Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
8 results
Search Results
Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Ополонская, Наталия Алексеевна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності. Дані нозології в значній мірі пов'язані між собою, так як мають спільні етіологічні фактори, патофізіологічні механізми, а також генетичну детермінованість. Мета нашого дослідження проаналізувати розподіл генотипів за С825Т полиморфизму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у пацієнтів з АГ в залежності від ступеня ожиріння, а також оцінка ризику розвитку ожиріння при даном полиморфизме. Пацієнти були поділені на 3 групи залежно від ступеня ожиріння. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Порівняння груп за допомогою непараметричних тестів Манна-Уїтні і Краскела-Уолліса. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів і алелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 серед хворих з АГ та ожирінням, виявило високу частоту носіїв Т алеля і С / Т генотипу (χ² = 27,976, р <0,001). При аналізі розподілу генотипів і алелей залежно від ступеня ожиріння статистично достовірної різниці не виявлено (р = 0,677). Ризик розвитку ожиріння у хворих з АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Отже, наше дослідження серед пацієнтів з АГ доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з ожирінням, проте не доводить асоціацію зі ступенем ожиріння.Item The Control Level of Bronchial Asthma in Dependence of Genotype by BCL1 Polymorphism of Glucocorticoids Receptor Gene and Body Mass Index(Academic Publishing House Researcher, 2014) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaВивчено частоту генотипів за Bcl1 полиморфизму гена глюкокортикоидного рецептора (ГР) залежно від рівня контролю бронхіальної астми (БА) та індексу маси тіла (ІМТ), а також - взаємозв'язок з цими показниками. Обстежено 188 пацієнтів з БА та 95 практично здорових осіб. Визначення однонуклеотидний BclI поліморфізму гена ГР проводили методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом довжини рестрикційних фрагментів. Проведене нами дослідження продемонструвало взаємозв'язок між контролем БА, BclI поліморфізмом гена ГР і ІМТ. Розподіл генотипів С / С, С / G і G / G по Bcl1 полиморфизму у хворих БА показало достовірну різницю між пацієнтами з різним ІМТ і зв'язок G / G генотипу з ожирінням. Показано достовірну різницю з розподілу генотипів залежно від рівня контролю БА: при наявності контрольованої БА достовірно частіше зустрічався С / С генотип, при відсутності контролю - G / G генотип. Таким чином, встановлено, що частота G / G генотипу за BclI полиморфизму гена ГР у хворих БА з ожирінням і відсутністю контролю за перебігом захворювання достовірно вище, що підтверджує роль даного генотипу, як у виникненні ожиріння, так і у відсутності контролю захворювання.Item Ген глюкокортикоидного рецептора: структура,полиморфизм и клинические ассоциации(2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Савченко, Оксана Володимирівна; Савченко, Оксана Владимировна; Savchenko, Oksana VolodymyrivnaУ статті наведені сучасні дані про структуру гена глюкокортикоидного рецептора, його ізоформах, найбільш поширених варіантах міссенсного і аллельного поліморфізмів. Проведена характеристика поліморфізмів N363S, BclI, ER22 / 23EK і TthIIII. Проаналізовано взаємозв'язок даних поліморфізмів з статурою, метаболічними змінами, захворюваннями серцево-судинної системи, а також - з чутливістю до глюкокортикоїдів (ГКС). Встановлено, що N363S і BclI поліморфізми пов'язані з гіперчутливістю до ГКС і можуть бути предикторами ожиріння, метаболічного синдрому, а поліморфізми ER22 / 23EK і TthIIII асоційовані з резистентністю до ГКС і сприятливим метаболічним профілем.Item Противовоспалительная эффективность применения аторвастатина в комплексном лечении больных хроническим обструктивным заболеванием легких(КГМУ, 2014) Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Мазур, Т.С.Використання аторвастатину в комплексному лікуванні хворих на ХОЗЛ сприяє зниженню рівня СРБ, що підтверджує його протизапальну ефективністьItem Эффективность противовоспалительного лечения ассоциации остеоартроза и метаболического синдрома(WHO Office in Azerbaijan, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Опімах, Олександр Іванович; Опимах, Александр Иванович; Opimakh, Oleksandr Ivanovych; Гученко, Павло Васильович; Гученко, Павел Васильевич; Huchenko, Pavlo VasylovychНаявність асоціації остеоартрозу и метаболічного синдрому супроводжується більш вираженим суглобовим синдромом, підвищенням рівню прозапальних цитокінів і меншою ефективністю лікування. Обстежено 50 пацієнтів з остеоартрозом і метаболічним синдромом. І групу (n=26) склали пацієнти в комплексі лікування яких був включений комбінований препарат хондроетінсульфат/глюкозамін (ХС/ГА) по 1 капсулі три рази в день впродовж місяця, потім по 1 капсулі двічі в день, до ІІ групи (n=24) увійшли хворі, які разом із ХС/ГА приймали діацереїн по 50 мг двічі в день. Результати дослідження показали, що використання діацереїну в комбінації з ХС/ГА у хворих із асоціацією остеоартрозу і метаболічного синдрому призвело до більш вираженого зниження прозапальних цитокінів ІЛ-1β, ІЛ-6 и ФНП-α, що сприяло зменшенню клінічних проявів суглобового синдрому, зниженню потреби і тривалості вживання нестероїдного протизапального засобу.Item Ген глюкокортикоидного рецептора: структура, полиморфизм и клинические ассоциации(2013) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladislava Vladimirovna; Савченко, Оксана Володимирівна; Савченко, Оксана Владимировна; Savchenko, Oksana VladimirovnaУ статті наведені сучасні дані про структуру гена глюкокортикоидного рецептора, його ізоформах, найбільш поширених варіантах міссенсного і аллельного поліморфізмів. Проведена характеристика поліморфізмів N363S, BclI, ER22/23EK і TthIIII. Проаналізовано взаємозв'язок даних поліморфізмів з статурою, метаболічними змінами, захворюваннями серцево-судинної системи, а також - з чутливістю до глюкокортикоїдів (ГКС). Встановлено, що N363S і BclI поліморфізми пов'язані з гіперчутливістю до ГКС і можуть бути предикторами ожиріння, метаболічного синдрому, а поліморфізми ER22/23EK і TthIIII асоційовані з резистентністю до ГКС і сприятливим метаболічним профілем. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/31889Item Эффективность ингаляционных глюкокортикоидов у больных с бронхиальной астмой и висцеральным ожирением(Закрытое акционерное общество Издательство Медицина-Здоровье, 2009) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaУ пациентов с бронхиальной астмой (БА), отягощенной висцеральным ожирением (ВО), концентрации ИЛ-6 и лептина выше таковых у пациентов с БА и нормальной массой тела, а ИЛ-10 – достоверно ниже, что указывает на сохранение воспалительного процесса в бронхах и в организме в целом.Для достижения полного контроля над течением БА, отягощенной ВО, лечение пациентов необходимо дополнить противовоспалительными средствами с другим патогенетическим механизмом действия и рекомендациями по снижению массы тела. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/22145