Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
59 results
Search Results
Item Влияние воспалительных цитокинов на течение хронической обструктивной болезни легких(Вісник медичних і біологічних досліджень, 2021) Винниченко, Людмила Боголюбівна; Vynnychenko, Liudmyla Boholiubivna; Орловський, Віктор Феліксович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Жаркова, Альбiна Володимирiвна; Zharkova, Albina Volodymyrivna; Деміхова, Надія Володимирівна; Demikhova, Nadiia Volodymyrivna; Якуба, Т. О.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) є однією з провідних проблем охорони здоров’я в усьому світі, що зумовлено значною поширеністю даної патології, досить високими показниками інвалідності й смертності, а також великими економічними втратами. Це захворювання є найчастішою причиною інвалідизації і летальності серед усіх легеневих захворювань. За прогнозами експертів, у 2020 р. смертність від ХОЗЛ мала вийти на третє місце.Item Зв'язок показників ліпідограми з С677Т поліморфізмом гена метилентетрагідрафолатредуктази у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Н.Г.З кожним роком кількість пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) збільшується Сучасна різноманітність теорій накопичення жиру в гепатоцитах до кінця не може пояснити всі патоморфологічні зміни, які відбуваються в печінці. Одним із напрямів сучасних досліджень є вивчення особливостей генотипу хворих на НАЖХП. Зокрема вплив С677Т поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) на патофізіологічні зміни в гепатоцитах.Item Інтерактивні методи навчання у підготовці лікарів – інтернів зі спеціальності «Загальна практика – сімейна медицина»(Сумський державний університет, 2017) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Бокова, Світлана Іванівна; Бокова, Светлана Ивановна; Bokova, Svitlana IvanivnaСучасна Україна перебуває у стані реформування як освітньої, так і медичної галузі. Запровадження міжнародних критеріїв в лікувальний процес вимагає відповідної підготовки спеціалістів, здатних конкурувати в жорстких умовах на світовому рівні, а стрімкий розвиток та вдосконалення методів діагностики і лікування – їх високої кваліфікації. Це спонукає до безперервного вдосконалення методик викладання та осучаснення вищої медичної освіти.Item Комплексна оцінка якості життя пацієнтів з ревматоїдним артритом(Сумський державний університет, 2016) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Мірошниченко, Г.І.Мета дослідження: вивчити якість життя (ЯЖ) пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) в залежності від різних факторів (віку та статі хворого, тривалості та рентгенологічної стадії РА, лікування).Item Частота генотипів за С677Т та А1298С поліморфізмами гена метилентетрагідрафолатредуктази залежно від індексу маси тіла у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки(Сумський державний університет, 2016) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Н.Г.; Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Бутенко, Д.А.; Черток, В.С.Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) розповсюджена у 50% дорослого населення та є причиною розвитку дисфункції печінки. Поширеність зайвої ваги робить проблему НАЖХП актуальною серед дорослого населення. Більшість пацієнтів із НАЖХП мають зайву вагу і ожиріння, що підвищує ризик розвитку атеросклерозу та цукрового діабету 2-го типу. Широко вивчаються поліморфізми генів, асоціація яких тісно пов’язана з прогресуванням хвороб печінки і ожиріння. Існують дані, що ген метилентетрагідрафолатредуктаза (МТГФР) впливає на розвиток та прогресування НАЖХП. Метою нашої роботи було: дослідити залежність індексу маси тіла (ІМТ) від С677Т та А1298С поліморфізмів гена МТГФР у пацієнтів із НАЖХП.Item Рівень гомоцистеїну плазми крові у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу(Запорізький медичний університет, 2015) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Natalia Grigorievna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel OleksandrivnaНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) є однією з основних причин розвитку хронічних захворювань гепатобіліарної зони. З метою вивчення нових патогенетичних факторів розвитку НАЖХП у 110 пацієнтів дослідили рівень гомоцистеїну плазми крові. Хворі були розділені на дві групи – з ізольованою НАЖХП та у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. Виявили достовірне підвищення гомоцистеїну у всіх пацієнтів з НАЖХП в порівнянні з контрольною групою, найвищі показники були у хворих з поєднаною патологією. У всіх пацієнтів прослідковувались позитивні кореляційні зв’язки рівнів гомоцистеїну з компонентами ліпідного профілю та цитолітичного синдрому. Отримані дані дозволяють розглядати гомоцистеїн як один із факторів розвитку патологічних змін у печінці при жировому гепатозі, як на фоні цукрового діабету 2 типу так і без