими з бронхіальною астмою і практично здоровими особами. Частота генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР у контролі становила: C / C, C / G, G / G - 0,421 / 0,453 / 0,126, а у хворих на бронхіальну астму - 0,228 / 0,426 / 0,346 відповідно (р = 0,001). Встановлено, що у гомозигот по мінорному аллелю G / G ризик виникнення бронхіальної астми в 5 разів вище в порівнянні з гомозиготами за основним аллелю. Доведено, що у жінок існує тенденція до збільшення ризику виникнення бронхіальної астми при наявності G / G генотипу (р = 0,016), а найвищий ризик розвитку існує у чоловіків з G / G генотипом. Таким чином, G / G генотип Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоидного рецептора асоційований з розвитком бронхіальної астми.Item Willebrand's factor(Видавництво СумДУ, 2004) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Maltseva, S.I.Item Effect of thiotriazolin on patients blood serum cytokines content in different stages of non-alcoholic fatty liver diseras(Видавництво СумДУ, 2011) Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Fortune, U.; Leah, M.