Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
34 results
Search Results
Item Fabrication and Characterization of Electrospun Chitosan/Polylactic Acid (CH/PLA) Nanofiber Scaffolds for Biomedical Application(MDPI, 2023) Самохін, Євген Олександрович; Samokhin, Yevhen Oleksandrovych; Варава, Юлія Валентинівна; Varava, Yuliia Valentynivna; Дєдкова, Катерина Андріївна; Diedkova, Kateryna Andriivna; Yanko, I.; Гусак, Євгенія Володимирівна; Husak, Yevheniia Volodymyrivna; Radwan-Pragłowska, J.; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Janus, Ł.; Погорєлов, Максим Володимирович; Pohorielov, Maksym Volodymyrovych; Корнiєнко, Вiкторiя Володимирiвна; Korniienko, Viktoriia VolodymyrivnaThe present study demonstrates a strategy for preparing porous composite fibrous materials with superior biocompatibility and antibacterial performance. The findings reveal that the incorporation of PEG into the spinning solutions significantly influences the fiber diameters, morphology, and porous area fraction. The addition of a hydrophilic homopolymer, PEG, into the Ch/PLA spinning solution enhances the hydrophilicity of the resulting materials. The hybrid fibrous materials, comprising Ch modified with PLA and PEG as a co-solvent, along with post-treatment to improve water stability, exhibit a slower rate of degradation (stable, moderate weight loss over 16 weeks) and reduced hydrophobicity (lower contact angle, reaching 21.95 ± 2.17°), rendering them promising for biomedical applications. The antibacterial activity of the membranes is evaluated against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, with PEG-containing samples showing a twofold increase in bacterial reduction rate. In vitro cell culture studies demonstrated that PEG-containing materials promote uniform cell attachment, comparable to PEG-free nanofibers. The comprehensive evaluation of these novel materials, which exhibit improved physical, chemical, and biological properties, highlights their potential for biomedical applications in tissue engineering and regenerative medicine.Item Impact of MMP-9 Genetic Polymorphism and Concentration on the Development of Coronary Artery Disease in Ukrainian Population(Hindawi, 2022) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Корнiєнко, Вiкторiя Володимирiвна; Корниенко, Виктория Владимировна; Korniienko, Viktoriia Volodymyrivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Martsovenko, I.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaCoronary artery disease (CAD) is one of the leading causes of death in Europe. It is known that atherosclerosis is the primary risk factor of CAD development. MMP-9 is involved in all stages of atherosclerosis and thus may contribute to CAD emergence. To investigate the influence of MMP-9 on the (CAD) development, 25 patients with intact coronary arteries (CA), 40 patients with acute coronary syndrome (ACS), and 63 patients with chronic coronary syndrome (CCS) were enrolled in the study. Real-time PCR was carried out for genotyping on the rs17567-polymorphic locus, and ELISA study was performed to measure the MMP-9 plasma concentration. It was found the lower risk of MI occurrence for AG-carriers (Pa = 0.023; ORa = 0.299, 95% CI = 0.106–0.848) in Ukrainian population.Item Coronary artery disease association with serum concentration and genetic variation of MMP-9 in Ukrainian population(European Society of Cardiology, 2021) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Chumachenko, Y.A.; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Martsovenko, I.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaCoronary artery disease (CAD) is one of the main cause of death in European countries. The mortality associated with CAD has been rising for the past 30 years in Central and Easten Europe (including Ukraine). It is known that atherosclerosis is the primary risk factor of CAD development and Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is involved in all stages of atherosclerosis and thus may contribute to CAD aggravation. It is very important to find specific mechanisms of atherosclerosis progression, the impact of genetic and external factors which influence on the development of CAD in different populations. Therefore, the aim of this study was to investigate the influence of MMP-9 concentration and functional rs17576 single nucleotide polymorphism (SNP) on risk of CAD development in Ukrainian population.Item Інтенсивність больового синдрому та ризик летальності у пацієнтів із гострим інфарктом міокарду залежно від локалізації ураження(Сумський державний університет, 2017) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Анциферова, І.