ньогоItem The Control Level of Bronchial Asthma in Dependence of Genotype by BCL1 Polymorphism of Glucocorticoids Receptor Gene and Body Mass Index(Academic Publishing House Researcher, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaВивчено частоту генотипів за Bcl1 полиморфизму гена глюкокортикоидного рецептора (ГР) залежно від рівня контролю бронхіальної астми (БА) та індексу маси тіла (ІМТ), а також - взаємозв'язок з цими показниками. Обстежено 188 пацієнтів з БА та 95 практично здорових осіб. Визначення однонуклеотидний BclI поліморфізму гена ГР проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Проведене нами дослідження продемонструвало взаємозв'язок між контролем БА, BclI поліморфізмом гена ГР і ІМТ. Розподіл генотипів С / С, С / G і G / G по Bcl1 полиморфизму у хворих БА показало достовірну різницю між пацієнтами з різним ІМТ і зв'язок G / G генотипу з ожирінням. Показано достовірну різницю з розподілу генотипів залежно від рівня контролю БА: при наявності контрольованої БА достовірно частіше зустрічався С / С генотип, при відсутності контролю - G / G генотип. Таким чином, встановлено, що частота G / G генотипу за BclI полиморфизму гена ГР у хворих БА з ожирінням і відсутністю контролю за перебігом захворювання достовірно вище, що підтверджує роль даного генотипу, як у виникненні ожиріння, так і у відсутності контролю захворювання.Item BCL1 polymorphism of glucocorticoids receptor gene and bronchial asthma(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Приступа, Євген Никодимович; Приступа, Евгений Никодимович; Prystupa, Eugen NykodimovichМетою нашого дослідження було вивчення частоти алелів і генотипів Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоидного рецептора і зв'язку з поширеністю бронхіальної астми. Обстежено 188 хворих на бронхіальну астму та 95 практично здорових осіб. Bcl1 (rs41423247) поліморфізм 2-го екзонів визначали методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів по Fleury I. Статистичну обробку результатів проводили з використанням програми SPSS-17. Результати дослідження показали, що існує різниця в розподілі алельних варіантів гена між хворими з бронхіальною астмою і практично здоровими особами. Частота генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР у контролі становила: C / C, C / G, G / G - 0,421 / 0,453 / 0,126, а у хворих на бронхіальну астму - 0,228 / 0,426 / 0,346 відповідно (р = 0,001). Встановлено, що у гомозигот по мінорному аллелю G / G ризик виникнення бронхіальної астми в 5 разів вище в порівнянні з гомозиготами за основним аллелю. Доведено, що у жінок існує тенденція до збільшення ризику виникнення бронхіальної астми при наявності G / G генотипу (р = 0,016), а найвищий ризик розвитку існує у чоловіків з G / G генотипом. Таким чином, G / G генотип Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикоидного рецептора асоційований з розвитком бронхіальної астми.Item Показники ліпідного профілю у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від індексу маси тіла(Сумський державний університет, 2015) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Н.Г.; Федірко, Н.О.Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) виявляється у всіх вікових групах і може прогресувати до фіброзу та цирозу печінки. У хворих з ожирінням розповсюдженість різних форм НАЖХП значно вища ніж в загальній популяції та за даними літератури може сягати 93%. Серед багатьох факторів та механізмів, котрі можуть сприяти розвитку та прогресуванню жирової інфільтрації печінки, одними з головних є інсулінорезистентність, гіперінсулінемія та вісцеральне ожиріння.Item Оцінка скоротливої функції міокарда лівого шлуночка у хворих цукровим діабетом 2 типу на фоні ішемічної хвороби серця з артеріальною гіпертензією(Сумський державний університет, 2015) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Жаркова, Альбiна Володимирiвна; Жаркова, Альбина Владимировна; Zharkova, Albina Volodymyrivna; Олейніченко, Ж.М.; Фільчакова, М.Г.Цукровий діабет (ЦД) одне з найпоширеніших захворювань із неухильною тенденцією до зростання. За даними ВООЗ, частота його в середньому коливається від 1,5 до 3-4%, значно зростаючи в розвинутих країнах світу (до 5-6%). При цьому майже 90% припадає на хворих із ЦД 2 типу. У структурі ендокринних захворювань ЦД займає близько 60-70%. Тепер у світі налічується майже 150 млн. хворих на діабет, в Україні – до 1 млн. Справжня захворюваність є значно більшою, оскільки в кожного другого-третього хворого ЦД не діагностований. Зростання захворюваності, тяжкі інвалідизуючі наслідки, особливо серед працездатного контингенту населення, висока летальність призвели до того, що ЦД увійшов до тріади хвороб, які є найчастішою причиною інвалідизації та смертності людей (атеросклероз, рак, власне ЦД). ВООЗ констатує, що ЦД зумовлює підвищення смертності в 2-3 рази і скорочує тривалість життя на 10-30%.