В.; Марцовенко, І.М.Актуальність. На сьогодні до кінця не з’ясована залежність вираженості больового синдрому, локалізації ураження при гострому коронарному синдромі (ГКС) та ризику летальності в даній когорті пацієнтів. Мета. Визначити інтенсивність больового синдрому, ризик летальності при гострому інфаркті міокарду (ІМ) з різною локалізацією ураження коронарних судин.Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Анализ использования гемодиализа у пациентов с терминальной хронической болезнью почек в отделении гемодиализа Сумской областной клинической больницы(Сумский государственный университет, 2016) Крыгин, В.И.; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Даваасурен, Х.Актуальность проблемы. Терминальная почечная недостаточность (ТПН) является показанием для заместительной почечной терапии (ЗПТ). ЗПТ включает в себя гемодиализ, перитонеальный диализ и трансплантацию почки (ТП). Цель работы. Анализ распространенности использования гемодиализа для лечения ТПН у пациентов-жителей Сумской области.Item Визначення С-реактивного білка у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень та ішемічну хворобу серця і можливості його корекції статинами(Сумський державний університет, 2016) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Бережна, О.П.Вступ. Системне запалення грає провідну роль у розвитку і прогресуванні хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ), також є спільною патогенетичною ланкою ХОЗЛ і хронічної ішемічної хвороби серця (ІХС). С-реактивний білок (СРБ) є одним із маркерів системного запалення. Метою нашого дослідження було вивчення вмісту СРБ у хворих на ХОЗЛ, при його поєднанні із ІХС, та у групи здорових осіб, а також дослідження протизапальної активності статинів у даних хворих.Item Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения(Ассоциация деловой прессы Грузии, 2015) Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Ополонская, Наталия Алексеевна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності. Дані нозології в значній мірі пов'язані між собою, так як мають спільні етіологічні фактори, патофізіологічні механізми, а також генетичну детермінованість. Мета нашого дослідження проаналізувати розподіл генотипів за С825Т полиморфизму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у пацієнтів з АГ в залежності від ступеня ожиріння, а також оцінка ризику розвитку ожиріння при даном полиморфизме. Пацієнти були поділені на 3 групи залежно від ступеня ожиріння. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Порівняння груп за допомогою непараметричних тестів Манна-Уїтні і Краскела-Уолліса. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів і алелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 серед хворих з АГ та ожирінням, виявило високу частоту носіїв Т алеля і С / Т генотипу (χ² = 27,976, р <0,001). При аналізі розподілу генотипів і алелей залежно від ступеня ожиріння статистично достовірної різниці не виявлено (р = 0,677). Ризик розвитку ожиріння у хворих з АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Отже, наше дослідження серед пацієнтів з АГ доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з ожирінням, проте не доводить асоціацію зі ступенем ожиріння.Item Оцінка якості життя у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень і при асоціації із ішемічною хворобою серця(Сумський державний університет, 2015) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Фендик, М.М.Частота, із якою зустрічається ішемічна хвороба серця (ІХС) у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) коливається за даними різних авторів від 50% до 64%. Згідно даних популяційних досліджень, у хворих на ХОЗЛ ризик серцево-судинної смерті вищій у 2-3 рази і складає приблизно 50% від загальної кількості смертельних випадків. Паралельний перебіг ХОЗЛ та ІХС підкоряється закону взаємного обтяження.Item Інструментальні та лабораторні особливості при асоціації хронічного обструктивного захворювання легень із ішемічною хворобою серця(Сумський державний університет, 2015) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Малиш, К.М.Метою роботи було вивчення особливостей лабораторних та спірографічних показників, рівня СРБ у хворих на ізольоване ХОЗЛ та при його асоціації із ішемічною хворобою серця (ІХС).